王凤姣
- 作品数：6 被引量：76H指数：3
- 供职机构：北京中医药大学第三临床医学院(第三附属医院)更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生环境科学与工程建筑科学更多>>
- 柴胡疏肝散联合氟西汀治疗中风后抑郁症随机对照试验的Meta分析被引量：16
- 2015年
- 目的评价柴胡疏肝散联合氟西汀治疗中风后抑郁症的有效性及安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库、万方数据库、中国生物医学数据库、Pub Med,筛选出柴胡疏肝散治疗中风后抑郁症的随机对照试验;根据Cochrane Reviewer's Handbook 5.1评价标准和工具对纳入研究进行质量评价,用Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果本研究共纳入12个随机对照试验,共900例。Meta分析结果显示柴胡疏肝散联合氟西汀组治疗脑卒中后抑郁症在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、临床疗效、神经功能缺损程度评分方面优于氟西汀组;胃肠道及自主神经系统不良反应方面,柴胡疏肝散联合氟西汀组发生率低于氟西汀组。漏斗图有一定的不对称,预示可能存在发表偏倚。结论目前证据显示柴胡疏肝散联合氟西汀治疗中风后抑郁症有效且安全,鉴于纳入的研究质量较低,尚需更多高质量的研究以证实本研究的研究结果,以增强证据的强度。
- 王凤姣王永德刘子旺李卫红
- 关键词：柴胡疏肝散氟西汀中风后抑郁症META分析循证医学
- 灯盏细辛注射液佐治冠心病心绞痛随机对照试验的系统评价和Meta分析
- 目的 评价灯盏细辛注射液佐治冠心病心绞痛的疗效及安全性.方法：计算机检索Cochrane图书馆,Medline,EMbase,CBM,CNKI,VIP和万方数据库中关于灯盏细辛注射液联合西医常规对冠心病心绞痛治疗的随机对...
- 王凤姣谢雁鸣廖星贾敏
- 关键词：灯盏细辛注射液冠心病心绞痛随机对照试验META分析
- 都梁软胶囊治疗瘀阻脑络型无先兆偏头痛的临床研究
- 偏头痛是临床上常见的原发性头痛之一,多起病于儿童和青春期,中青年期达发病高峰,女性较男性多见,男女比例约为1：2-3,患病率约为5%-10%,常有遗传背景。偏头痛的特征是发作性、搏动性头痛,一般可持续4-72小时,可伴发...
- 王凤姣
- 关键词：偏头痛西比灵循证医学
- 文献传递
- 灯盏细辛注射液佐治冠心病心绞痛随机对照试验的系统评价和Meta分析被引量：31
- 2015年
- 系统评价灯盏细辛注射液佐治冠心病心绞痛的疗效及安全性。计算机检索Cochrane图书馆,Medline,EMbase,CBM,CNKI,VIP和万方数据库中关于灯盏细辛注射液联合西医常规对冠心病心绞痛治疗的随机对照试验。根据Cochrane Reviewer's Handbook 5.1评价标准和工具评价纳入文献质量,用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。该研究共纳入30个随机对照试验,总样本数为3 086例,试验组1 572例和对照组1 514例。Meta分析结果显示,灯盏细辛注射液佐治冠心病心绞痛与西医常规治疗相比能够减少心血管事件的发生(OR=0.33;95%CI:[0.16,0.67];P=0.002);灯盏细辛注射液佐治冠心病心绞痛有效率(OR=3.97;95%CI:[3.15,5.02];P<0.000 01)和心电图疗效(OR=2.21;95%CI:[1.83,2.68];P<0.000 01)优于西医常规治疗。漏斗图有一定的不对称,预示可能存在发表偏倚。现有证据表明,灯盏细辛注射液联合常规疗法治疗冠心病心绞痛在临床疗效及心电图改善等方面比单用西医常规疗效较好。但基于研究的局限,所获得的支持证据强度有待提升,且需设计严谨、随访时间更长的临床研究加以证实。
- 王凤姣谢雁鸣廖星贾敏
- 关键词：灯盏细辛注射液冠心病心绞痛随机对照试验META分析
- 参附注射液治疗缓慢性心律失常随机对照试验的系统评价和Meta分析
- 目的:评价参附注射液治疗缓慢性心律失常的有效性及安全性。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学数据库、PubMed、EMbase、ClinicalTrials.gov,筛选出参附...
- 贾敏谢雁鸣廖星王凤姣
- 关键词：参附注射液缓慢性心律失常循证医学
- 参附注射液治疗缓慢性心律失常的有效性和安全性研究:随机对照试验的系统评价和Meta分析被引量：26
- 2016年
- 目的评价参附注射液治疗缓慢性心律失常的有效性及安全性。方法计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、中国生物医学数据库、Medline、EMbase、ClinicalTrials.gov,筛选出参附注射液治疗缓慢性心律失常的随机对照试验;用Cochrane协作网评价偏倚风险工具对纳入研究进行质量评价,Rev Man5.3软件进行Meta分析。结果共收集参附注射液治疗缓慢性心律失常文献99篇,经过初筛和严格评价,纳入13个研究,共978例,纳入文献质量普遍偏低,除一项研究为C级外,其他文献质量级别均为B级。总体疗效(临床症状或心率改善)方面,参附注射液优于阿托品(RR=1.27,95%CI 1.09~1.48,P=0.002),参附注射液联合阿托品较阿托品单用无统计学差异(RR=0.84,95%CI 0.73~0.97,P=0.30),参附注射液与极化液对比,可以更好改善临床症状(RR=0.52,95%CI 0.40~0.67,P=0.01);在心率改善方面无明显差异(RR=0.57,95%CI 0.32~1.20,P=0.06)。有4个研究报道了不良反应的发生,主要表现为口干舌燥等。结论鉴于目前的研究质量较低,尚不能肯定参附注射液在治疗缓慢性心律失常中的疗效,今后需更多高质量的研究以证实其疗效。
- 章轶立贾敏谢雁鸣廖星王凤姣
- 关键词：参附注射液缓慢性心律失常循证医学
