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文献类型

  • 6篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇肿瘤
  • 4篇化合物
  • 3篇细胞
  • 3篇抗肿瘤
  • 2篇蛋白
  • 2篇性疾病
  • 2篇亚胺
  • 2篇氧代
  • 2篇药用
  • 2篇乙酸
  • 2篇荧光
  • 2篇增殖
  • 2篇增殖性
  • 2篇增殖性疾病
  • 2篇溶剂
  • 2篇溶剂效应
  • 2篇三氟
  • 2篇三氟乙酸
  • 2篇萘酰亚胺
  • 2篇吖啶

机构

  • 9篇河南大学
  • 1篇河南理工大学

作者

  • 9篇张树峰
  • 8篇王建红
  • 4篇高凡
  • 4篇齐建国
  • 3篇陈冰
  • 3篇侯旭锋
  • 3篇张亚宏
  • 3篇甘莹
  • 2篇赵瑾
  • 2篇黄静
  • 1篇郭心灵

传媒

  • 1篇化学试剂
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
一种具有半花菁-萘酰亚胺结构的化合物、其制备方法及应用
一种具有半花菁-萘酰亚胺结构的化合物、其制备方法及应用,所述化合物结构式如下:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="76.2" imgContent="undefined" i...
王建红侯旭锋要冲张树峰甘莹赵瑾
文献传递
氮取代3-氧代-6-取代四氢喹喔啉结构化合物、其制备方法及其医药用途
氮取代3‑氧代‑6‑取代四氢喹喔啉结构化合物、其制备方法及其医药用途。该类化合物具有结构通式(Ⅰ):<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="154" imgContent="dr...
齐建国王建红张亚宏冬海洋黄静张树峰牛林强
文献传递
具有双核荧光母核的新型荧光探针的设计、合成及性能研究
与疾病相关的生物活性分子检测对于疾病早期诊断、预防性治疗具有迫切的现实意义。目前,基于荧光探针的检测技术研究初步实现了生物活性分子的灵敏性、选择性及实时检测,并具有良好的应用前景。然而,具体检测过程中仍存在需要借助于亚细...
张树峰
关键词:荧光探针次氯酸性能研究
文献传递
一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用
一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用,属于药物靶向释放技术领域,其结构式如下:<Image file="2014107694193100004DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="...
王建红陈冰高凡齐建国张树峰冬海洋
文献传递
基于罗丹明的Cu^(2+)和Cd^(2+)比色探针及光谱性能研究被引量:4
2016年
以3-甲醛基-苯并嗪-2-酮和罗丹明B酰肼为原料,经缩合反应合成一种新型比色探针RC,并利用1HNMR、13CNMR和MS对其进行结构表征。利用紫外-可见紫外光谱法研究了探针RC在乙醇溶液中的金属离子识别性能,该探针在λ=496 nm处对Cu^(2+)和Cd^(2+)发生不同程度的红移,裸眼可观察到明显的颜色变化,而且不受其他离子的干扰。通过Job-plot曲线和Benesi-Hildebrand方程计算出探针RC与Cu^(2+)和Cd^(2+)的物质的量结合比均为1∶1,结合常数K分别为6.44×105和1.17×105,并测得Cu^(2+)和Cd^(2+)的最低检测限分别为5.80×10-6mol和9.19×10-6mol。
郭心灵张树峰侯旭锋高凡冬海洋甘莹王建红
关键词:罗丹明光谱性能
一种具有半花菁-萘酰亚胺结构的化合物、其制备方法及应用
一种具有半花菁‑萘酰亚胺结构的化合物、其制备方法及应用,所述化合物结构式如下:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="216" imgContent="drawing" imgF...
王建红侯旭锋要冲张树峰甘莹赵瑾
文献传递
氮取代3‑氧代‑6‑取代四氢喹喔啉结构化合物、其制备方法及其医药用途
氮取代3‑氧代‑6‑取代四氢喹喔啉结构化合物、其制备方法及其医药用途。该类化合物具有结构通式(Ⅰ):<Image file="DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="154" imgContent="dr...
齐建国王建红张亚宏冬海洋黄静张树峰牛林强
基于肿瘤细胞响应性释药的安吖啶缀合物的设计合成及抗肿瘤活性研究
2020年
目的改善抗肿瘤药物安吖啶的药效学性质以期增强其靶向抗肿瘤作用。方法基于拼合设计原理,以安吖啶为原料,经与吡啶-2-过硫乙醇偶联、与巯基多胺硫交换反应合成安吖啶-二硫键-胺基缀合物;采用MTT法测试目标化合物8a(m=1,R=H)对人肝癌细胞(HepG2)的体外生长抑制活性;在H22肝癌细胞移植的荷瘤小鼠模型上测试化合物8a的体内抗肿瘤作用。结果与结论合成了5个未见文献报道的安吖啶缀合物,目标化合物的结构经核磁共振氢谱、核磁共振碳谱及高分辨质谱确证。体外试验结果表明,化合物8a在谷胱甘肽作用下发生二硫键降解并释放出安吖啶原药;高谷胱甘肽水平能够增强化合物8a对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用;体内活性试验表明,在1.25 mg·kg-1剂量下化合物8a对荷瘤小鼠的肿瘤(hepatoma H22)生长抑制率达到51.3%,荷瘤小鼠的生存时间明显延长。
杜灵芝陈冰高凡张树峰张亚宏王建红
关键词:二硫键肿瘤生长抑制
一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用
一种具有肿瘤响应性释放药物的化合物或其药用盐及其制备、应用,属于药物靶向释放技术领域,其结构式如下:<Image file="DEST_PATH_IMAGE002.GIF" he="53.98" imgContent="...
王建红陈冰高凡齐建国张树峰冬海洋
文献传递
共1页<1>
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