王敏
- 作品数：11 被引量：7H指数：2
- 供职机构：江西科技师范大学更多>>
- 发文基金：江西省自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 含联芳基酰胺结构的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含联芳基酰胺结构的索拉非尼衍生物、其几何异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，及其制备方法。本发明含联芳基酰胺结构的索拉非尼衍生物，及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物作为活性成份，与药学...
- 郑鹏武朱五福武春江徐珊唐启东王文惠王敏陈乐张宇星
- 文献传递
- 含有二氢哒嗪结构的7-氮杂吲哚类化合物及其应用
- 本发明公开了一种含有二氢哒嗪结构的7‑氮杂吲哚类化合物、其几何异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，及其制备方法。本发明含有二氢哒嗪结构的7‑氮杂吲哚类化合物，及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物作为活性...
- 唐启东郑鹏武朱五福王林啸段永丽王文惠涂远彪王敏欧阳宜强
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- 阿法替尼的合成路线图解被引量：1
- 2016年
- 分析阿法替尼(1)及其关键中间体4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-硝基-7-[(S)-(四氢呋喃-3-基)-氧基]-喹唑啉(12)的合成方法,找到适合工业化生产的合成路线。通过中间体12合成阿法替尼的方法工艺简单,成本低,适合工业化生产。
- 涂远彪王敏朱五福
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤工业化合成路线图解
- 含有二氢哒嗪结构的7‑氮杂吲哚类化合物及其应用
- 本发明公开了一种含有二氢哒嗪结构的7‑氮杂吲哚类化合物、其几何异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，及其制备方法。本发明含有二氢哒嗪结构的7‑氮杂吲哚类化合物，及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物作为活性...
- 唐启东郑鹏武朱五福王林啸段永丽王文惠涂远彪王敏欧阳宜强
- 反相乳液法合成聚丙烯酰胺及工艺优化
- 水溶性高分子化合物中应用最为广泛的品种之一就是聚丙烯酰胺。聚丙烯酰胺在很多领域中得到广泛的应用,随着聚丙烯酰胺需求量的增大,制备性能优良的聚丙烯酰胺已经成为当今的研究热点。本文主要的原材料有水溶性单体丙烯酰胺(AM)、甲...
- 王敏
- 关键词：反相乳液均聚物接枝共聚物
- 文献传递
- 索拉非尼的工艺优化及其衍生物的设计、合成与抗肿瘤活性研究
- 索拉非尼(Sorafenib,商品名Nexavar)是由拜耳和Onyx药业联合开发的第一个多靶点抗肿瘤药物,美国食品药品局(FDA)批准作为治疗晚期肾癌的一线药物于2005年12月上市,它是一种新型的双芳基脲类衍生物,既...
- 王敏
- 关键词：索拉非尼化学合成体外抗肿瘤活性构效关系
- 文献传递
- 含查尔酮类似结构的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含查尔酮及其类似结构的索拉非尼衍生物、其几何异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，及其制备方法。本发明含查尔酮及其类似结构的索拉非尼衍生物，及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物作为活性成份...
- 郑鹏武朱五福王敏徐珊唐启东武春江王文惠王林啸欧阳宜强
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- 凡德他尼的合成路线图解被引量：1
- 2015年
- 通过总结已有的凡德他尼的合成方法,对不同的合成路线进行分析,提出适合工业化生产的合成路线。以N-Boc-4-对甲苯磺酰基氧甲基哌啶(6)和香草酸乙酯(22)为原料经取代、去保护、甲基化、硝化还原、环合、氯代、取代合成目标化合物1。该工艺相对简单,成本较低,收率较高,具有工业化生产前景。
- 王敏王文惠朱五福
- 关键词：凡德他尼酪氨酸酶抑制剂合成路线图解
- 含联芳基酰胺结构的索拉非尼衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种含联芳基酰胺结构的索拉非尼衍生物、其几何异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，及其制备方法。本发明含联芳基酰胺结构的索拉非尼衍生物，及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物作为活性成份，与药学...
- 郑鹏武朱五福武春江徐珊唐启东王文惠王敏陈乐张宇星
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- 抗肿瘤药物阿法替尼的合成及工艺优化被引量：4
- 2016年
- 以4-氟-2-氨基苯甲酸和醋酸甲脒为起始原料,经合环、硝化、氯代、缩合、硝基还原,再经缩合、Wittig-hornor反应制得阿法替尼,并进行合成工艺优化。阿法替尼的总收率达44.5%,优化多步反应条件,如用三氯化铁、活性炭和水合肼体系进行硝基氢化还原。优化后的反应处理更简单、产物收率较高、产品纯度好,适合工业化生产。
- 涂远彪王敏孙超郑鹏武朱五福
- 关键词：抗肿瘤药合成工艺
