程凯
- 作品数：5 被引量：1H指数：1
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金国家自然科学基金国家杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种长链非编码RNA在制备卵巢癌诊断或治疗药物中的应用
- 本发明涉及基因治疗和医学诊断领域，本发明在研究卵巢癌发生发展机制过程中发现LOC101929219是一种主要表达于卵巢癌细胞的长链非编码RNA，在其他组织、细胞中完全不表达或仅有少量表达，本发明首次发现了LOC10192...
- 刘善荣王录美刘淑鹏程凯徐贵霞余喜亚胡晶晶丁秀文
- 文献传递
- miRNA410-在制备前列腺癌诊断试剂盒中的应用
- 本发明涉及基因治疗和医学诊断领域，本发明提供了miRNA410-在制备前列腺癌诊断试剂盒中的应用，本发明进一步提供了一种利用针对miR-410-的定量PCR检测来进行前列腺癌诊断的试剂盒，包括(1)用酚-氯仿法抽提血清总...
- 孙颖浩刘善荣张丹丹汪佳祺胡晶晶刘淑鹏肖潇程凯
- miRNA410‑在制备前列腺癌诊断试剂盒中的应用
- 本发明涉及基因治疗和医学诊断领域，本发明提供了miRNA410‑在制备前列腺癌诊断试剂盒中的应用，本发明进一步提供了一种利用针对miR‑410‑的定量PCR检测来进行前列腺癌诊断的试剂盒，包括(1)用酚‑氯仿法抽提血清总...
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- 文献传递
- 长链非编码RNA-8439促进肝癌细胞多能因子nanog的表达被引量：1
- 2018年
- 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)-8439与多能因子nanog的关系,及lncRNA对肝癌细胞生长的影响。方法在肝癌原发灶与转移灶组织中,通过lncRNA测序与生物信息学分析方法筛选与多能因子nanog、oct4、sox2相关的差异表达lncRNA。采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测差异表达的lncRNA在人肝癌细胞系Hep3B、Huh7细胞及对应的肿瘤悬浮球中的表达量。通过生物信息学分析明确lncRNA-8439与nanog结合的可能性,采用荧光原位杂交方法观察lncRNA-8439在Hep3B和Huh7细胞中的定位。敲低lncRNA-8439后,采用qPCR和蛋白质印迹法检测2种肝癌细胞中nanog的表达,观察悬浮球生长情况。过表达lncRNA-8439后,采用qPCR和蛋白质印迹法检测2种肝癌细胞中nanog的表达。结果筛选到9种与多能因子相关的差异表达lnc RNA,但仅lnc RNA-8439在2种肝癌细胞悬浮球中呈一致的上调表达,与对应的贴壁细胞相比差异均有统计学意义(P均<0.01)。LncRNA-8439的3′端有nanog结合位点。LncRNA-8439在细胞核中表达,细胞质中并无分布。敲低lncRNA-8439后,2种肝癌细胞中nanog表达量在RNA与蛋白水平均降低(P均<0.01),肝癌肿瘤悬浮球数量减少。过表达lnc RNA-8439后,2种肝癌细胞中nanog表达量在RNA与蛋白水平均增加(P均<0.01)。结论 LncRNA-8439通过促进多能因子nanog的表达影响肿瘤细胞的自我更新能力,可能是导致肝癌侵袭和转移的原因。
- 胡贻隽刘淑鹏程凯徐贵霞胡晶晶刘善荣
- 关键词：肝细胞癌长链非编码RNA肿瘤转移
- 一种长链非编码RNA在制备卵巢癌诊断或治疗药物中的应用
- 本发明涉及基因治疗和医学诊断领域，本发明在研究卵巢癌发生发展机制过程中发现LOC101929219是一种主要表达于卵巢癌细胞的长链非编码RNA，在其他组织、细胞中完全不表达或仅有少量表达，本发明首次发现了LOC10192...
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