胡越
- 作品数:4 被引量:1H指数:1
- 供职机构:武汉工程大学化工与制药学院更多>>
- 发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>
- 一步合成硝唑尼特的方法
- 本发明涉及化学合成医药领域,特别是一种酰胺类抗厌氧生物药硝唑尼特的合成方法,其特征在于以阿司匹林和2-氨基-5-硝基噻唑为原料,仅通过一步酰胺化反应合成硝唑尼特。本发明制备硝唑尼特的方法,操作简单、所需设备简单、污染小、...
- 赵昌路祝宏张俊陈思毅胡越黄琪刘忱甘倩雯吴云龙
- 文献传递
- 一步合成硝唑尼特的新方法被引量:1
- 2016年
- 研究一种新的硝唑尼特的合成方法。以邻乙酰水杨酸和2-氨基-5-硝基噻唑为原料,通过共沸带水的方法使原料发生酰胺化反应,仅通过一步反应合成硝唑尼特,反应收率58.2%。
- 赵昌路祝宏张俊陈思毅胡越黄琪刘忱甘倩雯吴云龙
- 关键词:一步法合成
- 地尔硫卓的合成工艺改进
- 2016年
- 以对甲氧基苯甲醛和氯乙酸甲酯为原料,经Darzens缩合、环氧开环、酒石酸拆分、环合、N-烃基化、O-乙酰化、成盐等7步反应制得地尔硫卓盐酸盐,其结构经1H NMR,IR,MS(ESI)和元素分析确证。
- 姚思胡越王凯樊超万春杰
- 关键词:钙离子拮抗剂地尔硫卓药物合成拆分
- 地尔硫中间体拆分副产物的外消旋化
- 2015年
- 地尔硫中间体拆分副产物L-cis-2-羟基-3-(4-甲氧基苯基)-3-(2-氨基苯硫基)丙酸甲酯经环合、氧化、还原和开环共4步反应制得其外消旋产物,总收率78%。氧化过程采用新型绿色氧化剂邻碘酰苯甲酸,选择性高、条件温和,且其还原产物邻亚碘酰基苯甲酸可进行化学再生。
- 吴风收胡越宋率华王凯