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  • 2篇2023
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  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
12 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
灯盏花素对血脂检验项目的干扰
2017年
目的研究灯盏花素对甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCHO)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)检测方法的干扰作用。方法严格按照CLSI制定的EP7-A2分析干扰实验方案,通过干扰筛选和剂量效应实验,研究注射用灯盏花素对TG、TCHO、HDL和LDL检测方法是否存在干扰,并明确干扰程度与药物浓度之间的关系。结果注射用灯盏花素对TG、TCHO、HDL、LDL的常用检测方法有较强的负向干扰。结论注射用灯盏花素对TG、TCHO、HDL和LDL常用检测方法的测定会产生干扰,且最小干扰浓度分别为129.5μg/mL、16.16μg/mL、32.38μg/mL和32.38μg/mL。
朱峰桓伟华张强张金香张娜王立平
关键词:注射用灯盏花素
喜炎平注射液对乳酸脱氢酶的体外干扰研究被引量:1
2018年
目的研究喜炎平注射液对乳酸脱氢酶(LDH)检测(乳酸底物法)的干扰作用。方法严格按照临床实验室标准化委员会推荐的EP7-A2干扰实验程序,通过干扰筛选和剂量效应实验,研究喜炎平注射液对LDH检测(乳酸底物法)是否存在干扰,明确对LDH检测(乳酸底物法)产生干扰的最低稀释倍数(药物浓度)。结果喜炎平注射液对LDH检测(乳酸底物法)产生正向干扰(|dobs|>dc),其干扰率按稀释倍数由低到高分别为19.8%,14.7%,9.4%,5.7%,2.1%,0.77%。结论喜炎平注射液对乳酸脱氢酶检测(乳酸底物法)最低干扰稀释倍数为1:133(含穿心莲内酯磺化物0.188mg/mL)。
张娜朱峰张强王立平陈鑫
关键词:喜炎平注射液中药制剂
中药穴位贴敷防治妇科术后恶心呕吐的临床疗效观察被引量:3
2018年
目的观察中药穴位贴敷防治妇科术后恶心呕吐的疗效。方法将妇科术后患者80例随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组术后在双侧内关穴及神阙、中脘穴以吴茱萸、砂仁加生姜中药调配贴敷,对照组术后常规应用昂丹司琼静脉滴注,比较2组恶心呕吐改善情况及其他不良反应发生率。结果治疗组术后12 h和术后24 h恶心呕吐发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组术后48 h与72 h恶心呕吐发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组其他不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论中药穴位贴敷可长期有效防治妇科患者术后恶心呕吐的发生,有利于术后恢复,具有较大临床意义。
张娜刘景辉张蓉
关键词:恶心呕吐妇科术后经络穴位贴敷
Sysmex XN-1000B3全自动血液分析仪检测性能评价被引量:3
2015年
目的:对Sysmex XN-1000B3全自动血液分析仪的全血细胞计数主要参数进行性能评价。方法 :参照美国临床和实验室标准协会提供的评价验证方案,依据CLIA′88中相关标准和仪器厂商的要求对Sysmex XN-1000B3全自动血液分析仪主要参数的空白计数、正确度、精密度、线性范围、携带污染率进行评价。结果:Sysmex XN-1000B3全自动血液分析仪主要参数的本底计数、携带污染率、线性范围符合厂商要求,批内精密度和批间精密度小于1/4CLIA′88,正确度符合卫生部规定行业标准要求。结论:Sysmex XN-1000B3全自动血液分析仪性能优良,适合临床血液标本全血细胞计数检测。
朱峰张娜龙平张金彪
关键词:全自动血液分析仪精密度性能评价
四种中药注射液对常用生化检验项目的分析干扰筛选被引量:14
2016年
目的探讨丹红注射液、丹参酮IIa磺酸钠注射液、灯盏花素注射液、喜炎平注射液对常用生化检验项目是否存在体外分析干扰。方法收集当日我院体检中心3日内未服用任何药物的健康体检者混合血清做基础样本,取基础样本20倍稀释四种药物原液作为实验样本。取基础样本20倍稀释注射用水做对照样本,分别测定丙氨酸氨基转移酶(AST)、天门冬氨酸氨基转移酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、尿素(UREA)、肌酐(CREA)、尿酸(UA)、总胆固醇(TCHO)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)a-羟丁酸脱氢酶(a-HBDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB),通过计算得出4种药物对各检验项目是否存在干扰可能。结果四种药物中丹红注射液对生化项目UREA、CREA、UA、TG、TCHO、HDL-C、a-HBDH、LDL-C、CK、CK-MB存在分析干扰可能,丹参酮IIa磺酸钠注射液对实验中的生化项目不存在分析干扰可能,喜炎平注射液对生化项目LDH存在分析干扰可能,灯盏花素注射液对生化检验项目CREA、UA、TG、TCHO、HDL-C、LDL-C、LDH存在分析干扰可能。结论四种中药注射液中丹红注射液、喜炎平注射液和灯盏花素注射液对部分生化检验项目存在干扰可能。
朱峰冯秀河张金香张强张娜时丽娟
血清骨桥蛋白、胶质纤维酸性蛋白在脑胶质瘤诊断中的应用被引量:1
2023年
目的探讨血清骨桥蛋白(OPN)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)在脑胶质瘤诊断中的应用及与病理分级的关系。方法选取83例脑胶质瘤患者纳入脑胶质瘤组,另外选择颅内良性肿瘤患者20例纳入颅内良性肿瘤组,将体检的健康人群20例纳入对照组,所有纳入对象均接受血清OPN、GFAP水平检测。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清指标对疾病的诊断价值,比较不同病理特征脑胶质瘤患者血清OPN、GFAP水平差异,分析血清指标与病理分级的关系,探讨患者治疗前后血清OPN、GFAP水平变化。结果脑胶质瘤组血清OPN、GFAP表达水平高于颅内良性肿瘤组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。血清OPN、GFAP联合检测评估发生脑胶质瘤的ROC曲线下面积为0.883,高于OPN(0.793)、GFAP(0.789)单独检测(P<0.05)。不同性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤直径、卡氏评分法(KPS)评分患者血清OPN、GFAP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);世界卫生组织(WHO)分级为Ⅲ~Ⅳ级、肿瘤抑制基因P53基因型突变型、细胞增殖活性抗原Ki-67高表达的脑胶质瘤患者血清OPN水平高于WHO分级为Ⅰ~Ⅱ级、P53基因型野生型、Ki-67低表达患者,GFAP水平低于WHO分级Ⅰ~Ⅱ级、P53基因型野生型、Ki-67低表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。联合检测诊断Ⅲ~Ⅳ级脑胶质瘤ROC曲线下面积为0.792,高于OPN(0.690)或GFAP(0.702)单独检测(P<0.05)。WHO分级为Ⅰ~Ⅱ级和Ⅲ~Ⅳ级脑胶质瘤患者术后第14天血清OPN、GFAP水平均较治疗前降低,且放化疗后患者血清OPN、GFAP水平进一步降低,差异有统计学意义(P<0.05);WHO分级为Ⅲ~Ⅳ级脑胶质瘤患者治疗前、术后2周、术后6个月的血清OPN、GFAP水平均高于Ⅰ~Ⅱ级患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑胶质瘤患者血清OPN、GFAP呈高表达,血清OPN高表达、GFAP低表达预示脑胶质瘤恶性程度高。
张娜尚金星龙平王立平
关键词:脑胶质瘤病理分级骨桥蛋白胶质纤维酸性蛋白恶性程度
丹红注射液对部分临床生化项目体外干扰研究被引量:3
2018年
目的研究丹红注射液对乳酸脱氢酶(LDH)、尿素(UREA)、肌酐(CREA)、尿酸(UA)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TCHO)、高密度胆固醇(HDL)、低密度胆固醇(LDL)检测方法的干扰作用。方法严格按照CLSI制定的EP7-A2[1]分析干扰实验方案,通过干扰筛选和剂量效应实验,研究丹红注射液对LDH、UREA、CREA、UA、TG、TCHO、HDL和LDL检测方法是否存在干扰,并进行剂量效应实验明确干扰程度与药物浓度之间的关系。结果丹红注射液对LDH、UREA有不同程度的正干扰,对CREA、UA、TG、TCHO、HDL和LDL有不同程度的负向干扰。结论丹红注射液对LDH、UREA、CREA、UA、TG、TCHO、HDL和LDL常用检测方法的测定最小干扰稀释倍数分别为1∶80、1∶40、1∶800、1∶400、1∶80、1∶400、1∶400。
朱峰张强张金香张娜王立平
关键词:中药注射剂丹红注射液
注射用灯盏花素对临床生化检验项目的干扰研究被引量:11
2016年
目的研究注射用灯盏花素对常用临床生化检验项目检测结果的干扰。方法将注射用灯盏花素加入体检健康者混合血清标本中作为实验标本,以注射用水加入体检健康者混合血清标本中作为对照标本,采用日立公司7600-010全自动生化分析仪及配套试剂进行总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、总蛋白(TP)、清蛋白(ALB)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、尿素(UREA)、肌酐(CREA)、尿酸(UA)、总胆固醇(TCHO)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、a-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶MB(CKMB)、钾(K)、钠(Na)、氯(CL)、钙(Ca)检测,并进行统计学分析。结果注射用灯盏花素对CREA、UA、TG、TCHO、HDL-C及LDL-C检测存在干扰可能。结论注射用灯盏花素可干扰部分生化检验项目的检测。对于可能存在药物干扰的检验项目,应在用药前或药物经半衰期代谢后进行检测。
冯秀河朱峰张强张金香张娜
关键词:灯盏花素生化检验
几种活血化瘀类中药注射液对心肌缺血再灌注损伤患者血管舒张和免疫功能相关指标的影响
2023年
目的探究参附、银杏叶提取物以及丹参多酚酸盐3种活血化瘀类中药注射液对心肌缺血再灌注损伤(MIRI)患者血管舒张和免疫功能相关指标的影响。方法选取2020年3月—2021年3月于该院治疗的急性ST段抬高型心肌梗死患者123例,采用随机数字表法分为A、B、C组,各41例。所有患者均行经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗,A组行参附注射液治疗,B组行银杏叶提取物注射液治疗,C组接受注射用丹参多酚酸盐治疗,3组均治疗2周。比较两组治疗前后血管舒张指标[反应性充血后内径变化率(FMD)、含服硝酸甘油后内径变化率(NMD)]以及免疫功能指标[免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)、外周血T细胞亚群(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))]的差异性,并评价疗效以及用药安全性。结果A、B、C组的治疗有效率分别为78.05%、73.17%、75.61%,比较均无统计学差异(P>0.05)。治疗后,3组患者的心率、心律失常持续时间以及心律失常发生率均较治疗前降低(P<0.05),但3组间比较均无统计学差异(P>0.05)。治疗后,3组患者的FMD、NMD均较治疗前升高(P<0.05),且A组患者上述指标水平均高于B组和C组(P<0.05)。治疗后,3组患者的IgG、IgA、IgM以及CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均较治疗前升高(P<0.05),且B组患者上述指标水平均高于A组和C组(P<0.05)。结论参附、银杏叶提取物以及丹参多酚酸盐3种活血化瘀类中药注射液治疗MIRI均有效且安全,但参附注射液改善患者血管舒张功能显著,银杏叶提取物注射液在保护患者免疫功能方面作用突出。
韩露轩张贺翔张美玉张娜
关键词:心肌缺血-再灌注损伤参附注射液银杏叶提取物丹参多酚酸盐血管舒张免疫功能
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