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张越

作品数:18 被引量:26H指数:3
供职机构:沈阳医学院公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划辽宁省高等学校优秀人才支持计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 7篇心肌
  • 7篇细胞
  • 6篇MIR
  • 5篇心肌细胞
  • 5篇肌细胞
  • 4篇信号
  • 4篇通路
  • 4篇功能分析
  • 4篇HSA
  • 3篇亚砷酸钠
  • 3篇抑制剂
  • 3篇增殖
  • 3篇制剂
  • 3篇酸钠
  • 3篇基因
  • 3篇MIR-21
  • 2篇蛋白
  • 2篇心肌成纤维
  • 2篇心肌成纤维细...
  • 2篇信号通路

机构

  • 17篇沈阳医学院
  • 1篇中国医科大学
  • 1篇本溪市疾病预...

作者

  • 17篇张越
  • 6篇郭琳琳
  • 5篇陈志伟
  • 4篇李哲
  • 4篇刘超群
  • 2篇段晓旭
  • 2篇陈晶
  • 2篇易青
  • 2篇孙一峰
  • 1篇蔡冬梅
  • 1篇汲坤
  • 1篇茅旭
  • 1篇刘雯
  • 1篇王晓荣
  • 1篇董慧
  • 1篇李秀秀
  • 1篇谢菊华

传媒

  • 4篇解剖科学进展
  • 3篇中国医科大学...
  • 2篇社区医学杂志
  • 2篇中国宽带
  • 1篇环境与健康杂...
  • 1篇解剖学杂志
  • 1篇沈阳医学院学...
  • 1篇中国心血管病...
  • 1篇生物信息学
  • 1篇中国医药科学

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 4篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2015
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
miR-21对HeLa细胞增殖、凋亡和MMP2基因表达的影响被引量:4
2016年
目的探讨mi R-21对宫颈癌He La细胞增殖和凋亡的调控作用以及对基质金属蛋白酶2(MMP2)基因表达的影响。验证mi R-21在宫颈癌He La细胞中可以调控MMP2的表达。方法转染He La细胞mi R-21前体或者阴性对照,用Celltiter-GloTM细胞活力试剂盒计数细胞的相对数目来检测细胞增殖;用Caspase3/7 Glo®试剂盒检测细胞中Caspase3/7的活性来确定mi R-21对肿瘤细胞凋亡产生的影响。实时荧光定量PCR检测mi R-21对MMP2基因表达的影响。结果 HeLa细胞mi R-21转染组增殖明显高于对照组,Caspase 3/7活性降低,MMP2 RNA表达增加。结论 mi R-21对He La细胞有促进增殖作用。肿瘤细胞抗凋亡程度明显增加,He La细胞转染mi R-21后MMP2的过表达提示mi R-21可能促进肿瘤细胞的浸润和转移。在He La细胞中过表达的mi R-21有可能成为治疗的靶点。
郭琳琳李哲柯娴陈志伟吴南锦张越
关键词:转染增殖
miR-21对人心肌成纤维细胞MMP2表达和大鼠心肌细胞凋亡的影响被引量:1
2015年
目的探讨mi R-21对人心肌成纤维细胞MMP2表达和大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR方法检测MMP2 m RNA表达水平,应用Cell Titer-Fluor?细胞活力检测试剂盒测定心肌细胞增殖,Caspase-Glo试剂盒检测心肌细胞半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)的活力。结果 mi R-21上调人心肌成纤维细胞MMP2 m RNA的表达,促进大鼠心肌细胞增殖,抑制caspase-3在大鼠心肌细胞的活力。结论 mi R-21可能是参与心肌重构调控的重要基因。
张越郭琳琳李哲易青陈晶汲坤孙一峰杨宇迪陈志伟
关键词:大鼠心肌细胞CASPASE-3
基于网络药理学和分子对接技术探讨枸杞子治疗2型糖尿病的作用机制
2023年
目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨枸杞子治疗2型糖尿病的机制。方法:利用TCMSP和Uniport数据库查询枸杞子的成分和靶点,Cytoscape 3.7.2软件构建“药物成分-疾病-靶点”网络图;DisGeNET、GeneCards检索2型糖尿病的靶点,筛选出药物与疾病交集靶点,绘制交集靶点韦恩图;String数据库对交集靶点构建PPI网络。Metascape数据库对靶点进行GO和KEGG信号通路富集分析。另外对核心靶点和枸杞子的成分进行分子对接,验证活性成分与核心靶基因的结合能力。结果:通过筛选枸杞子成分有45个,潜在靶点194个。2型糖尿病靶点3182个。将筛选出来的槲皮素靶点、枸杞子靶点与疾病靶点,运用Venny 2.1软件获得共同靶点101个。GO分析主要涉及氧化应激、脂多糖、药物反应和凋亡等。KEGG通路分析富集在癌症、脂质及动脉粥样硬化、AGE-RAGE等信号通路。分子对接结果显示,枸杞子的活性成分与核心靶点的分子对接亲和力均<-5 kcal/mol(1 kcal/mol=4.186 kJ/mol),表明结合活性好。结论:本研究基于网络药理学和分子对接技术探讨了枸杞子治疗2型糖尿病的作用机制,预测结果将有助于阐明枸杞子活性成分作为糖尿病用药的机理,但还需要更多的药理实验验证。
徐嘉嶷王喜燕李瑞平张越
关键词:枸杞子槲皮素分子对接
阿霉素对H9C2心肌细胞活力和miRNA表达水平影响被引量:1
2019年
目的阿霉素(doxorubicin,DOX)是一种抗肿瘤广谱抗生素,可抑制RNA和DNA合成,对心肌细胞有剂量依赖性毒性,miRNAs与心血管疾病有着重要联系。本研究分析DOX对H9C2心肌细胞活力和miRNA表达水平影响。方法用3μmol/L、5μmol/L浓度的DOX处理H9C2心肌细胞48h,先用PBS配置DOX储备液,再将储备液滴入含有血清的正常培养基中,使DOX终浓度调到所需浓度,建立心肌细胞损伤模型,并设置正常对照组,CellTiter 96○R AQueous增殖试剂盒测定细胞活力;再用对细胞活力有显著影响的DOX处理细胞48h,然后用实时荧光定量方法检测DOX处理的H9C2心肌细胞中miR-187-3p表达情况。结果 3μmol/L和5μmol/L DOX处理细胞后,与对照组相比细胞活力均下降,产生明显细胞毒性,F=135.627,P<0.001;实时荧光定量结果显示,5μmol/L组与对照组相比,miR-187-3p表达量出现上调,t=-21.68,P<0.001。结论 DOX能降低心肌细胞活性,对H9C2心肌细胞造成损伤,影响miRNA表达量。
刘超群张新生许何丽窦文静腾松张越
关键词:阿霉素H9C2心肌细胞
姜黄素对心肌梗死重要生物学过程以及信号通路影响的分析
2020年
目的:基于生物信息学分析姜黄素作用于心肌梗死的关键分子机制,为心肌梗死的治疗提供新的靶点。方法:通过NCBI-GEO数据库,我们下载了姜黄素作用于HL-60白血病细胞的高通量基因表达谱GSE16160,用R语言筛选了与对照组相比姜黄素在HL-60细胞中的差异表达基因,并将差异表达基因与Genecard数据库中与心肌梗死相关度大于5的基因取交集。利用Venny2.1.0软件绘制韦恩图,得到共有的关键差异基因。利用DAVID数据库对关键基因进行KEGG通路分析。结果:下载GEO数据集GSE16160,利用R语言分析筛选出差异表达基因:利用Genecard分析筛选出与心肌梗死相关的652个差异基因,通过韦恩图分析出共有的差异表达基因;通过DAVID在线功能富集分析差异基因,显示的信号通路主要为HIF-1信号通路等。结论:通过分析姜黄素GEO数据库的表达谱,我们预测了姜黄素在心肌梗死主要调控凋亡以及生物氧化反应等生物学过程,主要调控HIF-1信号通路。
段晓旭雷雨歌李哲张越
关键词:姜黄素心肌梗死
hsa-miR-192-3p的靶基因预测及功能分析被引量:2
2018年
通过生物信息学方法预测hsa-miR-192-3p的靶基因及其靶基因的可能功能。首先通过miRbase在线数据库对hsamiR-192-3p的碱基序列及序列在各物种间的保守性进行分析,再通过miRGator v3. 0在线数据库查看hsa-miR-192-3p在各个组织器官中的表达丰富度情况;其次,应用Target Scan和miRanda在线数据库预测hsa-miR-192-3p的靶基因;最后,将预测得到的两个数据库的靶基因交集用DAVID在线数据库进行功能富集分析和信号转导通路富集分析。结果表明:hsa-miR-192-3p在人、家鼠、猕猴等生物中存在高度保守性; hsa-miR-192-3p在胃肠道、肾脏、肝胆系统、干细胞、鼻、脾、胸腺中表达丰富度较高;通过两个靶基因预测软件预测的靶基因取交集后共有190个;功能富集分析发现hsa-miR-192-3p靶基因富集在细胞质、细胞核、质膜、高尔基体等15个细胞组件(p<0. 05),参与蛋白结合、GTP酶活性、锌离子跨膜转运蛋白活性等7个分子功能(p<0. 05),涉及金属离子运输、RNA聚合酶II启动子的转录阳性调控、基因表达调节、钙离子跨膜运输、胚胎发育等18个生物过程(p<0. 05);预测靶基因集合显著富集于癌症通路与催乳素信号通路中(p<0. 05)。得出结论:hsa-miR-192-3p预测的靶基因集合富集于多个生物过程,与肿瘤密切相关,生物信息预测为今后的研究奠定了一定的理论基础,为后续实验验证提供了研究方向。
刘超群张新生张越
关键词:信号转导通路癌症
hsa-miR-367-3p靶基因预测及功能分析被引量:2
2019年
目的通过生物信息学方法预测hsa-miR-367-3p的靶基因及其靶基因的功能。方法运用miRbase在线数据库、miRGator v3.0在线数据库TargetScan、miRDB在线数据库和DAVID在线数据库进行预测和分析。结果 hsa-miR-367-3p在多个物种之间具有高度保守性;在干细胞中表达丰富度较高;功能富集分析发现,hsa-miR-367-3p的靶基因涉及心室发育、转录调节等38个生物过程(P <0.05),富集在神经元等21个细胞组分(P <0.05)。结论 hsa-miR-367-3p个别预测出来的靶基因与通路已经被证实,更多的预测结果需要进一步的研究加以验证。本研究为将来验证hsa-miR-367-3p的靶基因和可能调控的通路指明了方向。
张新生郭琳琳刘超群许何丽窦文静刘梦瑶张越
关键词:靶基因
hsa-miR-429的靶基因预测及功能分析被引量:4
2019年
目的通过生物信息学方法预测hsa-miRNA-429的靶基因及其靶基因的可能功能。方法通过miRbase和Clustal在线数据库对miR-429的碱基序列及序列在各物种间的保守性和进化发展进行分析;应用TargetScan和miRDB数据库预测hsa-miR-429的靶基因;将预测得到的两个数据库的靶基因交集用DAVID在线数据库进行组织器官表达程度分析、功能富集分析和信号转导通路富集分析。结果 miR-429在人、大猩猩、鼠等多个物种之间具有高度保守性;人的miR-429与猕猴的hsa-miR-429-3p更为接近。两个靶基因预测软件预测的靶基因取交集后共有252个,在血管、肾组织中表达丰富度较高;涉及转录调控、心脏血管平滑肌细胞发育、心肌细胞增殖等51个生物过程,影响蛋白结合、DNA结合、转录因子结合等17个分子功能,显著富集于癌症通路、肾细胞癌、心肌细胞肾上腺素能信号转导等16个信号通路中。结论 hsa-miR-429的靶基因参与体内多种生物活动,且在癌症及心血管疾病的进展中起着重要作用。
吴嘉美刘梦瑶许何丽窦文静张新生王喜燕丁健谭洪友马恩鑫严疆豪张越
关键词:信号转导通路
miR-1271-5p促进大鼠心肌细胞增殖被引量:4
2018年
目的研究miR-1271-5p对大鼠心肌细胞增殖和凋亡的作用,以及对肌浆网钙ATP酶(SERCA2a)表达的影响,为临床上心衰药物研发提供临床前期数据。方法转染miR-1271-5p mimics(模拟物)至大鼠心肌细胞,MTS法检测心肌增殖情况;用实时荧光定量PCR方法检测miR-1271-5p对心肌细胞SERCA2a表达的影响。结果miR-1271-5p转染组心肌细胞活力明显高于对照miRNA转染组(P<0.05),但SERCA2a表达水平没有显著差异。结论miR-1271-5p促进心肌细胞增殖,对临床心衰治疗有应用前景。
陈志伟郭琳琳吴嘉美滕松胡晓芳全伟邬德华孙宇彤张宠明晓青杨林窦文静张越
关键词:心肌细胞增殖
基于网络药理学探讨姜黄素对砷诱导心脏损伤的作用机制及PI3K/AKT信号通路验证被引量:1
2023年
目的基于网络药理学研究姜黄素对砷诱导心脏损伤的作用机制,并用体外实验进行初步验证。方法采用HERB数据库筛选出姜黄素的靶点,OMIM、GeneCards数据库获取疾病靶点,进而筛选出两者交集靶点;将其导入String数据库构建蛋白质相互作用(PPI)网络;采用Cytoscape 3.7.2软件构建核心靶点网络图:通过DAVID数据库对交集靶点进行GO注释和KEGG通路富集分析;运用AutoDockTools、PyMOL软件对排名靠前的靶点进行分子对接,验证其生物活性。体外实验通过CCK8法检测细胞活力,荧光实时定量(RT-PCR)检测PI3K/AKT通路相关mRNA的表达。结果筛选出姜黄素的靶点152个,疾病靶点2386个,交集靶点119个,关键靶点5个。主要的信号通路有癌症通路、PI3K/AKT信号通路等。分子对接结果显示,姜黄素与AKT1、MAPK3、JUN有比较强的结合活性。体外实验证明姜黄素对砷引起的心肌细胞损伤有明显改善。结论研究结果表明姜黄素通过激活AKT信号通路减轻砷诱导的细胞凋亡。
李瑞平雷雨歌李健张越
关键词:姜黄素亚砷酸钠PI3K/AKT通路心脏损伤
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