张彤
- 作品数：14 被引量：77H指数：4
- 供职机构：内蒙古医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：内蒙古自治区自然科学基金内蒙古自治区高等学校科学研究项目内蒙古自治区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 三维微环境wnt/β-catenin通路在胰腺癌化疗耐药中的作用机理
- 张强张彤王万
- 胰腺癌化疗耐药是化疗失败的重要原因，传统方法对胰腺癌化疗耐药研究多选择体外二维单层培养的细胞模型，但由于人体内的胰腺癌组织是一个三维细胞群，化疗药物难以进入其内部，肿瘤细胞之间不但相互作用和影响同时肿瘤细胞也受到所处的微...
- 关键词：
- 关键词：胰腺癌肿瘤诊断药物治疗
- 干扰lncRNA ROR1-AS1通过调节miR-504抑制人肝癌细胞株增殖、迁移和侵袭的研究
- 2023年
- 目的分析长链非编码RNA酪氨酸蛋白激酶跨膜受体1反义RNA 1(lncRNA ROR1-AS1)通过靶向微小RNA-504(miR-504)对肝癌细胞MHCC97H增殖、迁移和侵袭的影响。方法收集2019年6月—2021年5月于内蒙古医科大学附属医院肝胆外科收治肝癌患者32例的癌组织及癌旁组织。肝癌细胞MHCC97H分为si-ROR1-AS1组、si-NC组、miR-504 mimics组、miR-NC组、si-ROR1-AS1+anti-miR-504组及si-ROR1-AS1+anti-miR-NC组,并进行相应质粒转染。qRT-PCR法检测组织样本及细胞中ROR1-AS1、miR-504的表达;克隆形成实验和MTT法检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移、侵袭;Western-blot法检测细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(p21)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9及上皮型钙黏附素(E-cadherin)水平;双荧光素酶报告实验检测ROR1-AS1与miR-504的调控关系。结果肝癌患者癌组织中ROR1-AS1水平高于癌旁组织,miR-504水平低于癌旁组织(t=11.544、10.905,P均<0.001)。与si-NC组比较,si-ROR1-AS1组MHCC97H细胞克隆形成数、细胞存活率、迁移细胞数、侵袭细胞数及MMP-2、MMP-9水平降低(t=8.978、9.647、8.444、13.282、10.026、12.006,P均<0.001),miR-504、p21、E-cadherin水平上升(t=10.527、9.722、12.901,P均<0.001)。与miR-NC组比较,miR-504 mimics组MHCC97H细胞克隆形成数、细胞存活率、迁移细胞数、侵袭细胞数及MMP-2、MMP-9水平降低(t=8.831、9.680、8.187、12.480、10.026、10.954,P均<0.001),p21、E-cadherin蛋白水平升高(t=9.418、12.614,P均<0.001)。双荧光素酶报告实验显示,ROR1-AS1可靶向调控miR-504。与si-ROR1-AS1+anti-miR-NC组比较,si-ROR1-AS1+anti-miR-504组细胞克隆形成数、细胞存活率、迁移细胞数、侵袭细胞数及MMP-2、MMP-9水平升高(t=7.064、7.012、6.746、10.222、7.213、7.982,P均<0.001),p21、E-cadherin蛋白水平下降(t=4.841、7.120,P均<0.001)。结论干扰ROR1-AS1表达可抑制肝癌MHCC97H细胞的增殖、迁移及侵袭,其具体机制可能与靶向作用miR-504水平�
- 乌吉斯古楞张文华张彤
- 关键词：肝癌增殖
- 低分子肝素联合乌司他丁对急性胰腺炎患者Th1/Th2平衡的影响被引量：9
- 2017年
- 目的观察低分子肝素联合乌司他丁对急性胰腺炎患者Th1/Th2型细胞因子的影响。方法选取2015年3月-2016年12月在内蒙古医科大学附属医院肝胆胰腺脾科接受治疗的急性胰腺炎患者90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各45例,对照组患者给予乌司他丁治疗,观察组患者给予低分子肝素联合乌司他丁治疗,观察2组患者治疗后临床症状恢复情况,并分析2组患者治疗前后IFN-γ、TNF-α、IL-4与IL-10的改善情况。结果 (1)治疗后,观察组患者在腹痛消失时间、白细胞恢复时间、血清淀粉酶恢复正常时间、肠鸣音恢复、脂肪酶恢复正常及C-反应蛋白恢复时间上与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);(2)2组患者在治疗第4天时,血清IFN-γ和TNF-α表达水平均较治疗前有明显改善(P<0.05),在治疗1周时,血清IFN-γ和TNF-α均较治疗4天时改善(P<0.05)。治疗1周时,观察组患者改善优于对照组(P<0.05),观察组患者在治疗4天和1周时,血清TNF-α较对照组明显下降(P<0.05);(3)2组患者治疗第4天时,血清IL-4与IL-10表达水平均较治疗前有明显改善(P<0.05),在治疗1周时,血清IL-4与IL-10均较治疗4天时改善(P<0.05)。治疗1周时,观察组患者血清IL-4与IL-10改善均优于对照组(P<0.05)。结论给予急性胰腺炎患者低分子肝素联合乌司他丁联合治疗,可有效调节患者炎性细胞因子释放,促进Th1/Th2类型细胞因子平衡,显著改善患者的临床症状。
- 葛琳王万祥张彤
- 关键词：低分子肝素乌司他丁急性胰腺炎TH1TH2
- 麻醉对调节性T淋巴细胞表达和术后认知功能障碍的影响
- 2022年
- 目的比较老年患者硬膜外联合全身麻醉和单纯全身麻醉对开腹结肠癌根治术调节性T淋巴细胞(Tregs)表达和术后认知功能障碍(postoperative cognitive dysfunction,POCD)的影响。方法选取2017年9月至2018年10月择期行开腹结肠癌根治术的100例老年患者,随机分为硬膜外联合全身麻醉组和全身麻醉组。麻醉诱导前、术后1 d检测CD4、CD25和CD27,并计算其在CD4+T淋巴细胞中的比例。术前及术后6 h、1 d、3 d、5 d采用简易智能评分评估认知功能。结果两组术后1 d CD4+CD25+CD127-Tregs占CD4+T淋巴细胞的比例均较术前增加(P<0.05),与全身麻醉组相比,硬膜外联合全身麻醉组术后1 d的Tregs比例明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);术后各时点POCD发生率组间比较,硬膜外联合全身麻醉组低于单纯全身麻醉组,差异有统计学意义(P<0.05);组内根据是否发生POCD分层,术后第1 d未发生POCD患者中Tregs比例均低于发生POCD的患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论硬膜外联合全身麻醉可降低老年患者Tregs表达水平,并可降低老年患者开腹结肠癌根治术POCD发生率。
- 石海霞武斌于建设张彤
- 关键词：麻醉调节性T细胞术后认知功能障碍老年
- 肝癌组织TPX2、TUFT1、Vimentin表达与癌细胞恶性生物学行为的关系及预测远处转移的价值研究
- 2022年
- 目的:探讨肝癌组织爪蟾驱动蛋白样蛋白2靶蛋白(TPX2)、釉丛蛋白1(TUFT1)、波形蛋白(Vimentin)表达与癌细胞恶性生物学行为的关系及预测远处转移的价值。方法:选取2018年1月~2020年4月收治的51例肝癌远处转移患者为观察组,51例肝癌无远处转移患者为对照组,比较两组患者一般资料、TPX2 mRNA、TUFT1和Vimentin蛋白、癌细胞恶性生物学行为指标[B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)mRNA、survivin mRNA、Bax mRNA、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)mRNA],分析TPX2 mRNA、TUFT1和Vimentin蛋白之间及与癌细胞恶性生物学行为指标、病理特征的相关性,并分析TPX2 mRNA、TUFT1和Vimentin蛋白预测远处转移的价值。结果:观察组患者TPX2 mRNA、TUFT1和Vimentin蛋白表达高于对照组患者(P<0.05)。TPX2 mRNA与TUFT1、Vimentin蛋白呈正相关,TUFT1蛋白与Vimentin蛋白呈正相关(P<0.05)。TPX2 mRNA、TUFT1蛋白、Vimentin蛋白与Bcl-2 mRNA、survivin mRNA均呈正相关,与Bax mRNA、caspase-3 mRNA均呈负相关(P<0.05)。TPX2 mRNA、TUFT1蛋白、Vimentin蛋白与肿瘤T、N分期呈正相关,与分化程度呈负相关(P<0.05)。TPX2 mRNA、TUFT1、Vimentin联合预测肝癌远处转移的AUC最大,为0.932。结论:肝癌组织TPX2、TUFT1、Vimentin表达与癌细胞恶性生物学行为存在一定相关性,早期采用三者联合检测方式,有望成为临床预测肝癌远处转移、制定恰当治疗方案的新途径。
- 乌吉斯古楞张彤哈斯高娃
- 关键词：波形蛋白远处转移
- 医学类大学生择业时应具备健康的心理
- 2015年
- 大学生择业是一个复杂的过程,不仅受社会、家庭等诸多因素的影响,而且受择业者自身心理因素的影响。毕业生要从克服择业的不利因素入手,树立正确的择业观,适时调整自己的心理,坦然面对困惑和挫折,以积极健康的心态参与社会竞争。
- 石海英张彤那日苏曹立志
- 关键词：大学生择业
- mTOR/p70S6K 信号通路在胰腺癌中作用的研究进展
- 2023年
- 胰腺癌是一种恶性程度很高的肿瘤,往往预后较差,其形成和发展的病理生理学分子机制尚不完全清楚。最新的研究表明,mTOR/p70S6K信号通路在胰腺癌的发生、发展进程中发挥了重要作用,例如TEOA可通过抑制mTOR/p70S6K信号通路从而诱导胰腺导管腺癌细胞的自噬性细胞死亡;ibr-7抑制TRIM32的过程可通过mTOR/p70S6K信号通路增加胰腺癌细胞对吉西他滨的敏感性;CENPM的表达增加可通过mTOR/p70S6K信号通路促进胰腺肿瘤的转移;胜田高良姜可通过调节癌细胞中AMPK和Akt/mTOR/p70S6K信号通路诱导胰腺癌细胞的生长抑制、凋亡和自噬;人阳性辅激活因子4可通过mTOR/p70S6K信号通路影响胰腺导管腺癌的病理进展和预后等。mTOR/p70S6K信号通路有望成为胰腺癌治疗的一个重要靶点。
- 王昭张彤张强
- 关键词：胰腺癌吉西他滨化疗
- 腹腔镜左肝蒂阻断术治疗肝内胆管结石的疗效及对术后肝功能应激指标的影响被引量：10
- 2019年
- 目的:研究腹腔镜左肝蒂阻断术治疗肝内胆管结石的疗效及对术后肝功能、应激指标的影响。方法:选取2017年2月至2018年12月的102例患者。按照简单随机数表法分为观察组(n=52)和对照组(n=50),对照组采用开腹手术治疗,观察组采用腹腔镜左肝蒂阻断术治疗。观察两组手术指标(手术时间、术中失血量、肝门排气时间、下床活动时间、住院时间),肝功能指标天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL),应激指标(肾上腺素、皮质醇),不良反应发生率。结果:治疗后,观察组手术时间、术中失血量、肝门排气时间、下床活动时间、住院时间均显著低于对照组[(204.85±31.87)min vs(273.75±36.52)min,(182.47±40.32)mL vs(227.38±51.28)mL,(21.08±6.37)h vs(46.24±11.76)h,(1.94±0.42)d vs(3.02±0.61)d,(12.05±2.53)d vs(17.32±3.97)d](P<0.05);AST、ALT、TBIL显著低于对照组[(87.47±20.86)U/L vs(101.38±23.97)U/L,(71.97±16.42)U/L vs(90.43±17.94)U/L,(46.83±12.31)μmoL/L vs(60.25±14.92)μmoL/L](P<0.05);各节点肾上腺素、皮质醇均显著低于对照组(P<0.05);不良反应总发生率显著低于对照组[5.76%(3/52)vs28.00%(14/50)](P<0.05)。(P<0.05)。结论:腹腔镜左肝蒂阻断术治疗肝内胆管结石的疗效显著,术后恢复快,可减少对机体应激反应,促进肝功能恢复,并发症少,安全可靠。
- 乌吉斯古楞张彤王万祥
- 关键词：腹腔镜肝内胆管结石
- 胰腺癌细胞β-catenin mRNA表达与化疗耐药的关系被引量：1
- 2017年
- 目的:探讨胰腺癌细胞Wnt通路中核心分子β-catenin的mRNA表达水平与其化疗耐药的相关性。方法:使用Real-time PCR及Taqman探针法检测其β-catenin mRNA表达水平,胰腺癌细胞株AsPC-1,MIAPaCa-2,T3M4,Bx PC-3与COLO357的化疗耐药检测使用CCK-8试剂盒。结果:Wnt通路中β-catenin在不同类型的胰腺癌细胞中表达mRNA水平差异明显,细胞株T3M4,AsPC-1与MIAPaCa-2中β-catenin mRNA水平低(低β-catenin表达组),而COLO357与Bx PC-3中β-catenin mRNA表达水平较高(高β-catenin表达组),胰腺癌细胞T3M4,AsPC-1与MIAPaCa-2作为β-catenin低mRNA表达组的5-FU抑制率3个差异药物浓度高中低各自是(0.891±0.076)、(0.812±0.098)和(0.724±0.093)。相同化疗浓度下胰腺癌细胞COLO357与Bx PC-3作为β-catenin高mRNA表达组对5-FU抑制率分别是(0.625±0.038)、(0.536±0.033)和(0.368±0.057)。β-catenin mRNA表达低的细胞对5-FU化疗敏感性明显高于β-catenin表达高的细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胰腺癌细胞5-FU的化疗敏感性与β-catenin的mRNA表达水平对关系紧密。
- 张强张彤
- 关键词：Β-CATENIN化疗敏感性胰腺癌
- 沉默SPP1联合吉西他滨对胰腺癌细胞增殖、细胞周期、凋亡的影响被引量：1
- 2021年
- 目的研究沉默分泌磷蛋白1(SPP1)联合吉西他滨在胰腺癌细胞增殖、细胞周期、凋亡中的作用及机制。方法将胰腺癌PaTu 8988t细胞分为空白组(未经任何处理)、si-con组(转染si-con)、si-SPP1组(转染si-SPP1)、吉西他滨组(吉西他滨处理)、si-SPP1+吉西他滨组(转染si-SPP1和吉西他滨处理)。实时荧光定量PCR(qPCR)检测SPP1 mRNA表达,细胞计数试剂盒8(CCK-8)检测细胞增殖,Western blot检测SPP1、细胞周期蛋白D1(CyclinD1)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(c-Caspase-3)、P糖蛋白(Pgp)和MDR1蛋白表达,流式细胞术检测细胞周期,Annexin V染色分析细胞凋亡。结果与空白组比较,si-SPP1组胰腺癌PaTu 8988t细胞中SPP1 mRNA和SPP1蛋白表达量明显减少(P<0.05)。与si-con组比较,si-SPP1组和吉西他滨组PaTu 8988t细胞的细胞活力、CyclinD1、Pgp和MDR1蛋白表达量显著降低,c-Caspase-3蛋白表达量、细胞凋亡率、G0/G1期细胞百分比明显增加,S期细胞百分比显著减少(P<0.05),G2/M期细胞百分比无明显变化(P>0.05)。与si-SPP1组或吉西他滨组比较,si-SPP1+吉西他滨组PaTu 8988t细胞的细胞活力、CyclinD1、Pgp和MDR1蛋白水平显著降低(P<0.05),c-Caspase-3蛋白水平、细胞凋亡率、G0/G1期细胞百分比明显升高(P<0.05),S期细胞百分比显著减少(P<0.05),G2/M期细胞百分比无明显变化(P>0.05)。结论沉默SPP1联合吉西他滨可以抑制胰腺癌细胞增殖,阻滞细胞周期,并诱导细胞凋亡,机制与调控Pgp和MDR1蛋白表达有关。
- 乌吉斯古楞张彤
- 关键词：胰腺癌吉西他滨周期凋亡
