兰雪
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
- 供职机构：遵义医学院药学院更多>>
- 发文基金：贵州省科学技术基金贵州省科技厅科学技术基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 纳米碳酸钙及脂质体包覆提高淫羊藿苷生物利用度的研究被引量：2
- 2017年
- 目的:以纳米碳酸钙及脂质体作为药物包覆载体材料,制备淫羊藿苷碳酸钙纳米微球(ICA/CaCO_3)、淫羊藿苷固体纳米脂质体(ICA-SLN),并考察其提高淫羊藿苷(ICA)在大鼠体内生物利用度的作用。为ICA临床剂型的合理使用提供实验基础数据,奠定其进一步的开发基础。方法:分别采用恒温振摇装载法制备ICA/CaCO_3,超声乳化与高温熔融低温固化结合法制备ICA-SLN。并运用LC-MS-MS测定灌胃ICA、ICA/CaCO_3及ICA-SLN后ICA在大鼠体内不同时间点的血药浓度,采用DAS 2.1药动学软件对数据进行统计学处理。结果:通过LC-MS/MS测定血药浓度,DAS 2.1药动学软件计算统计后得到ICA组的半衰期与最大吸收浓度分别为(1.51±0.42)h、(82.9±12.37)ng/m L,ICA/CaCO_3组的半衰期与最大吸收浓度分别为(4.12±1.01)h、(51.1±31.35)ng/m L,ICA-SLN组的半衰期与最大吸收浓度分别为(2.15±0.39)h、(165±25.16)ng/m L。结论:ICA通过纳米碳酸钙及脂质体包附后与ICA原料药相比,ICA原料药在体内的生物利用度得到了进一步的提高。ICA/CaCO_3与ICA原料药相比,其体内的释放时间得到了一定的延迟。从促进口服药物体内吸收率方面,ICA-SLN较ICA原料药有了一定提高,同时也优于ICA/CaCO_3。实验表明ICA/CaCO_3可在一定程度上延缓ICA在大鼠体内的释放,ICA-SLN可在一定程度上提高ICA在大鼠体内的吸收率。
- 王安斌张渊张艳雷蕾兰雪汪巍周旭美
- 关键词：ICACO3生物利用度
- HPLC-ELSD测定绥阳山银花中绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙的含量被引量：9
- 2013年
- 目的 采用HPLC-ELSD联用的方法对绥阳山银花中绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙进行含量测定.方法 采用Phenomenex Luna C1s（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,柱温30℃,以乙腈为流动相A,0.4％醋酸溶液为流动相B,梯度洗脱（0～10 min,11.5％ A→15％A;10～12min,15％A→29％A;12～18 min,29％ A→33％ A; 18～30min,33％ A→45％A）,流速为0.8 mL/min,蒸发光散射检测器漂移管温度40℃.结果 绿原酸和灰毡毛忍冬皂苷乙的回归方程依次是y=4 609x-300.53（R2=0.9995）和y=5 810.1x-421.19（R2 =0.998 8）,其线性范围依次是0.0 804～ 0.6 432 mg/mL,0.0966～0.7728 mg/mL.平均加样回收率依次为100.5％,101.6％.结论 该方法操作简单,结果准确,绥阳山银花中绿原酸与灰毡毛忍冬皂苷乙的平均含量分别为4.45％、7.94％,均高于2010版《中国药典》的规定2.0％、5.0％,具有潜在的开发价值.
- 张艳周旭美姚晓东张倩茹兰雪
- 关键词：HPLC-ELSD山银花绿原酸
- HPLC法测定小柴胡汤剂中黄芩苷的含量被引量：7
- 2015年
- 目的应用高效液相色谱法（HPLC）测定小柴胡汤剂中黄芩苷含量。方法小柴胡汤以水煎法制备,其中黄芩苷的含量用HPLC法进行分析,色谱柱为TSKgel ODS C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温30℃,流动相为甲醇：水：磷酸（体积比为65∶35∶0.7）,流速1 m L/min,检测波长280 nm。结果黄芩苷的线性范围为0.025~1.6 mg/m L,标准曲线为y=18533x-724.89,R2=0.9993,平均加样回收率为94.58%（RSD=1.76%）,稳定性考察表明小柴胡汤室温放置48 h,其中黄芩苷含量稳定,小柴胡汤中黄芩苷平均含量为3.39 mg/m L（RSD=1.39%）。结论该方法简便易行、灵敏度高、准确可靠,可用于小柴胡汤的质量控制。
- 兰雪唐富山陈曾妮张渊汪巍周旭美
- 关键词：小柴胡汤HPLC黄芩苷
- 不同厂家小柴胡汤丸的溶出度研究被引量：3
- 2016年
- 目的：建立小柴胡汤丸溶出度的测定方法,并比较不同厂家制剂的差异。方法：以0.1 mol/L盐酸为溶出介质,采用转篮法测定制剂的溶出度;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量：色谱柱为TSKgel ODS C_（18）,流动相为甲醇-水-磷酸（65∶35∶0.7,V/V/V）,流速为1 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为5μl。结果：黄芩苷检测质量浓度线性范围为0.488-124.8mg/L（r=0.999 9）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率试验为100.14%-104.78%（RSD=1.58%,n=9）。小柴胡汤丸中黄芩苷50%溶出时间（t_（50））平均值为85.81 min。结论：该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性较好,可用于小柴胡汤丸溶出度的测定。不同厂家小柴胡汤丸溶出差异较大,制剂制备和临床用药中均需重视固体制剂的溶出状况。
- 唐富山张晓慧兰雪孟翠王玉和
- 关键词：黄芩苷溶出度
