张亚会
- 作品数：11 被引量：37H指数：4
- 供职机构：甘肃省中医院更多>>
- 发文基金：兰州市科技发展计划项目甘肃省科技支撑计划中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 亚麻子大孔树脂纯化物急性毒性实验研究
- 2016年
- 目的:考察亚麻子大孔树脂纯化物(MREF)的急性毒性,为拟定临床用量提供参考。方法:将昆明种小鼠随机分为对照组(NS溶液)和MREF溶液低剂量组(0.000 253 g/m L)、中剂量组(0.002 53 g/m L)、高剂量组(0.025 3 g/m L),每组10只进行实验,根据实验结果测定LD_(50)或进一步实验测定最大给药量。结果:干预7天内对照组,MREF溶液高、中、低剂量组小鼠皮肤、毛发、眼和黏膜、呼吸、中枢神经系统、四肢活动及体质量均无明显变化,无动物死亡;LD_(50)未测出,受试动物灌胃MREF溶液(0.025 3 g/m L)的24小时内最大给药量为33.7 g/kg,相当于成人每天服用MREF 0.12 g/kg(按60 kg体质量计算)的505.5倍,未见毒性反应。结论:低、中、高剂量的MREF溶液与生理盐水对照组比较未出现任何急性毒性反应,由其最大给药量可知该药口服安全,属无毒级。
- 钱梦茹刘效栓刘军刚李喜香李季文毕映燕张亚会
- 关键词：亚麻子急性毒性实验
- 微丸的研究进展
- 2023年
- 微丸具有吸收充分、与胃肠道接触面积多、生物利用度高、增强药效等优点,近年来制备工艺也得到快速发展。本文通过检索与微丸相关的中国知网1996—2023年中文文献和PubMed 2006—2023年英文文献,同时结合其他相关文献资料,分别阐述了微丸的分类及制备工艺,并结合近年来微丸的体内外评价研究进展进行综述。
- 苏秦李喜香包强张亚会王建良殷润良
- 关键词：微丸体外评价药动学药效学
- 甘草次酸囊泡包裹的N-乳糖酰壳聚糖纳米粒的制备及质量评价
- 目的：本试验采用类脂囊泡对甘草次酸N-乳糖酰壳聚糖纳米粒进行包裹，制备具有核壳结构的囊泡纳米粒自组装体，可有效的结合类脂囊泡和纳米粒的优势，达到被动靶向和主动靶向结合的效果，起到提高药物的靶向性并促进吸收的目的。为中药肝...
- 张亚会
- 关键词：甘草次酸药品质量药物鉴定
- 补脑软胶囊制剂处方研究被引量：4
- 2015年
- 目的优选补脑软胶囊内容物制剂处方。方法以沉降体积比和流动性为评价指标,采用单因素设计筛选软胶囊内容物影响因素,以正交试验设计优选适宜的内容物处方。结果以大豆油为油溶性基质,药材提取物粉末过110目筛,加入2%蜂蜡为助悬剂,1.0%司盘-80作为润湿剂制备补脑软胶囊内容物。结论制备的软胶囊内容物均匀、稳定、流动性适宜,为补脑软胶囊的生产提供了试验支持。
- 李喜香张亚会刘效栓毕映燕李季文潘从泽钱梦茹
- 关键词：正交设计沉降体积比制剂处方
- 甘草次酸类脂囊泡的制备及处方工艺优化被引量：2
- 2016年
- 目的以非离子表面活性剂为载体材料进行甘草次酸(GA)类脂囊泡(GA-NI)的制备,并对其进行质量评价研究。方法采用薄膜分散-超声法建立GA-NI的制备方法;采用反透析法和紫外分光光度法测定包封率;通过单因素、星点设计-响应面法优化制备工艺及处方;并对最佳处方类脂囊泡的形态学、平均粒径、Zeta电位及包封率等性质进行考察。结果最佳处方工艺为司盘80-胆固醇2∶1,水合温度为70℃、水合时间为51 min、超声时间为60 min,其预测包封率为80.66%,预测值与理论值的偏差4.95%,二项式拟合复相关系数0.989 9。结论采用星点设计-效应面法优选的GA-NI制备工艺稳定可行、精密度高、可预测性好。
- 李喜香张亚会刘效栓包强钱梦茹
- 关键词：甘草次酸星点设计-响应面法非离子表面活性剂
- 补脑软胶囊质量标准的研究被引量：10
- 2016年
- 目的建立补脑软胶囊（当归、川芎、黄芪、赤芍等）的质量标准。方法 TLC法鉴别胶囊中的当归、川芎和补骨脂,HPLC法对芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含有量进行测定。分析采用Waters C18色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸（16∶84）;体积流量1.0 m L/min;检测波长230 nm;柱温室温。结果当归、川芎和补骨脂可以被准确地鉴别。芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在157.5~787.5μg/m L（r=0.999 6）、10.9~54.5μg/m L（r=0.999 6）、8.9~44.5μg/m L（r=0.999 5）范围内线性关系良好,平均回收率分别98.87%、98.56、98.91%（RSD分别为1.7%、2.4%、2.5%,n=5）。结论该方法操作简便,专属性强,重复性好,能有效控制补脑软胶囊的质量.
- 李喜香刘效栓毕映燕包强李季文李妍怡潘从泽张亚会钱梦茹
- 关键词：芍药苷阿魏酸毛蕊异黄酮葡萄糖苷TLC
- 祛寒逐风颗粒质量标准研究被引量：4
- 2020年
- 目的通过对祛寒逐风颗粒进行定性鉴别、定量分析,建立该制剂的质量控制方法。方法参照《中华人民共和国药典》方法,对秦艽、威灵仙及毒性成分乌头碱进行定性鉴别;采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温25℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,波长275、322 nm,同时测定龙胆苦苷、阿魏酸、藁本内酯、欧当归内酯A含量;采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流速1.0 mL/min,进样量10μL,以乙腈-0.1%磷酸(90∶10,V/V)水溶液为流动相,波长210 nm,测定齐墩果酸含量。结果薄层色谱斑点清晰,专属性强,分离度高,阴性无干扰,能有效鉴别秦艽、威灵仙,并对乌头碱进行限量检查。龙胆苦苷、阿魏酸、藁本内酯、欧当归内酯A、齐墩果酸分别在0.686~6.86μg(r=0.9994)、0.0134~0.134μg(r=0.9996)、0.016~0.16μg(r=0.9996)、0.002~0.02μg(r=0.9990)、0.011~0.088μg(r=0.9995)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.90%、99.44%、99.14%、97.74%、95.32%,RSD分别为1.49%、2.69%、2.24%、1.61%、2.79%。结论本研究建立的方法简便、准确,稳定性、重复性好,可用于祛寒逐风颗粒的质量控制。
- 李喜香张志瑞毕映燕张亚会李季文王雪梅
- 关键词：龙胆苦苷阿魏酸藁本内酯齐墩果酸薄层色谱法
- 补脑软胶囊对血管性痴呆小鼠学习、记忆能力和海马组织的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:观察补脑软胶囊对血管性痴呆小鼠模型的学习、记忆能力和海马组织的影响。方法:采用反复加闭双侧颈总动脉方法制备血管性痴呆小鼠模型。将造模成功的小鼠随机分为假手术组,模型对照组,补脑软胶囊高、中、低剂量组和尼莫地平组6组。给药第20天进行用跳台实验检测小鼠学习和记忆能力;给药第28天取小鼠海马组织进行HE染色,观测CA1区的组织病理学改变。结果:学习成绩方面,各给药组与模型对照组对比,学习反应时间均缩短,错误次数均减少,差别有统计学意义(P<0.01);补脑软胶囊高剂量组与尼莫地平组对比,反应时间缩短,错误次数减少,差别有统计学意义(P<0.05)。记忆成绩方面,各给药组与模型对照组对比,潜伏期时间均延长,错误次数均减少,差别有统计学意义(P<0.05);补脑软胶囊高剂量组与尼莫地平组对比,潜伏时间延长,错误次数减少,但差别无统计学意义(P>0.05);补脑软胶囊高剂量组与低剂量组对比,错误次数减少,差别有统计学意义(P<0.05)。各给药组均可减轻海马组织CA1锥体细胞的损伤,补脑软胶囊高剂量组优于尼莫地平组。结论:补脑软胶囊能够改善血管性痴呆小鼠的学习、记忆能力,减轻海马组织损伤,对血管性痴呆小鼠有一定的治疗作用。
- 李喜香潘从泽王建良李季文毕映燕张亚会钱梦茹
- 关键词：跳台实验学习记忆小鼠
- 不同厂家当归配方颗粒与当归饮片的质量分析研究被引量：6
- 2018年
- 目的:采用高效液相色谱法测定当归饮片及A、B不同厂家生产的当归配方颗粒中阿魏酸的含量,比较三者阿魏酸含量的差异。方法:以Waters Symmetry Shield RP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.5%醋酸溶液(20:80)为流动相,流速为1.0 mL/mi n,检测波长为320 nm。测定当归饮片及A、B不同厂家当归配方颗粒中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸在0.0138~0.0690 mg/mL(r=0.999,n=6)的范围内浓度与峰积分面积线性关系良好,平均回收率为97.72%,RSD=1.06%。结论:当归饮片中阿魏酸的含量符合药典规定;A、B不同厂家配方颗粒中阿魏酸含量均低于当归饮片中阿魏酸含量,且A、B不同厂家的配方颗粒中阿魏酸含量也存在较大差异。
- 张中华牟倩倩张亚会
- 关键词：阿魏酸高效液相色谱
- 甘草次酸-壳聚糖纳米粒的制备及其质量评价被引量：11
- 2015年
- 目的研究甘草次酸-壳聚糖纳米粒(GA-CS-NPs)的最佳制备处方并对其进行质量评价。方法采用离子交联法制备GA-CS-NPs,以粒径、载药量、包封率为综合评价指标,通过单因素、正交设计试验优化制备工艺及处方,通过形态观察、粒径、载药量及包封率的考察对其进行质量评价。结果最佳处方组合为甘草次酸(GA)质量浓度为0.2 mg/m L,壳聚糖(CS)质量浓度为2 mg/m L,CS溶液与三聚磷酸钠(TPP)溶液(1.0 mg/m L)的体积比为20∶3,所制备的GA-CS-NPs平均粒径(310.27±10.02)nm,包封率(51.42±0.43)%,载药量(6.87±0.47)%。质量评价结果表明,GA-CS-NPs外观圆整、均匀,在低温条件下,具有一定的稳定性。结论离子交联法制备GA-CS-NPs工艺简单、可靠,产品稳定性好。
- 张亚会李喜香包强毕映燕潘从泽李季文钱梦茹
- 关键词：甘草次酸壳聚糖纳米粒正交设计
