胡秀
- 作品数：12 被引量：25H指数：3
- 供职机构：黄石市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 黄芪注射液在正常和甲亢模型大鼠体内药动学比较被引量：1
- 2021年
- 目的建立大鼠血浆中黄芪甲苷浓度的高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)测定方法,并比较黄芪注射液在正常和甲亢模型大鼠体内的药动学。方法采用蛋白质沉淀法处理血浆样品,色谱柱为UltimateTM XB-C_(18)柱(4.6 mm×50 mm,5μm),流动相采用水-乙腈梯度洗脱,柱温为30℃;流速为0.6 mL·min^(–1)。质谱采用电喷雾离子源正离子模式,选择离子反应监测模式。结果黄芪甲苷在5~1 000 ng·mL^(–1)内线性良好,该方法准确度和精密度、提取回收率和基质效应、稳定性均符合生物基质样品测试要求。与正常大鼠的药动学参数比较,甲亢模型大鼠体内黄芪甲苷的AUC和MRT显著降低,CLz和Vz显著增加(P<0.05)。表明黄芪甲苷在甲亢模型大鼠体内较正常大鼠的AUC降低,代谢显著加快。结论建立的大鼠血浆中黄芪甲苷浓度测定的LC-MS/MS方法简便灵敏,准确可行,适用于黄芪注射液在大鼠体内的药动学研究。
- 利玲胡秀利莉
- 关键词：黄芪注射液高效液相色谱-串联质谱法药动学
- 花生壳中木犀草素的LC-MS测定方法建立被引量：3
- 2015年
- 目的：建立简单、快速、灵敏的测定花生壳中木犀草素含量的的液相色谱-单级质谱联用（LC-MS）方法。方法：采用Kromasil C18（4.6mm×50mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0.2%甲酸（体积比50∶50）;流速为0.35m L·min-1;柱温为室温;质谱条件：电喷雾离子源（ESI）,选择性离子检测（SIM）,正离子模式。结果：木犀草素在50~2000ng·m L-1浓度范围内,线性关系良好（r2=0.9958）;方法的精密度、重现性和稳定性良好;平均回收率为97.70%。采用该方法测定的花生壳中木犀草素的平均含量为0.21%。结论：该法专属性强、快速、灵敏,可用于花生壳中木犀草素的含量测定。
- 戴芸凃岱云胡秀王雨来杨林柯春霞
- 关键词：花生壳木犀草素
- 左氧氟沙星致血小板进行性减少1例被引量：4
- 2016年
- 患者,男,55岁,体重102 kg,因头痛1 d、意识不清7 h,于2016年1月29日以＂梗阻性脑积水,鞍区占位＂收入院。既往无家族性遗传史、食物药物过敏史。入院诊断：1梗阻性脑积水[非交通性脑积水];2颅内占位性病变;3高血压。2月3日患者行右额颞开颅肿瘤切除术。2月7日出现电解质紊乱及低氧血症症状,转入ICU病房。入科检查：T 37.8℃,血细胞计数偏高,胸片示右肺感染可能。
- 兰艳刘少华庄雪梅龙坤宫丽于静胡秀卢振
- 关键词：左氧氟沙星药品不良反应
- 清营汤对大鼠体内非那西汀与咪达唑仑药动学的影响被引量：1
- 2015年
- 考察清营汤对非那西丁和咪达唑仑在大鼠体内药代动力学的影响,进而探讨清营汤对CYP1A2和CYP3A1酶活性的影响。将大鼠随机分为空白对照组和清营汤组,清营汤组大鼠连续给药10 d,空白对照组大鼠给予相同体积生理盐水。第11 d,大鼠分别静脉注射非那西丁和咪达唑仑,高效液相色谱法分别测定非那西丁和咪达唑仑的血药浓度,DAS2.0软件计算药动学参数。结果清营汤组大鼠体内的非那西丁药代动力学参数较正常对照组出现显著差异,代谢速率加快;但是清营汤对咪达唑仑在大鼠的药代动力学特征没有显著影响。实验清营汤可能诱导大鼠体内的CYP1A2活性,但是对CYP3A1没有显著影响。
- 杨林胡秀宫丽龙坤兰艳王雨来
- 关键词：清营汤CYP1A2非那西丁咪达唑仑
- 基于国际临床照护计划认证模式的急性缺血性脑卒中药学服务实践被引量：3
- 2021年
- 目的探讨临床药师参与国际临床照护计划认证(CCPC)模式对急性缺血性脑卒中药学服务效果的影响。方法选取黄石市中心医院2017年1月至2018年12月接受临床CCPC模式药学服务的急性缺血性脑卒中患者2349例,比较临床药师介入CCPC模式照护团队开展药学干预前(2017年)、干预后(2018年)的临床药学服务效果。结果干预后,患者的药物治疗指南中“阿替普酶给药时机及剂量”治疗遵从度由44.30%升至96.69%(P<0.01),“抗血小板药物”治疗遵从度由58.87%升至96.35%(P<0.01),“他汀类药物”治疗遵从度由61.87%升至96.08%(P<0.01),用药总依从率由67.62%升至80.08%(P<0.05)。结论临床药师参与基于CCPC模式开展的药学服务,可显著提高药物治疗指南的遵从度及患者的用药依从率,可提升缺血性卒中单病种控制质量。
- 于静宫丽胡秀王雨来张松郜伟莉
- 关键词：临床药师急性缺血性脑卒中药学服务
- 芪参二术汤对氟所致大鼠甲状腺损伤的保护作用研究被引量：1
- 2016年
- 目的探讨芪参二术汤对过量氟所致大鼠甲状腺损伤的保护作用。方法将60只正常雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、甲状腺损伤模型对照组、甲状腺片组(40 mg/kg)和芪参二术汤低剂量(10 ml/kg)、芪参二术汤高剂量组(15 ml/kg),每组12只;大鼠饮用高氟水(含Na F 150 mg/L)120 d造模,造模同时分别进行相应药物干预。120 d后采用放射免疫法测定各组大鼠血清中总三碘甲状腺原氨酸(TT3)和总四碘甲状腺原氨酸(TT4)的含量,并进行组织病理检测,观察组织形态结构。结果与正常对照组比较,甲状腺损伤模型组大鼠TT3和TT4含量降低,差异有统计学意义(P<0.01);与甲状腺损伤模型组比较,甲状腺片组、芪参二术汤低剂量组大鼠和芪参二术汤高剂量组大鼠的TT3和TT4含量显著升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。甲状腺病理诊断结果,组织形态结构明显改善。结论芪参二术汤对过量氟所致大鼠甲状腺损伤具有保护作用。
- 朱莉萍胡秀杨林杨林
- 关键词：氟甲状腺总三碘甲状腺原氨酸
- 左旋奥拉西坦在脑缺血再灌注模型大鼠体内的药动学研究被引量：3
- 2018年
- 目的:建立大鼠血浆中左旋奥拉西坦的HPLC-UV测定方法,比较其在正常大鼠和脑缺血再灌注模型大鼠体内的药代动力学特征的差异。方法:采用茴拉西坦作为内标,HPLC-UV法测定,色谱柱为APS-2 HYPERSIL柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-乙腈(12:88),流速1.0 mL·min-1,检测波长214 nm,柱温25℃,采用DAS 2.0软件计算药代动力学参数。结果:血浆中左旋奥拉西坦在0.5～100.0μg·mL-1范围内线性关系良好(r2=0.996 8),方法的提取回收率、精密度、准确度和稳定性均符合生物样品的测定要求。正常对照组大鼠和脑缺血再灌注模型组大鼠的AUC0-t、AUC0-∞、MRT0-t、t1/2z、CLz和Vz具有显著性差异(P <0.05)。结论:该方法灵敏准确、简便、专属性强,适用于左旋奥拉西坦在大鼠体内的药代动力学研究,脑缺血再灌注模型组较正常组大鼠药-时曲线下面积增加,消除速率减慢。
- 利玲胡秀胡秀
- 关键词：高效液相色谱法脑缺血再灌注药代动力学
- 正交实验优选小叶丁香中纤溶活性部位的提取工艺
- 2016年
- 以纤溶活性为指标,优化小叶丁香的乙醇提取工艺。结果表明,最佳提取工艺是:乙醇体积分数为90%,溶剂量为10倍小叶丁香药材(体积计)为10mL/g,提取时间60min。
- 戴芸凃岱云胡秀杨林
- 关键词：小叶丁香纤溶活性正交实验
- HPLC法测定归芍护肝颗粒中芍药苷的含量
- 2016年
- 建立测定归芍护肝颗粒中芍药苷含量的方法。采用HPLC-UV法,Aglient ZORBAX SB-C18柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（14：86,v/v）为流动相;检测波长为230 nm;柱温为30℃;流速为1 m L/min。芍药苷在10~100μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为98.79%,RSD分别为0.92%。该法简便、准确、灵敏、重现性好,可用于归芍护肝颗粒中芍药苷含量的测定。
- 戴芸胡秀杨林柯春霞
- 关键词：HPLC芍药苷
- 高效液相色谱法测定血浆中的吉西他滨及其血浆蛋白结合研究
- 2016年
- 采用高效液相色谱法建立了检测血浆中吉西他滨浓度的方法,并采用平衡透析法测定其血浆蛋白结合率。Aglient ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为50 mmol/L磷酸氢二钾溶液（p H 3.0±0.1）-甲醇-乙腈（80∶10∶10）,检测波长为268 nm,柱温为30℃,流速为1.0 m L/min。吉西他滨在0.2~20.0μg/m L浓度范围内呈现良好的线性关系（r2=0.995 6）。吉西他滨不同浓度在血浆中的蛋白结合率分别为（13.27±2.48）%,（12.64±5.49）%和（14.97±3.97）%。该方法对吉西他滨进行分离,方法简便、灵敏、稳定,其血浆中的血浆蛋白结合率较低。
- 胡秀王雨来杨林兰艳宫丽龙坤卢振
- 关键词：吉西他滨高效液相色谱法平衡透析法血浆蛋白结合率
