李妍
- 作品数：10 被引量：34H指数：4
- 供职机构：四川大学华西公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 分散液相微萃取-石墨炉原子吸收光度法测定水中铊被引量：4
- 2015年
- 目的基于离子缔合反应,建立溶剂去乳化分散液相微萃取联合石墨炉原子吸收光度法测定水中铊的方法。方法采用溴水为氧化剂,样品中的铊被氧化为铊（Ⅲ）,与Cl-反应生成配阴离子TlCl4-,加入三辛胺作为萃取剂,TlCl4-与三辛胺形成离子缔合物的同时被萃取,在乙醇分散剂的作用下,实现铊的分散液相微萃取,萃取完成后,加入去乳化剂进行相分离,取有机萃取相进行石墨炉原子吸收测定。采用胶体钯作为基体改进剂,两步干燥和两步灰化的升温程序,提高石墨炉原子吸收测定的精密度和灵敏度。结果本研究所建立的方法在铊0.05~2.0μg/L浓度范围内线性良好,方法检出限为0.011μg/L,精密度为9.9%,加标回收率在94.0%~103.0%之间。结论本研究建立的方法简单灵敏,适合水样中铊的批量分析。
- 朱婧李妍郑波唐维陈潇邹晓莉
- 关键词：分散液相微萃取铊水样
- 同位素稀释超高效液相色谱串联质谱测定尿液中苯系物和三氯乙烯代谢产物被引量：7
- 2016年
- 建立同位素内标稀释超高效液相色谱串联质谱（Ultra performance liquid chromatography-tandem mass sepctrometry,UPLC-MS/MS）同时测定尿中苯系物和三氯乙烯代谢产物的方法,并用于孕妇尿样的分析。尿样过经合同位素内标的醋酸铵缓冲液稀释10倍后,过滤,取滤液进样分析。采用C18色谱柱,梯度洗脱进行UPLC分离,电喷雾负离子扫描多反应监测（Multiple reaction monitoring,MRM）模式检测。方法检出限在0.0350-1.75μg/L之间,方法的日内和日间精密度分别为1.2%-9.1%和2.0%-9.7%;用所建立的方法测定了650个孕妇尿液样品,并统计分析了其地区差异加标回收率为85.0%-104%。所建立的方法快速灵敏,适合尿液样品的批量分析。
- 朱婧李妍雍莉郑波邹晓莉刘珍
- 关键词：同位素稀释超高效液相色谱串联质谱苯系物三氯乙烯代谢物尿液
- 分散液-液微萃取结合气相色谱质谱测定尿液中的尼古丁和可替尼被引量：2
- 2016年
- 目的探讨建立溶剂去乳化分散液-液微萃取（dispersive liquid-liquid microextraction,DLLME）结合气相色谱-质谱法（gas chromatography-mass,GC/MS）测定尿液中尼古丁和可替尼的方法。方法考察GC/MS检测和DLLME条件。取5mL尿样,用NaOH调节pH至9.0,加入氯化钠振荡溶解后,取100μL三氯甲烷（含内标物喹啉）和1 000μL甲醇分别作为萃取剂和分散剂并混合,注入样液中使乳化分散,4 000r/min离心5min,弃上清,取1μL下层有机相进GC/MS分析。以DB-5毛细管色谱柱为分离柱,程序升温分离样液中的尼古丁和可替尼,离子监测（SIM）模式质谱检测和内标工作曲线法进行定量。结果尼古丁和可替尼在0.2~100ng/mL范围内线性良好,方法检出限分别为0.010ng/mL和0.022ng/mL,方法精密度（相对标准偏差）分别为8.2%和9.6%,加标回收率分别为92.0%~108.0%和83.0%~110.0%。结论本方法简单快速、灵敏准确,适用于尿液中尼古丁和可替尼的测定,能满足人群烟草暴露评价的需要。
- 李岩李妍朱婧雷蕾郑茜尹邹晓莉
- 关键词：分散液-液微萃取气相色谱-质谱法尿液尼古丁
- 高效液相色谱法测定保健食品中的菊苣酸被引量：1
- 2015年
- 目的建立保健食品样品中菊苣酸的高效液相色谱快速分析方法。方法称取适量样品,加入10 ml0.05%磷酸溶解后,用甲醇定容至25 ml,超声15 min,取上清液10μl进样分析。结果在选定的色谱条件下,样品中的菊苣酸能与样品中的干扰成分实现基线分离。在0.0-50.0μg/ml范围内线性良好,检出限为0.000 3 g/100 g。标准溶液重复进样测定,峰面积和保留时间的相对标准偏差为3.71%和0.94%,将所建立的方法用于保健食品样品的分析,取得了较为满意的结果,加标回收率为94.5%-117.5%,样品测定的相对标准偏差为2.18%-5.28%。结论该法可应用于保健食品中菊苣酸的测定,方法简单快速,可应用于大批量样品的快速检测。
- 胡彬雍莉李妍
- 关键词：高效液相色谱保健食品菊苣酸
- 直接稀释-电感耦合等离子体质谱测定脐血清中22种元素被引量：1
- 2017年
- 目的建立电感耦合等离子体质谱(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)测定人脐血清中22种元素含量的方法。方法吸取血清样本以2%硝酸15倍稀释,5000 r/min离心5 min,取上清液进样分析。用Ge作为内标元素校正八极杆碰撞模式定量元素(Fe、As、Se、I),用Sc、Ge、In、Bi作为标准模式定量元素的内标。ICP-MS射频功率1550 W,等离子气体流量15.00 L/min,进样量0.30 mL/min,驻留时间90 ms;八极杆反应气体为高纯He气,气体流速1.0 L/min,射频功率150 V,能量歧视5.0 V。结果内标标准曲线法定量,各元素在其线性范围内线性良好(r>0.9993),检出限为0.00158~1.21μg/L。质控血清测得值在标准值范围内。方法用于实际血清测定,加标回收率在86.4%~116%,测定精密度在0.164%~18.79%(n=6)。结论 ICP-MS法快速、灵敏、准确,操作简单,能有效地检测脐血清中各元素含量。
- 王倩李明昕袁悦李妍刘珍周定友邹晓莉
- 关键词：电感耦合等离子体质谱血清
