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固定漆酶纳米复合物结构与其电催化性能的关系: 本文以制备的纳米复合物固定漆酶/葡萄糖氧化酶基电极为例，讨论了固酶纳米复合物修饰电极的结构参数对固酶电极直接电子迁移动力学和催化性能的影响。实验结果表明：纳米金粒子表面的芳环与酶分子活性位之间的π-π堆积效应与酶-纳米金...; 杨阳赵淑贤曾涵; 关键词：直接电子转移

固定漆酶聚苯胺-CoC2O4纳米复合物修饰电极的直接电化学被引量：2: 2016年; 采用循环伏安法、微分脉冲伏安法、交流阻抗谱以及计时电流法等电化学方法,结合红外光谱、紫外-可见分光光度法、原子力显微镜、透射电子显微镜以及原子吸收光谱等辅助手段,表征了固定漆酶的聚苯胺-草酸钴纳米复合物的化学组成、结构和形貌,测试了纳米复合物固酶前后的导电性能的变化,研究了纳米复合物修饰电极上固定漆酶的直接电化学行为,评估了该电极的催化氧还原效能以及作为电化学传感器检测氧分子的性能。实验结果表明该电极在不含电子介体的溶液中以酶活性中心T2作为首要电子受体,将得到电子传递给化学吸附的氧气使其被电还原,其表观电子迁移速率为0.017 s^(-1),且具有良好的催化氧还原性能(氧还原起始电位:460 m V vs NHE,转化氧分子为水的表观速率常数为2.6×10-4 s^(-1)),酶电催化氧还原为水分子步骤为反应的速控步。该电极作为电化学传感器对氧具有极低检测限(0.20μmol·L^(-1)),宽线性响应范围(0.4~7.5μmol·L^(-1))以及对底物高亲和力(KM=122.4μmol·L^(-1))等优势。; 杨阳霍文珊周政张琪曾涵; 关键词：漆酶直接电化学

磁性纳米粒子复合物固定漆酶电极作为酶燃料电池阴极和氧电化学传感器的性能研究被引量：2: 2015年; 以邻苯二甲酰化壳聚糖和磁性Fe_3O_4纳米粒子纳米复合物为载体,通过吸附方式固定漆酶分子,并将固酶复合物滴涂在电极表面室温干燥得到固定漆酶基电极,采用循环伏安法、线性扫描伏安法和计时电流法测试了此电极作为酶燃料电池阴极的催化氧还原性能和作为氧电化学传感器的使用性能。实验结果表明,电极在不含电子中介体的溶液中出现一对表征酶活性中心T_1与导电基体之间直接单电子准可逆迁移的氧化还原峰信号(中值电位是798 mV,非常接近漆酶活性中心T_1的式电位780 mV),导电酶分子表面浓度为1.5×10^(-9)mol/cm^2,电子迁移速率0.05s^(-1),氧还原起始电位930 mV,单位时间内底物转化频率0.3个/s。最佳检测条件下,此电极在氧气浓度2.6-33.9μmol/L的范围内,稳态催化电流与氧气浓度能保持良好的线性关系,对氧检出限为0.86μmol/L,灵敏度17.2μA·L/μmol,米氏常数K_M=131.1μmol/L。此电极具有良好的重现性和长期使用性,在pH=4.4时具有最大的催化活力。; 曾涵杨阳李小娟白希; 关键词：漆酶电化学传感器

固定漆酶纳米复合物结构与其电催化性能的关系: 本文以制备的纳米复合物固定漆酶/葡萄糖氧化酶基电极为例,讨论了固酶纳米复合物修饰电极的结构参数对固酶电极直接电子迁移动力学和催化性能的影响.实验结果表明:纳米金粒子表面的芳环与酶分子活性位之间的π-π堆积效应与酶-纳米金...; 杨阳赵淑贤曾涵; 关键词：直接电子转移

两种功能化纳米金粒子固酶电极的催化性能被引量：2: 2015年; 以合成的4-巯基苯甲酸功能化纳米金粒子和聚乙烯基吡啶包覆纳米金粒子分别作为固酶载体,制备了2种新型固酶电极,在此基础上组装了2种酶燃料电池。采用电化学方法结合紫外可见分光光度法、透射电镜技术等手段研究了固酶载体的形貌,酶-载体间相互作用对电极表面固定酶分子的光谱学性质,酶-电极间直接电子迁移能力和催化底物反应性能的影响,进一步评估和比较了两种酶燃料电池的能量输出性能。实验结果表明:4-巯基苯甲酸功能化纳米金粒子固酶基电极可以实现酶-电极间的直接电子迁移而且对葡萄糖和氧气具有良好的催化性能(催化反应起始电位分别为-0.03和0.96 V,底物转化频率分别是1.3和0.5 s^(-1)),其催化性能的重现性、长期使用性能、酸碱耐受性和热稳定性良好,随着自组装固酶层数的增加,催化性能随之增强直至达到极限催化电流;电池性能测试结果表明4-巯基苯甲酸功能化纳米金粒子固酶基燃料电池的开路电压为0.88V,最大输出能量密度:864.0μW·cm^(-2),长期使用性能优异(储存3周后仍可达到最佳能量输出的80%以上)。; 曾涵杨阳赵淑贤; 关键词：漆酶葡萄糖氧化酶

紫外-可见分光光度法和计时电流法测定酶催化2,6-二甲氧基苯酚氧化反应的米氏常数被引量：1: 2018年; 设计了一个使用不同方法测定酶催化反应动力学参数的综合性实验，即分别使用紫外一可见分光光度法和计时电流法测定固载在天然高分子衍生物包覆磁性纳米粒子上的漆酶催化酚类氧化反应的米氏常数KM。实验结果表明，2种方法测定所得的KM没有显著性差异，但计时电流法操作更简便、更迅速，测定结果具有更高的精密度。更重要的是，相对于紫外一可见分光光度法，计时电流法测定酚类浓度具有更为良好的重现性和更小的误差，是一种在线测定酚类含量的便捷方法。; 曾涵赵淑贤杨阳; 关键词：漆酶米氏常数计时电流法

固定漆酶纳米复合物结构与其电催化性能的关系: 本文以制备的纳米复合物固定漆酶/葡萄糖氧化酶基电极为例,讨论了固酶纳米复合物修饰电极的结构参数对固酶电极直接电子迁移动力学和催化性能的影响.实验结果表明:纳米金粒子表面的芳环与酶分子活性位之间的π-π堆积效应与酶-纳米金...; 杨阳赵淑贤曾涵; 关键词：直接电子转移; 文献传递

固酶氮掺杂碳纳米复合物基燃料电池性能被引量：3: 2015年; 利用掺杂氮介孔材料(NDMPC)和羧甲基壳聚糖(CMCH)机械共混的纳米复合物作为固酶载体,以滴涂-干燥法分别制备了固定漆酶(Lac)阴极和固定葡萄糖氧化酶阳极,组装了有Nafion离子交换膜的葡萄糖/O2酶燃料电池.固定漆酶电极作为燃料电池阴极和氧电化学传感器的性能以结合旋转圆盘电极技术的循环伏安法、线性扫描伏安(LSV)法以及计时电流法进行表征,同时使用紫外-可见分光光度法和石墨炉原子吸收光谱法研究酶分子在电极表面的构型和估算电极表面载体对酶的担载量.测试结果表明:固酶阴极在无电子中介体时可以实现漆酶活性中心T1与导电基体之间的直接电子迁移(表观电子迁移速率为0.013 s–1),而且具有较小的氧还原超电势(150 m V).通过进一步定量比较分子内电子传递速率(1000 s–1)、底物转化速率(0.023 s–1)以及前述酶-导电基体间电子迁移速率,可以发现此电极催化氧还原循环受制于酶-电极之间的电子迁移过程;这种电极对氧的传感性能良好:低检测限(0.04μmol dm–3)、高灵敏度(12.1μAμmol–1 dm3)和良好的对氧亲和力(KM=8.2μmol dm–3),这种固酶阴极还具有良好的重现性、长期使用性、热稳定性和pH耐受性.组装的生物燃料电池的开路电压为0.38 V,最大能量输出密度为19.2μW cm–2,最佳工作条件下使用3周后输出功率密度仍可保持初始值的60%以上.; 库里松.哈衣尔别克赵淑贤杨阳曾涵; 关键词：羧甲基壳聚糖氧还原反应生物燃料电池

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杨阳

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