徐莉
- 作品数：4 被引量：22H指数：1
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药物研究所更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 2-(取代苯亚氨次甲基)吲哚衍生物的质谱研究
- 2000年
- 报道了由吲哚-2-甲醛和取代苯胺进行亲核加成反应合成了22个2-(取代苯亚氨次甲基)吲哚衍生物,主要对本类化合物的两种质谱特殊裂解过程进行了分析研究。
- 徐莉徐莉徐世平李兰敏
- 关键词：吲哚衍生物裂解高分辨质谱
- 1-甲基或苄基-2-(取代苯亚氨甲基)吲哚化合物的质谱特殊裂解
- 1999年
- 徐莉徐嵩李兰敏徐世平
- 关键词：取代苯质谱学苄基过渡态
- 3-(取代苯基乙烯基)吲哚类衍生物的合成及抗肿瘤活性被引量：21
- 1999年
- 目的:合成一系列以吲哚为母核,具有第三代维甲类结构特征的化合物(3取代苯基乙烯基吲哚衍生物) ,通过药理筛选寻找具有抗肿瘤活性的物质。方法:通过Wittig 反应、WittigHorner 反应和相转移Wittig 反应得到目的物,利用几种药理模型进行抗肿瘤和免疫活性筛选。结果:设计合成了29 个新的3( 取代苯基乙烯基) 吲哚化合物,药理筛选结果表明,5 个化合物(9,12,13,15,17) 对HCT8, KB和Bel7402 细胞株有效,1 个化合物具有较高的增强免疫活性。结论:药理筛选结果表明。
- 刘捷徐莉徐世平
- 关键词：吲哚衍生物WITTIG反应抗肿瘤活性免疫活性
- 2-(取代苯乙烯基)吲哚类衍生物的合成及其生物活性被引量：1
- 2001年
- 目的 寻找有生物活性的吲哚类化合物。方法 用还原、氧化和Witting反应设计合成了 2 1个 2 (取代苯基乙烯基 )吲哚化合物 ,用1HNMR ,MS和元素分析确证其结构 ,并对其进行了体外筛选实验。结果 这些化合物均为新化合物。结论 6个化合物 (3 ,9,11,13 ,18和 2 0 )对组胺 1受体、多巴胺 2受体和肾上腺素α 2受体有相当的抑制作用 。
- 徐莉徐世平
- 关键词：吲哚衍生物WITTIG-HORNER反应
