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郑君

作品数:11 被引量:16H指数:2
供职机构:中国检验检疫科学研究院更多>>
发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 1篇会议论文
  • 1篇专利

领域

  • 8篇理学
  • 4篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 8篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇化妆品
  • 5篇液相色谱
  • 5篇质谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 4篇液相
  • 3篇质谱法
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  • 3篇串联质谱
  • 3篇串联质谱法
  • 2篇质谱联用
  • 2篇色谱法
  • 2篇塑料
  • 2篇微珠
  • 2篇离子
  • 2篇离子色谱
  • 1篇电化学
  • 1篇电化学检测

机构

  • 11篇中国检验检疫...
  • 1篇北京大学口腔...
  • 1篇中国食品药品...

作者

  • 11篇郑君
  • 9篇陈云霞
  • 6篇刘娟
  • 3篇苏宁
  • 3篇王秀娟
  • 2篇闫妍
  • 2篇蔡天培
  • 2篇王聪
  • 2篇宋乃宁
  • 1篇于红梅
  • 1篇国伟
  • 1篇张峰

传媒

  • 2篇分析科学学报
  • 2篇食品安全质量...
  • 1篇化工管理
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国无机分析...
  • 1篇轻工科技
  • 1篇质量安全与检...
  • 1篇第13届离子...

年份

  • 4篇2024
  • 1篇2023
  • 3篇2021
  • 2篇2018
  • 1篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重铬酸盐法与快速消解分光光度法测定化学需氧量的对比被引量:1
2024年
文章通过对重铬酸盐法和快速消解分光光度法检出限、精密度、正确度和不同行业的实际样品的分析,以及操作过程中的试剂前处理、操作步骤、消解时间、计算公式、产生废液量及实验效率的比较,着重讨论了两种检测方法的准确性与适用性。经分析可知,两种检测方法对实际水样中COD的测定结果相近。检出限、精密度、正确度均符合检测方法的要求,结果无明显差异。快速消解分光光度法所用试剂无需前处理、仪器操作简单、消解时间短、实验结果直接读取无需计算且产生废液量少,实验效率更高,在大批量快速检测或突发检测中的适用性远高于重铬酸盐法。
赵悦李贺刘娟陈云霞郑君李美丽王佳荣商静静
关键词:化学需氧量重铬酸盐法快速消解分光光度法
阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定奶粉中羟脯氨酸
介绍了阴离子交换色谱柱分离,脉冲安培法检测奶粉中羟脯氨酸的方法。奶粉样品经酸水解后可直接进样检测,脉冲安培检测器检测羟脯氨酸的检出限在0.04 μmol/L,并具有较宽的线性范围(0.1-10 μmol/L)。离子色谱-...
郑君赵秀苔李仁勇梁立娜
关键词:阴离子交换色谱脉冲安培检测奶粉羟脯氨酸离子色谱
文献传递
皮肤生物样本中角鲨烯的气相色谱法检测及气相色谱-质谱确证被引量:2
2018年
建立了测定皮肤生物样本中角鲨烯含量的气相色谱分析方法及质谱确证方法。通过tape-striping技术获得皮肤生物样本,经合适的提取溶剂进行涡旋提取,提取液经微孔滤膜过滤后上机测定。采用Agilent HP-5毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.25μm),最高温度:350℃,流速1.0mL/min,经程序升温在15min内完成角鲨烯含量测定。结果显示,角鲨烯的线性范围为2~100μg/mL,方法检出限(S/N=3)为1μg,定量限(S/N=10)为2μg,相关系数R^2>0.999。在3个加标水平下,方法平均回收率为96.0%~100.2%,相对标准偏差为1.43%~3.79%。检出角鲨烯样品可用气相色谱-质谱联用的方法确证。该分析方法简便、准确、快速,适用于皮肤生物样本中角鲨烯含量的测定。
陈云霞闫妍苏宁王秀娟蔡天培郑君王聪刘娟于红梅
关键词:气相色谱气相色谱-质谱联用
高效液相色谱-串联质谱法同时测定防脱发类化妆品中2种激素类药物
2024年
建立了同时测定防脱发类化妆品中非那雄胺和氟罗地尔含量的液相色谱-串联质谱分析方法。化妆品经乙腈∶甲醇(80∶20)超声提取20min后,离心,过膜,直接上机分析,以SUPERIOREXⅡODS S3(10cm4.6mm,3.5μm)色谱柱分离后,使用ESI源对其进行电离,在选择反应监测模式下绘制色谱图,以色谱峰面积外标法定量。非那雄胺和氟罗地尔的检出限分别为10μg/kg和120μg/kg,非那雄胺和氟罗地尔的质量浓度分别在2~50μg/L和20~500μg/L线性范围内与色谱峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,加标回收率为91.2%~106.2%,测定结果的相对标准偏差均小于7.0%。该方法简便、灵敏度好,回收率高,适用于防脱发类化妆品中非那雄胺和氟罗地尔的测定。
陈云霞赵子俊宋乃宁郑君李美丽刘娟
关键词:高效液相色谱-串联质谱非那雄胺
高效液相色谱-串联质谱法同时测定漱口水中的11种磺胺类药物被引量:3
2018年
目的建立一种高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)同时测定漱口水中11种磺胺类药物(磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺氯哒嗪、磺胺甲基异噁唑、磺胺二甲异噁唑、磺胺喹噁啉、磺胺硝苯、磺胺苯吡唑)残留的斱法。方法样品经超声提取后,以Agilent Eclipse XDB-C_(18)(10 cm×4.6 mm, 3.5μm)色谱柱分离后在高效液相色谱-串联质谱法多反应监测模式下迚行测定,外标法定量。结果 11种磺胺类药物的检出限为15μg/kg,在3个添加水平范围内的平均回收率为80.3%~105.4%,相对标准偏差均小于8.5%。结论该斱法简便、准确,快速,适用于漱口水中磺胺类药物的测定。
王秀娟张峰陈云霞闫妍苏宁蔡天培郑君
关键词:高效液相色谱-串联质谱法漱口水
高效液相色谱测定化妆品中羟苯基丙酰胺苯甲酸含量及质谱确证被引量:2
2021年
目的建立了化妆品中羟苯基丙酰胺苯甲酸(二氢燕麦生物碱D)含量的高效液相色谱测定方法及质谱确证方法。方法水剂类、膏霜类化妆品用甲醇超声提取,提取液经Agilent Eclipse XDB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱分离后,用二极管阵列检测器在220 nm下检测,外标法定量。结果二氢燕麦生物碱D的线性范围为0.5μg/ml~50μg/ml,相关系数为0.999 8,方法检出限为0.8μg/g(S/N=3),定量限为2.5μg/g(S/N=10)。在3个加标水平下,方法平均回收率为90.0%~102.5%,相对标准偏差为1.52%~3.59%。检出羟苯基丙酰胺苯甲酸的样品可用液相色谱-质谱联用的方法确证。结论该分析方法简便灵敏、准确、快速,适用于化妆品样本中羟苯基丙酰胺苯甲酸含量的测定。
陈云霞郑君苏宁王聪毛淋刘梦琳
关键词:化妆品高效液相色谱液相色谱-质谱联用
高效液相色谱法测定美容修饰类化妆品中5种禁用着色剂被引量:2
2023年
本研究建立了测定美容修饰类化妆品中5种着色剂(酸性黄1、酸性黄121、颜料红3、溴百里酚蓝、酸性橙7)含量的高效液相色谱分析方法。以四氢呋喃和甲醇水(1∶1)溶解,超声提取过滤后,流动相选用甲醇和四丁基氢氧化铵水溶液在C_(18)(5μm,250 mm×4.6 mm i.d.)色谱柱上梯度洗脱,选用波长360 nm,以待测物的保留时间和紫外光谱图进行定性,外标法定量。本方法前处理简单易行,5种着色剂分离效果良好,其中各目标物在0.5~20μg/mL范围内,线性关系(r>0.999);颜料红3检出限和定量限分别为0.5和1.5 mg/kg,其余检出限和定量限分别为0.2和0.6 mg/kg,在实际样品中各目标物加标回收率在98.5%~102.9%,相对标准偏差(RSD)为1.6%~4.9%。该分析方法简便、准确、快速,适用于美容修饰类化妆品中着色剂含量的测定。
张涛商静静刘娟郑君陈云霞宋乃宁刘佳媛李美丽李贺赵子俊
关键词:着色剂化妆品高效液相色谱
QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法同时测定儿童化妆品中的10种防腐剂被引量:6
2021年
目的建立 QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)同时测定儿童化妆品中10种防腐剂(碘丙炔醇丁基氨甲酸酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸丁酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、甲基异噻唑啉酮、甲基氯异噻唑啉酮以及脱氢乙酸)的分析方法。方法儿童化妆品经超声及QuEChERS提取后,用Agilent ZORBAX SB-C_(18) (10 cm×4.6 mm,3.5 μm)色谱柱分离,在高效液相色谱-串联质谱仪多反应监测模式下进行定性及定量分析。结果 10种防腐剂在0.5-500.0 μg/L范围内线性关系良好,线性相关系数r大于0.999,检出限为1.5-15.0 μg/kg,平均回收率为81.5%-106.5%,相对标准偏差均小于9.0%。结论该方法简便、灵敏度高、回收率好,适用于儿童化妆品中防腐剂的测定。
王秀娟国伟陈云霞郑君王聪余梦圆李雅倩
关键词:QUECHERS高效液相色谱-串联质谱法防腐剂
离子色谱电化学检测器测定化妆品中玻色因含量
2024年
建立了测定化妆品中玻色因含量的离子色谱分析方法。试样用去离子水分散,超声提取,经Dionex CarboPac MA1 IC(4 mm×250 mm)色谱柱分离后,用电化学检测器,积分安培检测,并采用液相色谱-质谱联用仪定性确证。结果显示,玻色因的线性范围为1~200μg/mL,方法检出限为0.01%(S/N=3),定量限为0.03%(S/N=10),相关系数R^(2)>0.999。在3个浓度加标水平下,方法平均回收率为90.5%~98.5%,相对标准偏差为0.7%~3.7%。该分析方法简便、准确、快速,适用于化妆品样本中玻色因含量的测定。
郑君刘佳媛商静静陈云霞王聪张涛赵子俊徐媛媛李贺刘娟
关键词:化妆品离子色谱电化学检测
傅立叶变换红外光谱仪快速筛查化妆品中的磨砂颗粒
2024年
为提升化妆品中磨砂颗粒的定性检测效率,基于自研制的冲洗过滤装置,采用合适的分散溶剂对化妆品进行分散处理,提取目标磨砂颗粒,通过傅立叶变换红外光谱仪建立标准品光谱谱库,实现样品目标物筛查。通过考察分散溶剂、分散时间以及溶剂用量对分离效果的影响,结果表明:水剂类化妆品采用无水乙醇为分散溶剂,以10 mL的用量冲洗5 min,能够更好地分离出磨砂颗粒;油剂类化妆品采用正己烷作为分散溶剂,以15 mL的用量冲洗30 min,可实现磨砂颗粒的快速分离。方法简便、快捷、高效,可以实现对化妆品中磨砂成分的精准、快速筛查,为保证化妆品产品质量提供技术支撑。
李雅倩刘娟郑君刘佳媛王佳荣陈云霞鄢园姣
关键词:化妆品傅立叶变换红外光谱仪
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