廖芬芳
- 作品数：5 被引量：14H指数：2
- 供职机构：广东药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鬼臼苦素抗Ph^+急性淋巴细胞白血病细胞Sup-B15的作用及其机制被引量：3
- 2017年
- 目的探讨鬼臼苦素(picropodophyllin,PPP)对Ph^+急性淋巴细胞白血病(Ph^+ALL)细胞Sup-B15的作用及其分子调控机制,为将PPP开发成为治疗Ph^+ALL药物提供理论依据。方法 MTS法检测PPP和格列卫(IM)对Sup-B15细胞增殖的影响;流式细胞术检测PPP和IM对Sup-B15细胞周期的影响;Western blot检测PPP对细胞增殖和周期相关蛋白表达,以及对IGF1R蛋白磷酸化和表达的影响。结果PPP和IM均呈时间和剂量依赖性关系抑制Sup-B15细胞的增殖,且相同剂量下PPP对细胞增殖的抑制作用均强于IM;PPP处理细胞12 h和24 h后G2/M期细胞比例显著升高,而S期细胞比例则相应减少;PPP能够上调p53和cyclin B1蛋白的表达以及抑制p21和c-myc蛋白的表达,但对IGF1R总蛋白表达水平和磷酸化水平均无明显影响。结论 PPP能有效抑制Sup-B15细胞增殖和诱导细胞发生G2/M期阻滞,其机制与上调p53和cyclin B1蛋白表达以及抑制p21和c-myc蛋白表达相关。
- 陈永恒廖芬芳程琳侯宇王伟章
- 姜黄素和穿心莲内酯对鼻咽癌细胞CNE-2的作用及机制被引量：2
- 2015年
- 目的研究姜黄素和穿心莲内酯对人鼻咽癌细胞CNE-2体外抗癌的联合作用,并探讨其可能抗癌分子机制。方法 MTS法检测穿心莲内酯(Andro)单独作用以及与姜黄素(Cur)的联合作用(DMSO、Andro 5.0μmol/L、Andro 10.0μmol/L、Cur 10.0μmol/L、Andro 5.0μmol/L+Cur 10.0μmol/L、Andro 10.0μmol/L+Cur 10.0μmol/L)对不同肿瘤细胞增殖的影响;流式细胞术分析姜黄素和穿心莲内酯联合作用对CNE-2和He La细胞周期影响;Wes-tern blot分析姜黄素和穿心莲内酯联合作用对CNE-2细胞的NF-κB家族相关蛋白P50和P65蛋白的表达。结果穿心莲内酯单独作用时在10μmol/L以下浓度对各肿瘤细胞无显著抑制作用,而10μmol/L姜黄素联合穿心莲内酯处理CNE-2和He La细胞48 h能使细胞存活率显著降低以及使细胞发生明显的G2/M期阻滞;Western blot结果显示两者联合作用能够协同抑制NF-κB家族相关蛋白P50和P65以及NF-κB调控蛋白c-Myc的表达。结论姜黄素和穿心莲内酯协同作用于NF-κB信号通路发挥抗肿瘤作用。
- 吴清清陈永恒廖芬芳王伟章
- 关键词：姜黄素穿心莲内酯CNE-2NF-ΚB
- IGF1R抑制剂对慢性粒细胞白血病细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2018年
- 目的探讨胰岛素样生长因子1受体(insulin-like growth factor 1 receptor,IGF1R)在慢性粒细胞白血病细胞(chronic myeloid leukemia,CML)增殖和凋亡中的作用。方法 MTS法检测IGF1R抑制剂(AG-1024和OSI-906)对K562和Ku812细胞增殖的影响。流式细胞术检测AG-1024和OSI-906对K562和Ku812细胞凋亡与周期的影响,以及对CML干(CD34+CD38-)/祖(CD34+CD38+)细胞凋亡的影响。Western blotting检测AG-1024和OSI-906对IGF1R和AKT总蛋白及磷酸化蛋白水平的影响。利用RNAi方法抑制K562细胞IGF1R的表达,流式细胞术检测抑制IGF1R表达对K562细胞凋亡的影响。结果 AG-1024和OSI-906呈时间及剂量依赖性关系抑制K562和Ku812细胞增殖并能诱导细胞凋亡,而且能够不同程度地抑制IGF1R和AKT蛋白磷酸化。IGF1R siRNA同样能够显著诱导K562细胞凋亡。AG-1024和OSI-906也能诱导CML干(CD34+CD38-)/祖(CD34+CD38+)细胞凋亡。结论 IGF1R抑制剂能够抑制CML细胞增殖和诱导细胞凋亡。
- 程琳程琳廖芬芳吴清清王伟章
- 关键词：IGF1R慢性粒细胞白血病细胞增殖细胞凋亡
- 基于GFP/SCL-tTA/Bcr-abl转基因小鼠建立CML嵌合小鼠模型
- 2016年
- 目的建立慢性粒细胞白血病(CML)的转基因嵌合小鼠模型,为靶向白血病干细胞(LSCs)治疗CML的研究提供良好的动物模型。方法将Bcr-abl转基因小鼠与SCL-t TA转基因小鼠进行杂交,子代小鼠再与GFP转基因小鼠杂交,PCR鉴定Bcr-abl、t TA和GFP基因三阳性的小鼠(GFP/SCL-t TA/Bcr-abl小鼠)。通过诱导GFP/SCL-t TA/Bcr-abl小鼠Bcr-abl基因表达4周后,取其骨髓白细胞移植至经致死剂量(900 c Gy)辐照的FVB/N野生型小鼠。移植3周后,采用Western blotting检测Bcr-abl蛋白表达,流式细胞术检测小鼠外周血GFP+中性粒细胞的比例以及脾脏和骨髓GFP+LSCs的比例。结果 PCR结果显示,GFP/SCL-t TA/Bcr-abl小鼠骨髓细胞成功植入FVB/N受体小鼠;Western blotting检测结果显示,移植小鼠的骨髓细胞中表达Bcr-abl蛋白;流式细胞术结果显示,移植小鼠的外周血GFP+中性粒细胞比例以及脾脏和骨髓GFP+LSCs的比例明显升高。结论成功建立了GFP/SCL-t TA/Bcr-abl转基因CML嵌合小鼠模型。
- 廖芬芳陈永恒吴清清程琳周晓明王伟章
- 关键词：慢性粒细胞白血病转基因小鼠BCR-ABL
- 慢性粒细胞白血病干细胞microRNA的表达被引量：8
- 2016年
- 目的通过比较慢性粒细胞白血病(CML)患者骨髓的白血病干细胞(LSC)和健康人骨髓正常造血干细胞(HSC)的microRNA(miRNA)表达谱,鉴定在CML LSC表达异常的miRNAs。方法通过磁珠法分选获得分子表型为CD34+CD38-的CML LSC和正常HSC。使用Exiqon人miRNA芯片检测miRNA的表达情况。选取差异表达的miRNAs进行qRT-PCR验证。结果利用Exiqon人miRNA芯片一共检测了1 900个人源miRNAs的表达情况。其中1个miRNA在CML LSC中发生显著的表达上调,46个miRNAs发生显著的表达下调。基于KEGG的pathway显著性分析显示,CML LSC表达下调的miRNAs参与的显著性信号转导通路是神经营养因子信号通路。qRT-PCR检测miR-584-5p、miR-675-3p和miR-431-5p的表达情况与miRNA芯片检测结果一致。结论鉴定了在人CML LSC中表达异常的miRNAs,为miRNA在CML LSC中的潜在应用奠定基础。
- 廖芬芳吴清清陈永恒程琳李力王伟章
- 关键词：慢性粒细胞白血病MICRORNA
