孙维
- 作品数：13 被引量：23H指数：2
- 供职机构：吉林大学第二医院更多>>
- 发文基金：辽宁省科技厅博士启动基金吉林省科技发展计划基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一氧化二氮(N2O)滥用导致神经损伤的临床特点分析被引量：4
- 2020年
- 目的分析一氧化二氮(N2O)滥用导致神经损伤的临床特点。方法对8例一氧化二氮中毒患者的临床资料进行回顾性分析,总结其临床特点。结果8例一氧化二氮中毒患者均为青年,都有一氧化二氮接触史,男女均受累。8例患者周围神经系统均受损,中枢神经系统受损5例,自主神经受损2例,2例有神经精神症状。8例患者检测维生素B12均缺乏,同型半胱氨酸都升高。大剂量维生素B12、甲钴胺或腺苷钴胺治疗均有效。结论长期吸食N2O可以导致巨幼细胞性贫血、神经系统损伤等,严重者可致命。
- 刘彩霞陈秋惠田智敏史宝和孙维
- 关键词：一氧化二氮亚急性联合变性维生素B12巨幼细胞性贫血
- 8例良性成人家族性肌阵挛性癫痫家系报告
- 2013年
- 良性成人家族性肌阵挛性癫痫（benigh adult familial myoclonic epilepsy，BAFME）是一种少见的以皮质震颤、肢体远端阵挛伴或不伴癫痫发作为主要症状的常染色体显性遗传性疾病，日本、意大利等国家均有此病的相关报道，我国也曾报道过，但未曾有合并头痛、共济失调等症状的报道。现将我院收治的8例患者的家系资料报道如下。
- 刘彩霞孙凯孙维李佳陈秋惠胡国华
- 关键词：肌阵挛性癫痫家族性家系报告常染色体显性遗传性疾病成人肢体远端
- 环状RNA在急性心肌梗死细胞凋亡中的研究进展被引量：1
- 2022年
- 目前,我国心血管疾病患病人数约达3.3亿,病死率居首位,占居民疾病死亡构成的40%以上,远高于肿瘤及其他疾病,且处于持续上升阶段[1]。急性心肌梗死(AMI)是心血管疾病最严重的并发症及常见死因。AMI发病急骤、病情危急、病死率高,因此早期识别并积极治疗对延缓疾病进展、挽救濒死心肌、改善预后至关重要。
- 董梦影孙维刘斌
- 关键词：心肌梗死细胞凋亡微RNAS半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶8
- 血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂——沙库巴曲缬沙坦治疗心力衰竭的研究进展被引量：16
- 2020年
- 近年来,临床心力衰竭诊断率逐年提高,但心力衰竭患者5年生存率改善效果有限。沙库巴曲缬沙坦作为目前世界上唯一在临床应用的血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂,能有效降低多种原因引起的心力衰竭患者再住院率及心血管死亡风险,目前其已被国内外众多临床指南列为Ⅰ类推荐。本文主要综述了沙库巴曲缬沙坦治疗心力衰竭及心力衰竭合并其他常见疾病的研究进展,以期为临床合理应用该药提供参考。
- 王晓雪孙维宁亚媛陈丽娟
- 关键词：心力衰竭血管紧张素受体抑制剂脑啡肽酶
- 一氧化二氮滥用导致神经损伤一例报道
- 2018年
- 一氧化二氮（N2O）又称＂笑气＂，我国将其列为危险化学品，而非毒品，这也为其买卖、持有和使用提供了便利。近年其逐渐受到一些青少年的＂青睐＂，危害也越来越大。本文将对1例滥用＂笑气＂引起神经损伤的病例进行报道。
- 刘彩霞孙维居乃新史宝和
- 关键词：一氧化二氮滥用亚急性联合变性维生素B12
- 8例家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫临床特点分析
- 2016年
- 目的分析家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫(FCMTE)的临床特点。方法对8例FCMTE患者的临床资料进行回顾性分析,总结家系的临床特点、遗传特征。结果 8例FCMTE患者,连续3代发病,男女均受累,均30岁以后起病,先后出现震颤、全面强直-阵挛发作。其中,5例伴头痛,6例有肢体震颤,4例有情绪焦虑,1例有共济失调症状。8例均于30岁以后癫痫发作,呈强直-阵挛发作。4例刺激左右正中神经记录的躯体感觉诱发电位(SEPs)可见巨大电位,未见C-反射。结论 FCMTE呈常染色体显性遗传,均发生于成人,表现为四肢末端细微震颤、强直-阵挛性癫痫发作,光刺激、情绪激动或惊吓时可诱发。服抗癫痫药有效,服用β受体阻滞剂或饮酒无效,为非进展性病程。神经电生理检查提示肌阵挛或震颤来源于大脑皮质。
- 刘彩霞孙维孙凯李佳董丽华张海娜胡国华陈秋惠
- 关键词：家系
- 家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫2p11.1-q12.2和3q26.32-3q28基因位点的连锁分析
- 2020年
- 目的对确诊的家族性皮质肌阵挛震颤性癫痫家系(Familial cortical myoclonic tremor with epilepsy,FCMTE)的2p11.1-q12.2和3q26.32-3q28基因位点进行连锁分析。方法征得受试者同意后,采集临床确诊的FCMTE家系7例患者及13例家系对照者的外周血,采用聚合酶链式反应(PCR)及短串联重复序列(STR)多态性标记物进行连锁分析,初步筛查2p11.1-q12.2和3q26.32-3q28这2个基因位点。结果根据已报道2p11.1-q12.2和3q26.32-3q28染色体位点,在NCBI mapview图谱中找到这些区域中合适遗传距离的STR。连锁分析结果提示,这些位点与致病基因的两点优势对数比(LOD)值均<-2(θ=0.0),不支持连锁。提示该FCMTE家系的致病基因不在上述2个染色体区段。结论该家系致病基因位于2p11.1-q12.2和3q26.32-3q28的可能性很小,排除该FCMTE家系致病基因位于这2个染色体区段的可能。
- 刘彩霞孙维田智敏史宝和居乃新陈秋惠
- 关键词：基因
- 外泌体微小RNA在心脏血管生成调控中的研究进展被引量：1
- 2020年
- 人口老龄化进程加速,我国心血管病人数高达2.9亿,其死亡率高居首位,心血管病负担日益加重[1]。据美国心脏协会发布的《心脏病和卒中统计数据(2019版)》显示,预计到2035年,近一半美国人口将患心血管病,相关总费用将达到1.1万亿美元[2]。尽管心血管病治疗已取得较大突破,但鉴于心血管病所造成的沉重负担,不断探索新型心血管病治疗方法意义重大。
- 叶思杨孙维王若冰刘斌
- 关键词：外泌体微RNAS心肌梗死心肌疾病
- 良性成人家族性肌阵挛性癫痫8q23．3-24．1和10p15基因位点的连锁分析被引量：1
- 2015年
- 目的对良性成人家族性肌阵挛性癫痫（BAFME）一家系进行8q23．3—24．1和10p15基因位点连锁分析。方法获得受试者同意后，采集临床拟诊为BAFME家系患者（7例1及家系对照者（13例1外周血，采用聚合酶链式反应（PCR）及短串联重复序列（STR）多态性标记物连锁分析对8q23．3-24．1和10p152个基因位点进行初步筛查。结果根据已报道的8q23．3—24．1和10p15染色体位点．在NCBImapview图谱中找到这些区域中合适遗传距离的STR（依次找到5个、3个）。连锁分析结果提示，这些位点与致病基因的两点优势对数比（LOD）值均〈-2（θ=0．0），不支持连锁，提示该BAFME家系的致病基因不在上述2个染色体区段。结论该家系致病基因位于8q23．3-q24．1和10p15可能性很小，排除该BAFME家系致病基因位于这2个染色体区段的可能。
- 刘彩霞孙维史宝和居乃新张海娜李佳陈秋惠
- 关键词：癫痫基因
- 家族性皮质肌阵挛震颤性癫（癎）一家系CSMD3基因突变分析
- 2015年
- 目的 对家族性皮质肌阵挛震颤性癫（癎）（FCMTE）家系进行CSMD3基因突变分析.方法 采集7例临床拟诊为家族性皮质肌阵挛震颤性癫（癎）家系患者及家系对照者外周血,利用聚合酶链式反应（PCR）及PCR产物测序法对CSMD3基因73个外显子是否存在突变进行初步筛查.结果 CSMD3基因的73个外显子进行PCR扩增产物测序,测序结果与GenBank人类CSMD3gDNA序列进行比较,未发现任何DNA序列变异,既没有发现多态,也没有发现与疾病相关的突变.结论 该家系不存在CSMD3基因突变,有待于进一步查找该家系的致病基因及突变位点.
- 刘彩霞孙维李佳董丽华张海娜胡国华陈秋惠
- 关键词：突变
