徐敬朴
- 作品数：11 被引量：33H指数：3
- 供职机构：河北医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：河北省中医药管理局立项课题国家自然科学基金河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 用雷贝拉唑与奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的疗效对比被引量：1
- 2014年
- 目的:对比分析用雷贝拉唑与奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的临床效果。方法:对2013年4月~2014年4月期间我院收治的150例十二指肠溃疡患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这150例患者随机分为A、B两组,每组各有75例患者。我院用雷贝拉唑对A组患者进行治疗,用奥美拉唑对B组患者进行治疗。治疗结束后,比较两组患者的临床疗效。结果:两组患者反酸及腹胀的缓解率相比差异无显著性(P>0.05);A组患者嗳气的缓解率明显高于B组患者,二者相比差异有显著性(P<0.05);在用药后的第1d第2d,A组患者腹痛的缓解率明显高于B组患者,二者相比差异有显著性(P<0.05);在用药后的第2d夜间及1周后,两组患者腹痛的缓解率相比差异无显著性(P>0.05);两组患者腹痛消失的时间相比差异无显著性(P>0.05)。结论:用奥美拉唑与雷贝拉唑治疗十二指肠溃的疗效相当。这两种药物均可有效地缓解患者的临床症状,但用雷贝拉唑治疗十二指肠溃疡可更好地改善患者的反酸症状,提高其近期疗效及治疗的安全性。该药物值得在临床上推广使用。
- 郑丽亚徐敬朴敦洁宁
- 关键词：奥美拉唑雷贝拉唑十二指肠溃疡疗效
- 培美曲塞致Ⅳ度骨髓抑制伴发热、腹泻不良反应分析被引量：5
- 2015年
- 培美曲塞可抑制体内还原型叶酸生成,而还原型叶酸的缺乏可引发严重不良反应,主要表现为严重的骨髓抑制、黏膜炎及胃肠道反应。本文报道了1例培美曲塞致Ⅳ度骨髓抑制伴发热、腹泻的不良反应,现报道如下。
- 徐敬朴郑丽亚傅昌芳
- 关键词：培美曲塞药物毒性
- 离线二维液质联用法快速筛选葛根中酪氨酸酶抑制剂的研究被引量：2
- 2020年
- 目的建立一种筛选葛根(PLR)中酪氨酸酶抑制剂的离线二维液质联用法。方法PLR提取物与酪氨酸酶共同孵育30 min后,经涡流色谱柱(1D)分离,收集大分子流出物(靶酶-配体复合物)。用甲醇沉淀蛋白,将与酪氨酸酶结合的成分解离,解离液经HPLC-MS/MS进行定性(2D)分析,筛选出可与酪氨酸酶结合的组分;最后以筛选出的葛根素为代表对其酪氨酸酶抑制活性进行验证。结果PLR提取物中有3种主要成分与酪氨酸酶有结合作用,经鉴定分别为葛根素、6''-O-木糖葛根素和葛根素芹菜糖苷。结论该方法操作简单,分析速度快,为天然产物中活性成分的快速筛选提供了一种有效的策略。
- 徐敬朴程新杰卞广丽郑丽亚李德强
- 关键词：酪氨酸酶
- 原发病灶不明癌症患者癌痛治疗的病例分析被引量：1
- 2017年
- 目的探讨临床药师参与癌痛患者疼痛治疗的药学监护和用药干预工作切入点。方法临床药师参与1例原发灶不明癌痛患者的治疗过程,临床药师与临床医师一起进行患者疼痛评估、针对疼痛控制情况进行用药调整,除此之外,临床药师还密切监护患者因服用镇痛药物引起的药物不良反应,针对患者便秘情况提出药学建议,制定适宜的治疗方案。结果与结论对于癌痛患者疼痛的控制和阿片类药物不良反应的防治非常重要,临床药师参与临床工作,从药学角度提供治疗建议,可以辅助临床更好地为患者服务,提高患者的生活质量。
- 徐敬朴郑丽亚李德强
- 关键词：癌症疼痛病例分析
- 贝伐珠单抗致严重肠穿孔被引量：1
- 2015年
- 1例65岁女性患者因结肠癌伴肝转移行贝伐珠单抗（0．386g，第1天）联合奥沙利铂（150mg，第1天）、卡培他滨（1g，2次／d，第1～14天）方案化疗。首次化疗后第23天，患者出现中上腹部疼痛，腹部X线片和CT检查诊断为消化道穿孔、弥漫性腹膜炎。急诊行剖腹探查术，术中见升结肠距回盲部约5cm处穿孔，大小约5om×2cm，行升结肠造瘘＋末端回肠造瘘术。术后待患者病情稳定后改用奥沙利铂联合卡培他滨方案继续化疗。
- 徐敬朴孔薇代文婷郑丽亚傅昌芳
- 关键词：肠穿孔
- 新型乳腺癌靶向治疗药物帕博西尼的研究进展被引量：4
- 2016年
- 帕博西尼是一种口服、靶向性药物,对绝经后晚期或转移性雌激素受体阳性/HER-2阴性(ER^+/HER-2^-)乳腺癌患者具有良好的疗效。目前研究表明,帕博西尼与来曲唑联合用药相比单用来曲唑治疗,能延长患者无进展生存期。美国食品和药物管理局于2015年2月批准帕博西尼联合来曲唑用于绝经后晚期或转移性ER^+/HER-2^-乳腺癌的初始内分泌治疗。帕博西尼最常见的不良反应主要为中性粒细胞减少。
- 徐敬朴
- 关键词：乳腺肿瘤药物疗法
- 用HPLC-MS/MS法同时测定患者血浆中吉非替尼、厄洛替尼、尼洛替尼和伊马替尼的浓度
- 2024年
- 目的建立同时测定吉非替尼、厄洛替尼、尼洛替尼和伊马替尼血药浓度的高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。方法用乙腈沉淀蛋白法处理血浆样品,用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm)进行色谱分离,流动相为0.1%甲酸水(A)—0.1%甲酸乙腈(B);梯度洗脱,流速为0.7 mL·min^(-1),柱温40℃,进样量3μL。以安罗替尼为内标,用电喷雾电离源,采用正电离模式,以多反应监测的方式进行扫描。考察该方法的专属性、标准曲线、定量下限、精密度、准确度、回收率、基质效应和稳定性。测定20例慢性粒细胞白血病(CML)患者伊马替尼和厄洛替尼的谷浓度及3例非小细胞肺癌(NSCLC)患者吉非替尼和厄洛替尼的谷浓度。结果4种药物的标准曲线分别为吉非替尼:y=2.536×10^(-3)x+9.372×10^(-3)(线性范围20~2000 ng·mL^(-1),R^(2)=0.9966),厄洛替尼:y=3.573×10^(-3) x+7.406×10^(-3)(线性范围50~5000 ng·mL^(-1),R2=0.9949),尼洛替尼:y=1.945×10^(-3) x+0.015643(线性范围50~5000 ng·mL^(-1),R^(2)=0.9906),伊马替尼:y=4.56×10^(-3) x+0.010451(线性范围100~1×10^(4) ng·mL^(-1),R^(2)=0.9963)。日内、日间RSD均小于10%,准确度在90%~110%,提取回收率为91.35%~98.93%(RSD<10%),基质效应为91.64%~107.50%(RSD<10%)。测定23例患者血药浓度显示,尼洛替尼血药浓度范围在623.76~2934.13 ng·mL^(-1),伊马替尼血药浓度范围在757.77~2637.71 ng·mL^(-1),吉非替尼血药浓度范围为214.76~387.40 ng·mL^(-1),厄洛替尼血药浓度为569.57 ng·mL^(-1)。结论所建立HPLC-MS/MS方法简单、快速、灵敏度高、专属性好,可用于临床血药浓度监测。
- 郑天伦徐敬朴韩竺杭李文利董维冲张志清
- 关键词：吉非替尼厄洛替尼尼洛替尼伊马替尼高效液相色谱串联质谱法
- 响应面法优化积雪草的微波提取工艺被引量：2
- 2021年
- 目的优化积雪草中积雪草苷和羟基积雪草苷的微波提取工艺。方法以液料比、乙醇体积分数、微波功率和提取时间为自变量,积雪草苷和羟基积雪草苷的提取总量为响应值,在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken中心组合实验,以4因素3水平的响应面法(RSM),优化积雪草的微波提取工艺条件。结果积雪草微波提取的最佳工艺条件为:液料比为10∶1,乙醇体积分数为44.55%,微波功率为300 W,提取时间为3.52 min,在此条件下,积雪草中积雪草苷和羟基积雪草苷的总提取量为33.03 mg·g^-1,与理论值33.70 mg·g^-1相对误差为2.01%。结论该方法具有高效、简便的优点,可用于积雪草中积雪草苷和羟基积雪草苷的提取。
- 徐敬朴李德强郑丽亚程新杰卞广丽
- 关键词：积雪草响应面法积雪草苷羟基积雪草苷微波提取
- 中药材中酪氨酸酶抑制剂筛选方法研究进展被引量：2
- 2021年
- 酪氨酸酶是目前已知的生物体中唯一参与黑色素合成的关键酶,酪氨酸酶抑制剂已经被广泛用于害虫防治、果蔬保鲜、护肤美白及色素沉着性疾病的治疗,但目前已发现的酪氨酸酶抑制剂往往存在一些稳定性及安全性问题,从而限制了其应用。因此,从中药中寻找稳定性高、不良反应较小的酪氨酸酶抑制剂成为关注的热点。但由于中药成分复杂,干扰物质较多,活性物质含量较低,如何快速高效地从中筛选出特异性的活性物质仍是现代药物研究的难点和热点。本文就既往文献报道中可用于筛选中药材中酪氨酸酶抑制剂的方法及其特点进行综述,旨在为其他研究者快速选择合适的筛选方法进行中药材中酪氨酸酶抑制剂的快速筛选提供技术参考。
- 徐敬朴陶兴隆郑丽亚
- 关键词：酪氨酸酶酪氨酸酶抑制剂
- UPLC-MS/MS法测定积雪草中7种有效成分的含量被引量：14
- 2017年
- 目的建立超高效液相色谱串联三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)同时测定积雪草中7种有效成分(积雪草苷B、羟基积雪草苷、积雪草苷、羟基积雪草酸、积雪草酸、槲皮素和山柰酚)的含量。方法色谱柱:ACQUITYBEHC_(18)(2.1mm×100mm,1.7μm),流动相:乙腈-5mmol·L^(-1)醋酸铵,梯度洗脱,流速:0.4mL·min^(-1),柱温:35℃,正离子多反应监测模式。考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度和回收率、稳定性和重复性。结果异构体积雪草苷B和羟基积雪草苷达到基线分离。定量分析的7种有效成分:积雪草苷B、羟基积雪草苷、积雪草苷、槲皮素、山柰酚、羟基积雪草酸和积雪草酸分别在考察的浓度范围内:20.00~400.00ng·mL^(-1),20.00~400.00ng·mL^(-1),20.00~400.00ng·mL^(-1),10.00~200.00ng·mL^(-1),10.00~200.00ng·mL^(-1),50.00~1000.00ng·mL^(-1),50.00~1000.00ng·mL^(-1),呈良好的线性关系(r>0.9902);回收率和精密度RSD分别在1.76%~5.69%和1.03%~4.67%内。稳定性和重复性良好,RSD范围分别为0.86%~3.21%和0.94%~3.45%。结论本研究所建立的同时测定雪草中7种有效成分(5个五环三萜和2个黄酮)的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、快捷、准确,可为综合评价积雪草的质量提供参考。
- 闫凯徐艳梅徐敬朴段天玮李德强
- 关键词：积雪草UPLC-MS/MS
