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胡越

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:武汉工程大学化工与制药学院更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇专利

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇一步合成
  • 2篇拆分
  • 1篇地尔硫卓
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇一步法
  • 1篇一步法合成
  • 1篇医药领域
  • 1篇中间体
  • 1篇生物药
  • 1篇拮抗剂
  • 1篇硝唑
  • 1篇化学合成
  • 1篇甲酸
  • 1篇间体
  • 1篇合成工艺
  • 1篇合成工艺改进
  • 1篇副产物
  • 1篇钙离子
  • 1篇钙离子拮抗剂

机构

  • 4篇武汉工程大学

作者

  • 4篇胡越
  • 2篇祝宏
  • 2篇王凯
  • 2篇张俊
  • 2篇刘忱
  • 2篇吴云龙
  • 2篇黄琪
  • 2篇赵昌路
  • 2篇陈思毅
  • 1篇万春杰
  • 1篇樊超

传媒

  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇合成化学

年份

  • 2篇2016
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一步合成硝唑尼特的方法
本发明涉及化学合成医药领域,特别是一种酰胺类抗厌氧生物药硝唑尼特的合成方法,其特征在于以阿司匹林和2-氨基-5-硝基噻唑为原料,仅通过一步酰胺化反应合成硝唑尼特。本发明制备硝唑尼特的方法,操作简单、所需设备简单、污染小、...
赵昌路祝宏张俊陈思毅胡越黄琪刘忱甘倩雯吴云龙
文献传递
一步合成硝唑尼特的新方法被引量:1
2016年
研究一种新的硝唑尼特的合成方法。以邻乙酰水杨酸和2-氨基-5-硝基噻唑为原料,通过共沸带水的方法使原料发生酰胺化反应,仅通过一步反应合成硝唑尼特,反应收率58.2%。
赵昌路祝宏张俊陈思毅胡越黄琪刘忱甘倩雯吴云龙
关键词:一步法合成
地尔硫卓的合成工艺改进
2016年
以对甲氧基苯甲醛和氯乙酸甲酯为原料,经Darzens缩合、环氧开环、酒石酸拆分、环合、N-烃基化、O-乙酰化、成盐等7步反应制得地尔硫卓盐酸盐,其结构经1H NMR,IR,MS(ESI)和元素分析确证。
姚思胡越王凯樊超万春杰
关键词:钙离子拮抗剂地尔硫卓药物合成拆分
地尔硫中间体拆分副产物的外消旋化
2015年
地尔硫中间体拆分副产物L-cis-2-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-3-(2-氨基苯硫基)丙酸甲酯经环合、氧化、还原和开环共4步反应制得其外消旋产物,总收率78%。氧化过程采用新型绿色氧化剂邻碘酰苯甲酸,选择性高、条件温和,且其还原产物邻亚碘酰基苯甲酸可进行化学再生。
吴风收胡越宋率华王凯
共1页<1>
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