苏小丽
- 作品数：4 被引量：12H指数：2
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：吴阶平医学基金陕西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 37例原发性骨髓纤维化患者骨髓病理特点及JAK2/V617F基因突变研究
- 目的 原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)是一种起源于造血干细胞,以骨髓结缔组织反应性增生和髓外造血为特征的骨髓增生性疾病,是骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neo...
- 梁蓉苏小丽朱华峰白庆咸高广勋陈协群
- 关键词：骨髓病理
- 160例多发性骨髓瘤患者免疫表型特征及其临床意义被引量：9
- 2016年
- 目的：研究多发性骨髓瘤（MM）细胞免疫表型特征及其临床意义。方法：应用直接免疫荧光抗体染色方法,采用四色流式细胞仪分析160例多发性骨髓瘤患者瘤细胞免疫表型特征。结果：160例MM患者中CD38、CD138均为阳性,CD7、CD34、CD3、CD10均为阴性,其他抗体阳性率分别为CD56（61.5%）、CD117（18.8%）、CD19（6.5%）、CD20（12.5%）、cKappa（71.0%）、cLambda（76.3%）、CD81（58.1%）、CD45（46.9%）、CD27（14.3%）、CD28（17.4%）、CD33（21.4%）。CD20在小于60岁患者中的表达明显高于60岁以上患者[（78.91±16.84）%vs（38.31±11.29）%（P〈0.05）,CD28在大于60岁患者中的表达明显高于小于60岁的患者[（70.81±19.44）%vs（43.97±11.25）%]（P〈0.05）。CD28、CD45在女性患者中的表达明显高于男性患者[（71.75±25.20）%vs（47.25±12.04）%]（P〈0.05）、[（74.04±19.07）%vs（48.42±25.10）%]（P〈0.05）。CD20的表达在Ⅲ期患者明显高于Ⅰ期和Ⅱ期患者[（84.82±11.25）%vs（42.01±7.15）%]（P〈0.05）,而CD117的表达与此相反[（49.13±14.06）%vs（77.07±25.92）%]（P〈0.05）。在女性患者中,CD81的表达在60岁以上的患者中明显升高[（43.87±24.43）%vs（74.59±22.94）%]（P〈0.05）。在小于50岁的患者中,女性CD117的阳性率明显高于男性[（83.4±0.42）%vs（45.75±2.19）%]（P〈0.05）,而CD81的表达与此相反[（39.20±24.14）%vs（81.52±22.05）%]（P〈0.05）;在51-60岁的患者中,男性患者CD33的表达明显高于女性[（94.53±3.06）%vs（45.37±15.28）%]（P〈0.05）;在60-70岁的患者中,各分子的表达在男女之间无显著统计学差异。在大于70岁的患者中,男性CD117的表达明显高于女性[（70.40±31.40）%vs（53.50±29.98）%]（P〈0.05）,而c Kappa的表达与此相反[（32.58±13.90）%vs（76.98±22.42）%]（P〈0.05）。结论：骨髓瘤细胞表达以CD38、CD138抗原为主,仅部分患者可伴有抗原CD56、CD117、CD19�
- 常子维朱华峰冯苗娟苏小丽侯丽萍董莹李丽宁于书春高山田志强赵亚萍高广勋
- 关键词：骨髓瘤免疫表型流式细胞术
- 原发性骨髓纤维化患者骨髓病理特点及JAK2 V617F基因突变研究被引量：1
- 2015年
- 目的 探讨原发性骨髓纤维化（PMF）患者的骨髓病理特点,检测JAK2 V617F突变的发生率,分析JAK2 V617F突变对PMF患者血细胞及骨髓纤维组织增生的影响.方法 37例PMF患者的骨髓切片经苏木精-吉姆萨-伊红（HGE）染色及Gomori染色后进行形态学研究,采用荧光定量PCR技术检测患者骨髓中JAK2 V617F基因突变情况.结果 37例PMF患者中JAK2 V617F基因突变阳性率为54％（20/37）.突变阳性组患者白细胞计数和血小板计数分别为（12.79±3.54）×109/L和（312.47±203.81）×109/L,高于突变阴性组的（4.22±2.07）×109/L和（136.43±104.87）×109/L,差异均有统计学意义（t=3.158,P=0.025;t=2.623,P=0.046）,但两组患者血红蛋白数和纤维组织增生程度比较,差异均无统计学意义（均P＞0.05）.结论 JAK2 V617F基因突变检测对PMF,特别是白细胞计数和血小板计数增高的PMF诊断有一定意义.
- 苏小丽冯苗娟侯莉萍朱华锋常子维田志强于书春于岩高广勋陈协群梁蓉
- 关键词：原发性骨髓纤维化JAK2
- 一例少见原始细胞伴有Auer存在的变异型急性早幼粒细胞白血病病例报道被引量：2
- 2016年
- 目的:报道一例少见类型的可变型急性早幼粒细胞白血病(M3V)患者的病历资料,并进行文献复习,总结M3V的临床特点和诊治措施。方法:对病例资料进行对比分析,运用图例,同时通过文献回顾研究M3V的特点及发生、发展及诊疗情况。结果:本病例骨髓以原始粒细胞为主,核仁明显,并有Auer小体,免疫表型为CD34^+CD2^+CD117^-CD13^+CD33^+。结论:本病例与以往大多数报道的M3V典型特点不完全一致,体现了M3V细胞形态及免疫表型的复杂多变性。APL病情凶险,进展迅速,若不及时干预,死亡率高,需要快速诊断,早期干预治疗,以减少早期出血和DIC的发生从而降低死亡率。对于实验室诊断困难而临床特点疑似APL的患者在实验室最终诊断结果做出前给予必要的经验性治疗是合理的。
- 常子维李秋红朱华锋冯苗娟苏小丽侯丽萍董莹高山于书春田志强李丽宁赵亚萍高广勋
- 关键词：免疫表型
