许常娟
- 作品数：1 被引量：6H指数：1
- 供职机构：南方医科大学基础医学院病理学系更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miRNA-143靶向MACC1抑制宫颈癌细胞侵袭被引量：6
- 2015年
- 目的:探讨mi RNA-143对宫颈癌细胞侵袭能力的影响。方法:采用脂质体转染法瞬时转染mi RNA-143过表达和干扰质粒,Transwell迁移实验检测mi RNA-143过表达和抑制后宫颈癌细胞侵袭能力的改变,生物信息学预测mi RNA-143的作用靶点。mi RNA-143过表达和抑制后Western blot及双荧光素酶报告基因检测其靶点MACC1表达,RT-q PCR检测20例患者宫颈癌和癌旁正常组织标本中mi RNA-143和MACC1 m RNA的表达,分析20例患者宫颈癌组织中mi RNA-143和MACC1 m RNA表达的相关性。结果:Transwell迁移实验显示mi RNA-143过表达的宫颈癌细胞的侵袭能力降低,抑制mi RNA-143后侵袭能力增强。生物信息学预测显示mi RNA-143作用于MACC1的3'-UTR,Western blot及双荧光素酶报告基因结果进一步证实mi RNA-143作用于MACC1的3'-UTR。RT-q PCR显示mi RNA-143过表达的MACC1 m RNA表达下降,而抑制mi RNA-143后MACC1 m RNA表达上升。抑制mi RNA-143表达的宫颈癌细胞中MACC1被干扰后,宫颈癌细胞的侵袭能力显著被抑制。宫颈癌组织中mi RNA-143表达水平显著低于正常宫颈上皮组织,MACC1表达水平显著高于正常宫颈上皮组织,20例患者的宫颈癌组织中mi RNA-143与MACC1 m RNA表达呈负相关。结论:mi RNA-143在宫颈癌中表达水平下降,并可能通过靶向MACC1调节宫颈癌细胞的侵袭能力。
- 许常娟邓丹玲丁彦青廖雯婷
- 关键词：宫颈癌MACC1
