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猪MKRN3基因启动子区CpG岛在胚胎心脏组织甲基化模式分析被引量：1: 2018年; 以梅山猪-大白猪正反交为模型,以65日龄和100日龄的胚胎心脏组织为研究材料,对MKRN3基因启动子区CpG岛进行预测,根据预测的CpG岛设计引物,采用重亚硫酸盐测序法(BSP法),分析MKRN3基因启动子区CpG岛在胚胎心脏组织的甲基化程度。结果显示:对于65日龄胚胎,猪MKRN3基因启动子区CpG岛在大白×梅山和梅山×大白杂交后代的胚胎心脏组织中均表现高度甲基化(75.6%、76.4%);对于100日龄的胚胎,大白×梅山杂交后代的胚胎心脏组织表现高度甲基化(80%),而梅山×大白杂交后代的胚胎心脏组织呈现低甲基化(35.6%)。由此可见,猪MKRN3基因启动子区CpG岛的甲基化模式随着正反交、胚胎发育时期不同而呈现出一定变化,即在胚胎发育65日龄时,正反交子代均具有高度甲基化;而在胚胎发育至100日龄,正交子代呈现高度甲基化,反交子代呈现低甲基化,说明在胚胎发育晚期父本或母本等位基因可能会发生明显的去甲基化。; 汪龙梅朱哲坤王栋刘玉兰付书林邓昌彦郭玲; 关键词：猪胚胎 CPG岛

一种长链非编码RNA的应用以及分子标记物和试剂盒: 本发明公开一种长链非编码RNA的应用以及分子标记物和试剂盒，长链非编码RNA LOC110255951在制备脂多糖诱导仔猪炎症反应的诊断工具中的应用。本发明发现了长链非编码RNA LOC110255951可以作为诊断脂多...; 张晶刘玉兰陈洪波郭玲康萍徐鑫黄兴法; 文献传递

一种副猪嗜血杆菌感染仔猪模型的构建方法: 本发明公开了一种副猪嗜血杆菌感染仔猪模型的构建方法，涉及动物模型构建领域，包括将若干CD仔猪养殖至18～25日龄，均分为感染组A和对照组B，判定CD仔猪体内不存在HPS病原、不含APP病原或APP抗体后，饲养至40～70...; 陈洪波程蕾赵书红张晶向敏侯永清高其双郭玲邱银生黎旺明; 文献传递

一种评估副猪嗜血杆菌引起猪脑膜炎发病风险的DNA甲基化标志物及其试剂盒: 本发明公开了一种评估副猪嗜血杆菌引起猪脑膜炎发病风险的DNA甲基化标志物及其试剂盒，属于生物技术领域。本发明的DNA甲基化标志物包括STXBP2基因启动子区Chr2：71843100～71843260区域的全长或部分，基...; 郭玲程鸿星付书林邱银生陈洪波张晶

一种长链非编码RNA的应用以及分子标记物和试剂盒: 本发明公开一种长链非编码RNA的应用以及分子标记物和试剂盒，长链非编码RNA LOC110255951在制备脂多糖诱导仔猪炎症反应的诊断工具中的应用。本发明发现了长链非编码RNA LOC110255951可以作为诊断脂多...; 张晶刘玉兰陈洪波郭玲康萍徐鑫黄兴法; 文献传递

一种副猪嗜血杆菌感染后引起仔猪免疫抑制的分子标记物: 本发明公开了一种副猪嗜血杆菌感染后引起仔猪免疫抑制的分子标记物，属于生物技术领域。本发明发现经副猪嗜血杆菌感染后，出现免疫抑制的被感染仔猪PD‑L1表达水平与空白对照和无免疫抑制的被感染仔猪相比显著升高。因此，PD‑L1...; 付书林邱银生郭玲周灵露

猪印记基因MKRN3的SNPs筛选及胴体性状关联分析被引量：4: 2017年; 以梅山猪、大白猪和长白猪为研究对象,筛选出MRKN3基因的单核苷酸多态位点(SNPs)并进行PCR-RFLP验证,利用PCR-Bst UI-RFLP对大白×梅山F2代资源家系(285头)DNA样品酶切分型,将分型结果与猪胴体性状进行关联分析。结果表明:猪MRKN3基因编码区有7个SNPs,分别为293C>G、361G>A、497G>A、630G>A、678T>C、1376C>T、和1407T>A;其中678T>C位点等位基因频率在中外不同猪种中存在差异;猪MRKN3基因678T>C位点与内脂率及臀部膘厚显著相关(P<0.05);678T>C位点对内脂率具有显性效应(P<0.05),表现为该位点杂合子比纯合子具有更高的内脂率;而该位点对臀部膘厚具有加性效应(P<0.05),表现为等位基因678C的累加具有降低臀部膘厚的效应。因此,猪MKRN3基因的678T>C位点可为猪的分子育种实践提供一定指导作用。; 汪龙梅郭玲刘玉兰付书林陈洪波张晶邓昌彦; 关键词：SNPS 内脂率印记基因

一种副猪嗜血杆菌感染仔猪模型的构建方法: 本发明公开了一种副猪嗜血杆菌感染仔猪模型的构建方法，涉及动物模型构建领域，包括将若干CD仔猪养殖至18～25日龄，均分为感染组A和对照组B，判定CD仔猪体内不存在HPS病原、不含APP病原或APP抗体后，饲养至40～70...; 陈洪波程蕾赵书红张晶向敏侯永清高其双郭玲邱银生黎旺明; 文献传递

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郭玲