王莲
- 作品数:26 被引量:61H指数:4
- 供职机构:四川大学华西医院更多>>
- 发文基金:教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 皮肤科新技术、新疗法诊治进展英夫利昔单抗治疗银屑病5例临床分析
- 目的:探讨英夫利昔单抗治疗不同类型银屑病的疗效及不良反应.
方法:对华西医院皮肤科应用英夫利昔单抗治疗的不同类型的银屑病患者的一般资料、临床特征、实验室检查等进行回顾性分析总结.
结果:纳人英夫利昔单...
- 李萌萌李薇代维维闫薇刘远针徐飞王莲
- 关键词:银屑病英夫利昔单抗临床药理
- 自身免疫性疱病治疗一隅--硫酸羟氯喹
- 目的:初探硫酸羟氯喹在自身免疫性疱病中的治疗效果及作用机制.方法:通过系列病例展示硫酸羟氯喹在自身免疫性疱病中的治疗效果.结果:病例1:患者女,30岁.面部反复红斑、水疱、结痂3月.皮肤科情况:面部对称大小不等红斑、水疱...
- 夏登梅闫薇徐飞张然王莲李薇
- 关键词:自身免疫性硫酸羟氯喹
- 硫唑嘌呤致NUDT15杂合突变天疱疮患者骨髓抑制一例被引量:2
- 2017年
- 患者男,49岁,因口腔反复糜烂1年,加重伴皮肤红斑、水疱1个月就诊。结合组织病理和天疱疮抗体检查,确诊为寻常型天疱疮。予泼尼松联合硫唑嘌呤治疗1个月后,白细胞计数和中性分叶核粒细胞计数下降,停用硫唑嘌呤,予重组人粒细胞刺激因子注射液150 μg皮下注射1次后,白细胞计数恢复正常。硫唑嘌呤用药相关基因分型检测示,NUDT15(JZ274)杂合突变型,TPMT*2、TPMT*3C、ITPA均为野生纯合型。诊断:硫唑嘌呤致骨髓抑制。
- 王莲周燕虹周兴丽吕小岩曾昕李薇
- 关键词:硫唑嘌呤天疱疮杂合子骨髓
- 玫瑰痤疮发病机制的研究进展被引量:22
- 2019年
- 玫瑰痤疮是一组主要累及面中部的皮肤慢性炎症性疾病,其确切发病机制尚不明确,目前认为具有遗传背景的个体,在外界刺激因素下,神经血管功能失调、先天免疫及获得性免疫紊乱共同参与导致。该文就玫瑰痤疮发病机制研究进展作一综述。
- 王莲张自辉蒋献
- 关键词:玫瑰痤疮
- Netherton综合征一例被引量:1
- 2020年
- 患儿,女,4岁。患儿出生即出现全身干燥、红斑、鳞屑,伴渗液。头发、眉毛稀疏,口周皮沟加深,呈放射状,双手、双足可见片状、环状或多环状的红色斑片,其周边有小片灰白色“双边”鳞屑。光镜下见头发呈竹节状改变。血常规中嗜酸粒细胞计数增高,血清IgE增高。诊断:Netherton综合征。给予保湿剂外用。
- 李萌萌王莲李薇
- 系统性红斑狼疮合并落叶型天疱疮一例被引量:1
- 2018年
- 临床资料患者,女,47岁。因面部红斑2年,躯干、双上肢红斑、水疱4个月,复发2个月于2015年11月入我科。入院前2年,患者面颊出现火柴头大红斑,伴畏光,院外诊治20余天后出现意识丧失,入住我院风湿免疫科,完善白细胞计数:2.34×10~9/L(3.5~9.5×10~9/L);24 h尿蛋白量:0.27 g/d(〈0.15 g/d);补体C3:0.1750 g/L(0.785~1.52 g/L),补体C4:0.0549g/L(0.145~0.360 g/L),抗核抗体:(++)1∶1000颗粒型,抗RNP抗体:(++),抗SM抗体:(+),抗SSA抗体:(+++);胸部CT:双肺斑片、磨玻璃影;
- 王莲李萌萌徐飞闫薇李薇
- 关键词:系统性红斑狼疮SLE天疱疮抗核抗体落叶型
- 外阴部反转型银屑病1例被引量:1
- 2016年
- 患者女,29岁,外阴红斑8月余。8月前患者左侧大阴唇出现红斑,边界不明显,伴瘙痒。皮损组织病理示:鳞状上皮呈银屑病样增生,角化过度伴角化不全,上皮内中性粒细胞浸润,Munro微脓肿形成;固有层迂曲扩张的毛细血管周围淋巴细胞为主的炎细胞浸润。诊断:反转型银屑病。治疗:外用他卡西醇软膏,每日1次。14天后红斑明显消退。
- 徐飞王莲李薇
- 遗传性大疱性表皮松解症3例报告
- 目的:通过对3例不同类型的遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysis bullosa,EB)的诊断,完善EB的诊断流程.方法:运用组织病理、直接免疫荧光、透射电镜及基因检测分析3例EB患者,并对其家系进行调查.结...
- 王莲徐飞李萌萌闫薇李薇
- 32例活动期寻常型天疱疮患者血清免疫球蛋白G4水平分析
- 2016年
- 目的通过检测活动期寻常型天疱疮(PV)患者血清免疫球蛋白(Ig)G4浓度,了解IgG4在活动期PV患者血清中的水平。方法收集2014年4月-12月处于活动期(包括急性起始阶段和慢性活动期)的PV患者血清,通过免疫散射比浊法测定其血清IgG4水平,并比较PV患者和正常人群、急性起始阶段和慢性活动期患者间血清IgG4水平的差异。结果入选了32例活动期PV患者,血清IgG4在正常范围内的患者共有22例,其中男8例,女14例;IgG4升高8例,男3例,女5例;血清IgG4水平下降2例,男女各1例。32例患者与正常人群血清IgG4水平平均值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。急性起始阶段PV患者血清IgG4浓度为(1.015±0.825)g/L,慢性活动期PV患者血清IgG4浓度为(1.058±1.133)g/L,两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论活动期PV患者的血清IgG4水平可以在正常范围内,也可以升高或降低;而IgG4水平在急性起始阶段和慢性活动期无明显变化。
- 卿勇王莲夏登梅张然徐飞闫薇李薇
- 关键词:寻常型天疱疮免疫球蛋白G4免疫散射比浊法
- 多重自身免疫综合征一例并文献复习
- 2020年
- 多重自身免疫综合征(multiple autoimmune syndrome,MAS)是指同一患者至少同时出现3种自身免疫性疾病,本文报道1例。患者,男,67岁。患有IgA天疱疮、白癜风、斑秃、重症肌无力、胸腺瘤(已切除)、糖尿病,符合MAS诊断。给予长期口服泼尼松,IgA天疱疮病情得到控制。
- 詹同英陈泽镕兰小梦SHRESTHA KRISTA张寿悦刘宏杰胡念芳王莲李薇
- 关键词:白癜风重症肌无力