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王晓丽

作品数：5 被引量：1H指数：1
供职机构：南通大学更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金南通大学自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇衍生物
  • 4篇药用制剂
  • 4篇制剂
  • 3篇药学
  • 3篇药学领域
  • 3篇酰胺类
  • 2篇乙酰胺类
  • 2篇口服
  • 2篇口服剂
  • 2篇口服剂型
  • 2篇剂型
  • 2篇氨酸
  • 2篇半胱氨酸
  • 1篇氮杂
  • 1篇氮杂环
  • 1篇氮杂环化合物
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰胺
  • 1篇原体
  • 1篇杂环

机构

  • 5篇南通大学
  • 1篇南京师范大学...
  • 1篇中国药科大学

作者

  • 5篇陈向东
  • 5篇汪辉
  • 5篇凌勇
  • 5篇王新杨
  • 5篇王晓丽
  • 4篇高琦
  • 4篇陈敏
  • 2篇赵喜
  • 2篇钱海
  • 1篇王铎
  • 1篇陈敏

传媒

  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
半胱氨酸酰胺类截短侧耳素衍生物及制备方法与医药用途
本发明公开了一种半胱氨酸酰胺类截短侧耳素衍生物，化学结构式如通式Ⅰ所示：其中C-24位羰基连接的Y表示为Y= <Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="7" imgContent=...
王新杨陈向东汪辉凌勇高琦陈敏王晓丽赵喜
文献传递
新型截短侧耳素衍生物的合成及抗菌活性研究被引量：1
2015年
通过将含氮杂环与WL001的2-氨基噻唑侧链相连,设计合成了一系列新的截短侧耳素衍生物。用革兰阳性和革兰阴性菌对该系列化合物进行体外抗菌活性测定,合成的大多数化合物不仅在药物敏感菌株中表现出抗菌活性,而且在耐药菌株中也有相同效果。特别值得注意的是具有饱和氮杂环的化合物表现出显著的抗菌活性（0.062 5～8μg·m L-1）,优于或类似于阿莫西林、泰妙菌素和左氧氟沙星。此外,15a和15b含有哌啶或吗啉的化合物同样能够有效的抑制革兰阴性菌。本研究为相关截短侧耳素衍生物的设计提供了一个新视野,为进一步研究治疗耐药性致病菌奠定了基础。
王新杨陈敏王铎陈向东凌勇王晓丽汪辉
关键词：抗菌活性含氮杂环化合物
2-巯基乙酰胺类截短侧耳素衍生物及制备方法与医药用途
本发明公开了一种2-巯基乙酰胺类截短侧耳素衍生物及其药学上可接受的盐，它们的制备方法，含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是在制备抗菌和抗耐药菌药物中的应用，化学结构式如通式Ⅰ所示：其中，C-24位羰基连接...
王新杨陈向东汪辉凌勇高琦陈敏王晓丽钱海
2‑巯基乙酰胺类截短侧耳素衍生物及制备方法与医药用途
本发明公开了一种2‑巯基乙酰胺类截短侧耳素衍生物及其药学上可接受的盐，它们的制备方法，含有这些衍生物的药用组合物以及它们的医药用途，特别是在制备抗菌和抗耐药菌药物中的应用，化学结构式如通式Ⅰ所示：其中，C‑24位羰基连接...
王新杨陈向东汪辉凌勇高琦陈敏王晓丽钱海
文献传递
半胱氨酸酰胺类截短侧耳素衍生物及制备方法与医药用途
本发明公开了一种半胱氨酸酰胺类截短侧耳素衍生物，化学结构式如通式Ⅰ所示：其中C‑24位羰基连接的Y表示为Y=<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="21" imgContent=...
王新杨陈向东汪辉凌勇高琦陈敏王晓丽赵喜
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