刘伟
- 作品数：7 被引量：54H指数：3
- 供职机构：南京农业大学理学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金江苏省青年科技基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程轻工技术与工程医药卫生更多>>
- 极谱催化波法测定红辣椒粉中的苏丹红Ⅰ被引量：5
- 2008年
- 在Na2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH8．0）中，加入适量的K2S208溶液后，用微分脉冲极谱法测定苏丹红Ⅰ，结果于-0．590V处产生苏丹红Ⅰ的二阶导数峰。其含量在0．01～0．10mg·L^-1范围内呈良好的线性关系，线性回归方程为：Y=0．0552x＋0．2128（r=0．9993，n=5），检出限为2．0μg·kg^-1。该催化波的灵敏度比相应的还原波提高了5倍以上，用于测定辣椒粉中的苏丹红Ⅰ，结果满意。
- 刘伟陈建波赵伟军赵道远杨明敏
- 关键词：过硫酸钾
- 浊点萃取-高效液相色谱法检测牛奶中的六种农药被引量：26
- 2007年
- 建立了应用浊点萃取法对牛奶中的残留除草剂进行萃取富集后用高效液相色谱（HPLC）检测的方法。以60g／L的表面活性剂Tween 20或Triton X-100为萃取剂，在一定浓度的（NH4）2SO4或NaCl的存在下加热萃取。牛奶中6种不同的除草剂被胶束相富集后被HPLC分离检测。结果表明：肟草酮、嗪草酮和溴苯腈在20～10000μg／L、苯噻草胺在30～10000μg／L、苄嘧磺隆和烟嘧磺隆在50～10000μg／L时其浓度和检测信号呈线性关系，相关系数为0．9981～0．9997，平均加标回收率为85．09％～95．74％，相对标准偏差为1．90％-3．98％。6种农药的定量检测限均小于国家规定的农药残留限量（MRL）。该方法简便、快速、灵敏、污染少，实际应用性好。
- 王健崔艳梅刘伟杨明敏陈建波
- 关键词：浊点萃取高效液相色谱除草剂牛奶
- 浊点萃取-高效液相色谱法测定草莓汁中的多种农药残留被引量：22
- 2008年
- 建立了浊点萃取(CPE)对草莓汁中的7种农药(克百威、异丙威、甲霜灵、杀扑磷、敌草隆、烯酰吗啉和苯噻酰草胺)进行萃取富集,然后用高效液相色谱-紫外检测器进行检测分析的方法。所用的表面活性剂为非离子表面活性剂聚氧乙烯山梨糖醇酐单月桂酸酯(Tween-20),该表面活性剂在一定条件下能够对分析物进行提取与富集。实验确定了CPE方法的优化条件:Tween-20的浓度为3%(V/V)、硫酸钠和正丁醇的浓度分别为12%(W/V)和5%(V/V)、平衡温度为50℃以及平衡时间为40min;色谱条件:流动相为V(甲醇)∶V(水)=70∶30,流速为0.6mL/min,检测波长为215nm。在上述实验条件下,在草莓汁样品的平均加标回收率为80.5%～92.8%,检出限是0.9～2.1μg/kg。
- 陈建波刘伟崔艳梅赵道远杨明敏
- 关键词：浊点萃取高效液相色谱农药残留草莓汁
- 铜(Ⅱ)存在下的催化极谱波检测福美双被引量：3
- 2008年
- 报道了在酒石酸-酒石酸钾钠-K2S2O8体系中福美双与Cu^2＋的极谱催化波。在0.1mol/L酒石酸-酒石酸钾钠（pH=5.5）缓冲液＋3.0×10^-3mol/LK2S2O8＋4.0×10^-6mol/LCu^2＋底液中,极谱催化波峰电位Ep=-0.8V（vs.SCE）;福美双的二阶导数峰峰电流Ip″与其浓度在1.0×10^-8~1.0×10^-6mol/L范围内呈良好的线性关系（r=0.9994）,检出限为2.0×10^-9mol/L。相对标准偏差（RSD）为1.17%（n=10）。在福美双浓度为1.0×10^-6mol/L时,福美双还原波峰电流为12nA,而相应的福美双在Cu2＋存在下的催化还原峰电流为1.5μA,即灵敏度提高了125倍。样品的检测回收率为83.8%~91.4%。该方法灵敏、简单、快速。
- 王健崔艳梅赵伟军杨明敏刘伟
- 关键词：福美双铜离子极谱催化波过硫酸钾
- 氨基化磁纳米Fe_3O_4对铅离子的吸附研究被引量：3
- 2013年
- 采用水热法制备了一种氨基化磁纳米Fe3O4粒子,并采用X-射线衍射、透射电镜和红外光谱对该材料进行了表征。研究了氨基化磁纳米Fe3O4在不同pH、反应时间、添加量和初始金属离子浓度下对Pb2+的吸附能力。结果表明:在pH 8.5、分析时间为10 min时对Pb2+的吸附率可达90%以上;随着氨基化磁纳米Fe3O4添加量的增加,其对Pb2+的吸附能力也增强;随着Pb2+初始浓度的增加,氨基化磁纳米Fe3O4对Pb2+的吸附率降低。氨基化磁纳米Fe3O4对Pb2+的吸附动力学和热力学分别符合准二级吸附模型和Langmuir等温吸附模型。不同浓度盐酸对保留在氨基化磁纳米Fe3O4上的Pb2+的脱附影响研究结果显示:0.1～2.0 mol.L-1盐酸对氨基化磁纳米Fe3O4材料的脱附率均可达到85%以上,说明该材料具有循环利用的可能。
- 卢爱民张宇刘伟兰叶青蒋红梅
- 关键词：PB2+火焰原子吸收光谱法
- 铅离子印迹磁性材料对Pb(Ⅱ)的吸附去除研究
- 磁性纳米材料因其具有大比表面积、高吸附容量以及分离便捷的优势[1],在重金属离子吸附去除研究中引起了广泛关注。印迹聚合物具有较高的选择性和识别性[2],同时具有抗恶劣环境能力强,应用面广等优点。将具有优异磁性能的FeO与...
- 施瑛钟来进刘伟卢爱民蒋红梅
- 关键词：磁性材料铅
- 文献传递
- 铅离子印迹磁性材料的制备及其对Pb(Ⅱ)的吸附去除研究被引量：3
- 2015年
- [目的]制备铅离子印迹和非印迹磁性材料,研究两种材料对Pb（Ⅱ）的吸附去除行为,考察两种材料对Pb（Ⅱ）的吸附选择性,探索其脱附和循环利用性。[方法]采用透射电镜、红外光谱、X射线衍射光谱和能量色散谱等方法对两种材料的形貌和结构进行表征;采用静态吸附法,以原子吸收为检测手段,探讨了p H值、反应时间及Pb（Ⅱ）初始浓度等因素对Pb（Ⅱ）吸附能力的影响;采用Langmuir等温吸附模型和Ho准二级动力学方程对其进行热力学和动力学模拟研究;以Cd（Ⅱ）为竞争离子,研究两种材料对Pb（Ⅱ）吸附选择性;以硝酸为脱附试剂,考察其脱附和循环利用性。[结果]1）与Fe3O410 nm的粒径相比,铅离子印迹磁性材料粒径增至80~90 nm;两种材料红外光谱图中557 cm^-1处出现强吸收峰,证实Fe—O键存在,2 940 cm^-1和1 084 cm^-1处的吸收峰证实C—H和Si—O键存在;X射线衍射光谱图显示,它们都具有Fe3O4晶型及Si O2壳层;能量色散谱结果显示,它们主要构成元素为C、O、Si、S和Fe,说明Fe3O4磁核已被Si O2包覆,且巯基已成功键合至两种材料的表面。2）在低酸度时Pb（Ⅱ）基本不被两种材料吸附;当p H值从3增至7时,吸附率不断增大并达到最大,且非印迹材料对Pb（Ⅱ）的吸附率低于印迹材料对Pb（Ⅱ）的吸附率。3）铅印迹磁性材料对Pb（Ⅱ）的吸附量随时间的增加而升高,最后达到平衡吸附。4）随着溶液中Pb（Ⅱ）初始浓度的增加,铅印迹磁性材料对Pb（Ⅱ）的吸附量先是急剧上升,然后达到饱和吸附。5）铅印迹磁性材料对Pb（Ⅱ）的吸附动力学和热力学分别符合准二级吸附模型和Langmuir等温吸附模型。6）铅印迹磁性材料对Pb（Ⅱ）/Cd（Ⅱ）选择吸附系数K为29.75,对Pb（Ⅱ）/Cd（Ⅱ）的相对选择系数是非印迹磁性材料的5.86倍,说明该材料对Pb（Ⅱ）具有良好的吸附选择性。7）研究了HNO3对保
- 施瑛钟来进刘伟卢爱民蒋红梅
- 关键词：磁性材料铅
