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张林霞

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：复旦大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇细胞
  • 1篇细胞系
  • 1篇甲基化
  • 1篇甲基化调控
  • 1篇T细胞
  • 1篇T细胞系
  • 1篇CPG岛
  • 1篇DNA甲基化

机构

  • 1篇复旦大学

作者

  • 1篇张晓燕
  • 1篇徐建青
  • 1篇仇超
  • 1篇张林霞

传媒

  • 1篇中华微生物学...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
CpG岛岸甲基化调控人T细胞系中lag3表达被引量：2
2015年
目的探讨表观遗传因素DNA甲基化对人T细胞系中淋巴细胞活化基因3（1ympho—cyteactivationgene3，lag3）表达的影响。方法检测不同T细胞系中lag3的表达水平，选定lag3表达高低相对的细胞系组成研究系统。分析lag3启动子和转录区的CpG分布以确定潜在表观调控区（CpG岛和CpG岛岸），分别测定各T细胞系中相关区段的DNA甲基化水平。用5-杂氮胞苷（5-Aza．2＇-deoxycytidine，5-Aza-2’-dc）对细胞系做去甲基化处理，检测z0邸表达水平及DNA甲基化水平的变化。结果lag3表达水平在J．CaM1．6和CEM细胞中极低，在JurkatE6-1细胞中相对较高。不同细胞系中，CpG岛均高度甲基化；CpG岛岸在J．CaM1．6和CEM细胞中高度甲基化，但在JurkatE6—1细胞中甲基化水平较低。5-Aza-2’-dc处理后，J．CaM1．6和CEM细胞中lag3mRNA和蛋白质的表达均显著上调，且伴随CpG岛岸去甲基化；而JurkatE6-1细胞中，未见CpG岛岸甲基化和lag3表达水平的显著变化。5-Aza-2＇-dc处理不能使CpG岛去甲基化。结论CpG岛岸的甲基化与去甲基化是lag3转录的表观调控开关。
郝书民仇超张林霞张晓燕徐建青
关键词：DNA甲基化
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