王晓刚
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中北大学化工与环境学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 氨基吡嗪型双齿席夫碱配基功能化聚砜的制备及其与Tb(Ⅲ)离子配合物的荧光发射特性
- 2016年
- 首先,通过苯甲醛（BA）改性的聚砜（BA-PSF）与氨基吡嗪（AP）发生席夫碱反应,制得了侧链含氨基吡嗪型双齿席夫碱配基（APSB）的功能化聚砜APSB-PSF。使用核磁共振氢谱（~1HNMR）、红外光谱（FT-IR）表征其化学结构。然后,以APSB-PSF为大分子配体,邻菲罗啉（Phen）为第二配体,使它们与Tb（Ⅲ）离子进行配位螯合反应,分别制备了二元高分子-稀土配合物Tb（Ⅲ）-（APSB）3-PSF与三元配合物（Phen）1-Tb（Ⅲ）-（APSB）3-PSF,研究了配合物Tb（Ⅲ）-（APSB）3-PSF和（Phen）1-Tb（Ⅲ）-（APSB）3-PSF的荧光发射特性与发光机理。实验结果表明,大分子配体APSB-PSF不但能够强烈地吸收紫外光,且其本身荧光强度很高;当APSB-PSF与Tb（Ⅲ）离子配位生成新的二元配合物后,其自身的吸光强度基本不变,但荧光强度却大为削弱,即能量发生了转移,该配合物同时发射出Tb（Ⅲ）离子的特征荧光,且由于接受了APSB-PSF转移的能量使其发光强度大大增强,即APSB-PSF对Tb（Ⅲ）离子发生了敏化作用。而配体APSB-PSF的三线态与Eu（Ⅲ）离子的共振能级不匹配,使APSB-PSF与Eu（Ⅲ）离子的配合物几乎不发射荧光。三元配合物不仅发射出Tb（Ⅲ）离子的特征荧光,且其发光强度高于二元配合物。
- 王晓刚王蕊欣谢美娜李林洪
- 关键词：聚砜
- 侧基键合有锌酞菁的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的制备及其光谱性质被引量：1
- 2015年
- 首先通过开环反应,将2,9,16,23-四氨基取代的锌酞菁(ZnTAPc)键合在聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(PGMA)的侧基上,制得键合有氨基锌酞菁(ZnAPc)的聚合物ZnAPc-PGMA。然后使ZnAPc-PGMA侧基上的氨基与对二甲氨基苯甲醛(DMAB)发生席夫碱反应,制得侧基含芳环席夫碱基团的锌酞菁(ZnABPc)的聚合物ZnABPc-PGMA。通过测定氨基锌酞菁在PGMA上的键合度,重点研究了反应时间、温度和催化剂种类对ZnTAPc在PGMA上键合过程的影响。测定了ZnAPc-PGMA和ZnABPc-PGMA的紫外-可见吸收光谱及荧光发射光谱,考察了其光物理学行为。结果表明,所制备的ZnAPc-PGMA和ZnABPc-PGMA均具有ZnTAPc的特征电子吸收光谱与荧光发射光谱,同时也显示出锌酞菁键合到聚合物上的特征。ZnTAPc键合到PGMA上后,有效地减弱了其聚集性。此外,随着ZnAPc在PGMA上键合度的增大,荧光吸收光谱强度增强。同时,ZnAPc-PGMA的荧光光谱还显现了一定的高分子效应,随着ZnAPc-PGMA中ZnAPc键合度的增大,ZnAPc侧链单元间会发生能量转移,使荧光发射强度减弱。
- 王洪静王蕊欣王晓刚谢美娜曹青松
- 关键词：锌酞菁键合光谱性质
