黄璐璐
- 作品数：9 被引量：38H指数：3
- 供职机构：广西壮族自治区分析测试研究中心更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区直属公益性基本科研项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程医药卫生化学工程更多>>
- 八角茴香油精馏釜底残液中1个新的橄榄烷型倍半萜
- 2020年
- 目的研究八角茴香油精馏釜底残液的化学成分。方法八角茴香油精馏釜底残液环己烷-乙酸乙酯提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到1个橄榄烷型倍半萜,命名为2α,9β-二羟基-14(10→1)-橄榄烷-1(10)-烯(1)。结论化合物1为新化合物。
- 林葵谢集照黄岛平邱莉张思敏徐慧黄璐璐凌秋菊梁彬香
- 关键词：残液
- 活性炭吸附–热脱附–气相色谱法测定室内空气中5种挥发性卤代烃被引量：1
- 2018年
- 建立活性炭吸附–热脱附–气相色谱法测定室内空气中三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、三溴甲烷5种挥发性卤代烃含量的方法。选用活性炭为固体吸附剂,热脱附进样,温度为300℃,时间为3 min,捕集阱温度为–5℃,采用配有FID检测器的气相色谱仪检测,以保留时间定性,外标法定量。5种卤代烃的质量浓度在20～500μg/m^3范围内与色谱峰面积有良好的线性关系,相关系数大于0.998,方法检出限为2.7～5.3μg/m^3。样品加标回收率为82.6%～107.5%,测定结果的相对标准偏差为7.3%～13.6%(n=6)。该法具有操作简便,结果准确、可靠等优点,可用于室内空气中挥发性卤代烃的检测。
- 潘扬昌黄璐璐梁勇莫达松盘扬桂苏云鹏
- 关键词：活性炭吸附热脱附气相色谱法挥发性卤代烃
- 热脱附/冷阱捕集–气相色谱法同时测定空气中多种挥发性有机物被引量：8
- 2018年
- 使用Tanax-TA管富集样品,建立热脱附/冷阱捕集–气相色谱法同时测定工作场所空气中苯系物、丙酮、丁酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯等12种常见挥发性有机物分析方法。该法线性范围为5~100μg/m L,相关系数不小于0.999 0。12种挥发性有机物的检出限为3.0×10^(–4)~1.7×10^(–3) mg/m^3(以采样体积为1 L计),加标回收率为80.9%~106.5%,测定结果的相对标准偏差为2.08%~4.09%(n=10)。该法样品处理简单,可应用于工作场所空气中挥发性有机物的快速测定。
- 黄璐璐覃仁港莫达松潘扬昌苏云鹏
- 关键词：挥发性有机物气相色谱法
- 八角茴香精馏釜底残液的分离纯化及鉴定
- 2019年
- 目的:对八角茴香精馏釜底残液中化学成分进行研究。方法:取八角茴香精馏釜底残液950 g,以环己烷-乙酸乙酯经硅胶柱梯度洗脱,再进行重结晶,根据NMR、MS、IR等波谱数据和旋光值等理化性质鉴定化合物的结构。结果:从八角茴香精馏釜底残液中分离了一个化合物,鉴定为3,6-二羟基-1-薄荷烯。
- 黄岛平谢集照林葵张思敏黄璐璐陈建红梁彬香
- 关键词：残液
- 气相色谱–质谱联用法测定空气中的丙烯腈被引量：3
- 2017年
- 建立测定空气中丙烯腈的气相色谱–质谱联用方法。用活性炭管采集样品,以体积分数为2%的丙酮二硫化碳溶液解吸,利用气相色谱–质谱法以选择离子扫描方式采集数据并进行分析,以色谱峰面积外标法定量。丙烯腈的质量浓度在0~100μg/m L范围内与色谱峰面积线性关系良好,线性相关系数(r^2)为0.999 0。丙烯腈检出限为1.2μg/m L,最低检出质量浓度为0.16 mg/m^3(以采样体积7.5 L计),平均加标回收率为97.0%~99.3%,测定结果的相对标准偏差为3.0%~4.2%(n=6)。该方法定性、定量准确,精密度、灵敏度高,可用于空气中丙烯腈的常规检测。
- 黄璐璐莫达松苏云鹏潘扬昌谢安杰
- 关键词：丙烯腈
- 广西生活饮用水总α、总β放射性分析被引量：17
- 2017年
- 目的对2011-2015年间广西壮族自治区生活饮用水总α、总β放射性进行检测分析,掌握现阶段广西生活饮用水放射性水平。方法按照国家标准《生活饮用水标准检验方法放射性指标》(GB 5750.13-2006)方法进行检测。结果全区生活饮用水中总α、总β放射性平均含量分别为(26.95±56.53)mBq·L^(-1)与(135.33±194.88)mBq·L^(-1)。结论广西近年来全区生活饮用水放射性水平总体情况良好,均符合国家饮用水卫生标准,南部地区放射性最高;东部地区次之;北部、西部和中部地区相差不大,属于正常本底水平,可加大力度进行开发利用。
- 黄璐璐莫达松潘扬昌谢安杰梁勇苏云鹏
- 关键词：生活饮用水总Β放射性
- 双柱串联–便携式气相色谱法测定室内空气中苯系物被引量：3
- 2016年
- 建立双柱串联–便携式气相色谱测法定室内空气中苯系物的方法。利用仪器内部自带的Tenax吸附剂在0.5 L/min流量下采集空气样品100 s,然后仪器迅速升温至400℃左右,对吸附剂进行热解吸进样,以微亚离子检测器(MAID)对室内空气中7种苯系物进行测定。结果表明,色谱条件为MXT–200/MXT–WAX金属毛细管柱串联色谱柱,柱温90℃,柱压103 425 Pa时,分离效果最好,且运行时间短。各组分在19.26~306.7μg/m^3范围内与色谱峰面积的平方根线性关系良好,相关系数r大于0.995。方法检出限为6.40~15.9μg/m^3,空白加标回收率为92%~114%,测定结果的相对标准偏差为6.1%~13.7%(n=6)。采用双柱串联便携式气相色谱法测定室内空气中苯系物具有快速、准确、方便等优点。
- 潘扬昌莫达松黄璐璐梁勇谢安杰覃仁港
- 关键词：苯系物
- 高效液相色谱–质谱联用法同时测定果蔬中丁醚脲、氟吡菌胺、氟唑菌酰胺、螺虫乙酯被引量：5
- 2021年
- 建立高效液相色谱-质谱联用法同时测定果蔬中丁醚脲、氟吡菌胺、氟唑菌酰胺、螺虫乙酯4种农药残留的分析方法。样品经乙腈提取,QuEchERS原则净化,以5 mmol/L乙酸胺溶液(含0.1%甲酸)和乙腈体系为流动相,采用电喷雾离子源正离子方式、选择离子反应监测模式进行测定,用外标法定量。4种农药的质量浓度在2〜500μg/L范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.991,方法检出限为0.02〜1.25μg/kg,定量限为0.05-5.0|μg/kg,在柑橘、菜心两种基质中的加标回收率分别为71.6%〜109%和82.0%〜109%,测定结果的相对标准偏差均不大于14.4%(n=6)。该方法便捷、快速、准确、可靠,适用于蔬菜水果中丁醚脲、氟吡菌胺、氟唑菌酰胺、螺虫乙酯的测定。
- 张思敏梁跃苏梅清潘艳坤江燕黄艳洪黄璐璐
- 关键词：高效液相色谱-质谱联用法果蔬丁醚脲螺虫乙酯
