王新亭
- 作品数：3 被引量：35H指数：2
- 供职机构：郑州大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- TIM1与TIM4对小鼠食物过敏模型中CD4^+CD25^+调节性T细胞功能的影响被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨在食物过敏小鼠模型中CD4+CD25+Treg细胞的功能状态及TIM4与TIM1对其的影响,分析食物过敏的发生机制.方法:无受试蛋白喂养BALB/c小鼠32只,随机分为4组:空白对照组、金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)+卵清蛋白(OVA)共同作用组、TIM1抗体干预组及TIM4抗体干预组,分别于0、3、9dip生理盐水,SEB和OVA,TIM1抗体+SEB+OVA,TIM4抗体+SEB+OVA,并于第7、14天给予SEB+OVA(空白对照组以生理盐水ig)ig.RT-PCR检测空肠及脾脏Foxp3mRNA表达、空肠TIM4mRNA表达,ELISA法测定血清TGF-β1与IL-10的表达.免疫组织化学法检测空肠黏膜TGF-β1与IL-10表达.结果:与空白对照组相比,SEB+OVA共同作用组小鼠空肠及脾脏Foxp3mRNA表达明显下降(0.401±0.145vs0.732±0.162;0.407±0.082vs0.691±0.145,均P<0.05),TIM4mRNA表达明显增高(P<0.05),血清和空肠黏膜TGF-β1表达显著降低(7859.853±126.704ng/Lvs8342.814±488.461ng/L;108.834±9.634ng/Lvs156.298±12.002ng/L,均P<0.05);与SEB+OVA组相比,TIM1和TIM4抗体干预组小鼠空肠及脾脏Foxp3mRNA及血清和空肠黏膜TGF-β1表达显著增高(均P<0.05).结论:TIM4与TIM1抗体干预可恢复SEB+OVA致敏小鼠Treg细胞功能,维持耐受平衡,减轻过敏症状,提示TIM4-TIM1通路可能在食物过敏的发生中起重要作用.
- 王新亭郑鹏远罗予刘志强张利利
- 关键词：食物过敏CD4+CD25+调节性T细胞口服耐受
- 双歧杆菌对食物过敏小鼠肠道屏障功能及Th1/Th2细胞因子的影响被引量：29
- 2009年
- 目的:探讨双歧杆菌在改善食物过敏动物肠道屏障功能、调整肠道菌群结构以及对免疫功能调节方面的作用及其机制.方法:无受试蛋白喂养BALB/c小鼠40只,随机分为4组:分别于0、3、9d腹腔注射生理盐水,金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB),卵清蛋白(OVA),SEB+OVA;并于第7、14天给予OVA灌胃.在SEB+OVA致敏组的基础上设立自然恢复组、双歧杆菌作用组、思密达作用组、双歧杆菌+思密达共同作用组,第15天开始分别经灌胃给予不同的药物,连续7d,每日1次.培养法分析粪便菌群,检测血清二胺氧化酶(DAO)含量,ELISA法测定血清IgE、IL-4、INF-γ含量.对肠系膜淋巴结(MLN)及肝、肾、肺组织进行培养以探讨有无细菌移位(BT)发生.同时,采用流式细胞术分析其脾细胞悬液中CD4+CD25+调节性T细胞的数量变化.结果:与SEB+OVA实验组相比,双歧杆菌作用组小鼠血清IgE、DAO含量(A值)、血清IL-4(51.314±3.785ng/Lvs69.980±9.103ng/L,P<0.05)含量显著降低;血清INF-γ水平显著升高(194.281±12.144ng/Lvs133.875±33.822ng/L,P<0.05);脾细胞悬液中CD4+CD25+T细胞数量显著升高(5.778%±0.773%vs4.216%±0.439%,P<0.05);肠道固有菌群中益生菌乳酸杆菌的含量(6.670±0.443vs5.654±0.289,P<0.05)、双歧杆菌的含量(8.611±0.295vs7.491±0.339,P<0.05)显著升高,条件致病菌大肠杆菌的含量(5.364±0.537vs6.718±0.267,P<0.05)、类杆菌的含量(7.427±0.544vs8.606±0.317,P<0.05)显著降低;MLN及外周器官细菌移位率显著降低(12.5%vs37.5%,P<0.05).结论:双歧杆菌可以有效调节机体免疫功能、调整肠道菌群失调及保护肠道黏膜屏障功能.
- 张利利郑鹏远王新亭刘志强黄煌罗予
- 关键词：食物过敏细菌移位肠通透性CD4^+CD25^+调节性T细胞TH1/TH2
- TIM4对小鼠食物过敏模型中抗原特异性Th2细胞分化的影响被引量：2
- 2011年
- 目的:研究微生物产物对树突状细胞(dendriticcell,DC)和TIM4的作用,探讨在微生物产物参与的食物过敏(foodallergy,FA)中TIM4对CD4+T淋巴细胞分化的影响.方法:培养Balb/c小鼠骨髓来源的树突状细胞(bonemarrow-derived DC,BMDC),培养的DC分为两组:金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)刺激组和空白对照组,RT-PCR检测不同组DC的TIM4 mRNA表达;流式细胞仪检测DC表面CD11c、MHC-Ⅱ、CD86的表达.在DC和CD4+T淋巴细胞共同培养中将培养的DC分为5组:空白对照组、SEB+卵清蛋白(OVA)组、SEB组、OVA组及TIM4组,同时取过敏模型小鼠脾脏CD4+T淋巴细胞,不同组的DC与CD4+T淋巴细胞共同培养,ELISA法测定混合培养细胞上清液IL-4与IFN-γ的表达.结果:与空白对照组相比,SEB组DCTIM4 mRNA表达明显增高(0.941±0.018vs0.422±0.083,P<0.05),并具有剂量依从性.SEB组DC表面分子MHC-Ⅱ、CD86表达明显高于空白对照组(MHC-Ⅱ:76.684%±3.1803%vs52.984%±3.6026%;CD86:89.746%±2.113%vs67.558%±0.4341%,均P=0.000).DC和CD4+T淋巴细胞共同培养中,相比空白对照组,SEB+OVA组IL-4表达显著增高(295.834±20.408vs78.335±13.109,P<0.05),而IFN-γ的表达明显减少(362.109±92.271vs761.897±102.967,P<0.05);单独的SEB组或OVA组IL-4和IFN-γ与空白对照组无明显差异;TIM4组中IL-4的表达水平较SEB+OVA组明显降低,而IFN-γ的表达明显增高(90.511±15.500vs295.834±20.408;807.734±95.436vs362.109±92.271,均P<0.05).结论:微生物产物和食物抗原共同作用导致FA,TIM4参与FA的发生.消除TIM4的表达可明显抑制Th2细胞分化,有效纠正Th1/Th2细胞失衡,可阻止过敏性免疫反应.
- 杨慧敏郑鹏远刘志强李付广王新亭
- 关键词：TH2细胞食物过敏金黄色葡萄球菌肠毒素B卵清蛋白
