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蔚建勇

作品数：6 被引量：0H指数：0
供职机构：西南大学更多>>
相关领域：理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇中文专利

领域

  • 1篇理学

主题

  • 4篇喹诺酮
  • 4篇结核
  • 4篇结核分枝杆菌
  • 4篇抗结核
  • 4篇抗结核分枝杆...
  • 4篇分枝杆菌
  • 4篇氟喹诺酮
  • 4篇杆菌
  • 2篇衍生物
  • 2篇药物
  • 2篇药效团
  • 2篇治疗药
  • 2篇治疗药物
  • 2篇沙星
  • 2篇双氢青蒿素
  • 2篇苏氨酸
  • 2篇酸酯
  • 2篇偶联
  • 2篇偶联物
  • 2篇青蒿

机构

  • 6篇西南大学

作者

  • 6篇杨大成
  • 6篇蔚建勇
  • 4篇徐兴然
  • 4篇范莉
  • 2篇任正红
  • 2篇唐雪梅
  • 2篇彭远义
  • 2篇汤民
  • 2篇杜慧慧
  • 2篇陈力
  • 2篇刘洁
  • 2篇张进忠
  • 2篇陈菲菲

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2015
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
一种邻苯二甲酸酯类化合物通用人工抗原的合成方法
本发明公开了一种邻苯二甲酸酯类化合物通用人工抗原的合成方法，以4‑硝基邻苯二甲酸为原料，经过酯化、还原和酰胺化反应合成邻苯二甲酸酯类化合物通用半抗原，再将邻苯二甲酸酯类化合物通用半抗原与牛血清白蛋白偶联，即得到所述的邻苯...
张进忠汤民杨大成彭远义蔚建勇杜慧慧
文献传递
L-苏氨酸连接的双氢青蒿素-氟喹诺酮偶联物及其中间体、制备方法与用途
本发明公开了式I所示的L‑苏氨酸连接的双氢青蒿素‑氟喹诺酮偶联物，式II所示的中间体，式I和式II所示化合物的制备方法，以及式I所示化合物在制备抗结核分枝杆菌的药物或/和降血脂的药物中的用途。<Image file="D...
杨大成范莉罗鹏孙晓丽唐雪梅徐兴然蔚建勇刘洁陈菲菲
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L-苏氨酸连接的双氢青蒿素-氟喹诺酮偶联物及其中间体、制备方法与用途
本发明公开了式I所示的L‑苏氨酸连接的双氢青蒿素‑氟喹诺酮偶联物，式II所示的中间体，式I和式II所示化合物的制备方法，以及式I所示化合物在制备抗结核分枝杆菌的药物或/和降血脂的药物中的用途。<Image file="D...
杨大成范莉罗鹏孙晓丽唐雪梅徐兴然蔚建勇刘洁陈菲菲
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克林沙星唑烷酰衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种克林沙星唑烷酰衍生物，具有以下结构式，是以克林沙星为底物，保留其基本骨架，在吡咯环3‑氨基处通过Linker引入唑类结构单元而获得，该衍生物是既含有氟喹诺酮母核又引入了唑类结构单元的双药效团分子，经实验证...
杨大成任正红范莉蔚建勇徐兴然陈力
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克林沙星唑烷酰衍生物及其制备方法和应用
本发明公开了一种克林沙星唑烷酰衍生物，具有以下结构式，是以克林沙星为底物，保留其基本骨架，在吡咯环3‑氨基处通过Linker引入唑类结构单元而获得，该衍生物是既含有氟喹诺酮母核又引入了唑类结构单元的双药效团分子，经实验证...
杨大成任正红范莉蔚建勇徐兴然陈力
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一种邻苯二甲酸酯类化合物通用人工抗原的合成方法
本发明公开了一种邻苯二甲酸酯类化合物通用人工抗原的合成方法，以4-硝基邻苯二甲酸为原料，经过酯化、还原和酰胺化反应合成邻苯二甲酸酯类化合物通用半抗原，再将邻苯二甲酸酯类化合物通用半抗原与牛血清白蛋白偶联，即得到所述的邻苯...
张进忠汤民杨大成彭远义蔚建勇杜慧慧
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