王希希
- 作品数：19 被引量：83H指数：5
- 供职机构：成都市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：四川省科技支撑计划四川省应用基础研究计划项目国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 一起条盖盔孢伞中毒事件调查被引量：2
- 2020年
- 目的对2019年成都市发生的一起毒蘑菇中毒事件进行调查分析,明确中毒原因,总结调查处置经验。方法通过流行病学调查,毒蘑菇样品的形态学鉴定、分子生物学鉴定和毒素检测,综合判断本起食物中毒的原因。结果本起毒蘑菇中毒事件暴露人数3人,发病3人,死亡1人,早期临床表现为腹痛、呕吐、腹泻等,后逐渐出现肝功能损害。毒蘑菇样品经形态学和分子生物学鉴定为条盖盔孢伞。样品中检出α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽和γ-鹅膏毒肽。结论本起食物中毒是由误食毒蘑菇条盖盔孢伞引起。为防范类似事件再次发生,应做好大众健康教育,加强食品安全监管及食源性疾病监测力度,并提高医疗机构的诊疗能力。
- 何志凡马海英张强骆春迎冯敏王希希王瑶李晓辉
- 关键词：毒蘑菇食物中毒
- 凝胶色谱-超高效液相色谱法测定食品中20种常见非食用色素被引量：4
- 2014年
- 目的建立凝胶色谱-超高效液相色谱法(GPC-UPLC)测定食品中20种常见非食用色素的含量。方法食品样品经环己烷提取,离心后取上清液通过全自动凝胶色谱仪净化浓缩,净化液经0.45μm滤膜过滤,流动相乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.3 ml/min,采用Acquity UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)柱分离,DAD检测器,检测波长210 nm^800 nm,以峰面积标准曲线法定量。结果 20种色素在15 min内实现完全分离,线性范围为1μg/ml^40μg/ml,相关系数0.879~1.000,检出限:0.01 mg/kg^0.3 mg/kg;回收率为60.3%~103.2%。结论该方法可靠、准确、灵敏度高,适合测定食品中的20种非食用色素的含量。
- 王希希何俊
- 关键词：凝胶色谱超高效液相色谱食品
- 反相高效液相色谱法同时测定血清中5种水溶性维生素被引量：8
- 2010年
- 目的建立血清中水溶性维生素B1(VB1)、B6(VB6)、烟酸、烟酰胺和叶酸的高效液相色谱同时测定方法。方法取全血40μL,用200μL甲醇沉淀蛋白,冰箱冷冻(-18℃)30 min后离心(8000 r/min,8 min),上清液通过固相萃取柱进一步净化,收集洗脱液,50℃水浴中氮气吹至0.20 mL,取50μL进样色谱柱分析。对样品的固相萃取条件和色谱条件进行优化后,用于测定人血清样品中5种水溶性维生素的含量。结果优化后的固相萃取条件:固相萃取柱AGTcleanertTMODS C18柱;洗脱液:甲醇(2.4 mL)-水(0.6 mL)混合液;洗脱流速:0.5 mL/min。本法的色谱分离条件为:分离柱Phenomenex C18 Luna色谱柱(250×4.6 mm,5μm);柱温:室温(20℃);流动相:0.05 mol/L KH2PO4溶液(pH6.0)-甲醇梯度洗脱;流速:0.9 mL/min;紫外检测波长:266 nm。5种水溶性维生素标准曲线的线性范围为0～100 ng,相关系数均大于0.999,相对标准偏差(RSD)小于5%,方法检出限(信噪比S/N=2)为0.076～0.170μg/mL,加标回收率为80.2%～115.0%。人血清样品中除烟酰胺未检出外,其余4种均检出。结论所建立的方法快速、简便、灵敏、准确,可用于人血清中水溶性维生素VB1、VB6、烟酸和叶酸的同时测定,但烟酰胺的检测灵敏度有待提高。
- 王希希胡燕孙轶卓别明江孙成均
- 关键词：高效液相色谱法水溶性维生素固相萃取血清
- 饮水中16种多环芳烃和6种多氯联苯的固相微萃取-气相色谱-三重四极杆质谱同时测定法被引量：23
- 2014年
- 目的建立饮用水中16种多环芳烃（polycyclic aromatic hydrocarbons, PAHs ）和6种多氯联苯（ polychlorinated biphenyls, PCBs）的自动固相微萃取（SPME）-气相色谱-三重四极杆质谱（Gc—QqQ—MS／MS）同时测定方法。方法选用100μm聚二甲基硅氧烷（PDMS）萃取纤维，于50℃、以350r／min振动萃取30min；在GC进样口经280℃解吸6min后，采用气相色谱-三重四极杆质谱在多反应监测（MRM）模式下进行测定。结果在0．5～5μg／L的线性范同内，该方法对水中16种PAHs和6种PCBs所得的回归方程均具有较好的线性关系，r值为0．9914-0．9991。方法的检出限为0．0003～0．054μg/L，回收率为85．5％～124．5％，相对标准偏差为5．8％～15．2％。结论该方法简便、快速、灵敏，能同时准确定性定量测定饮用水中16种PAHs和6种PCBs。
- 张潜余辉菊高舸王炼王希希付亮亮
- 关键词：固相微萃取色谱法多环芳烃多氯联苯
- 高效液相色谱法测定植物油中苯并(a)芘被引量：1
- 2013年
- 目的建立植物油中苯并(a)芘残留的高效液相色谱快速测定法。方法采用CleanertBaP固相萃取小柱对样品进行前处理,高效液相色谱荧光检测测定样品中苯并(a)芘。色谱条件:C18柱(250×4.6 mm,5μm),柱温:35℃,流动相:乙腈-水(82∶18),流速:1.0 ml/min,进样量:20μl,荧光检测器:发射波长406 nm,激发波长384 nm。保留时间定性,峰面积定量。结果方法检出浓度为0.30μg/kg,线性范围2.625μg/L^21.0μg/L,相关系数大于0.999,加标回收率88.7%~94.6%,相对标准偏差均小于5%。结论方法简便、快速、灵敏、重现性好,适于基层推广应用。
- 文君孙丹红王希希
- 关键词：苯并(A)芘高效液相色谱法植物油
- 纳升液相色谱-静电场轨道阱质谱法检测鹅膏菌属毒性相关内源性前体蛋白
- 2023年
- 目的建立纳升液相色谱-静电场轨道阱质谱法测定鹅膏菌属中MSDIN毒性相关前体蛋白的方法。方法样品经纯水提取、超滤分离后,采用StageTips C18进行样品除盐;以0.1%甲酸水溶液和含0.1%甲酸的乙腈/水(4:1,V:V)溶液为流动相,采用梯度洗脱方式,经AcclaimTMPepMapTM100 C18(70 mm×75μm,3μm)预富集,AcclaimTMPepMapTM100 C18(150 mm×75μm,3μm)分离,采用电喷雾离子源正离子模式测定,Protein Discover软件对蛋白质进行鉴定;分别对蛋白提取液种类、蛋白质纯化方法和蛋白酶种类进行对比和优化。结果优化前处理条件后选择纯水作为提取溶剂,提取液经Vivaspin Turbo 4(3 kDa)分离纯化和StageTips C18除盐后,样品在非酶解状态下进行分析;将本方法用于2017—2020年四川地区食物中毒事件中收集到的23株鹅膏菌属类蘑菇,共鉴定MSDIN毒性相关内源性前体蛋白50个;与市售8种可食用蘑菇比较,差异表达前体蛋白41个,其中13条前体蛋白为全部23株鹅膏菌属类蘑菇共有,可作为鹅膏菌属潜在的特征性靶标分子。结论该方法简单快速、特异性强,可作为形态学鉴定、DNA测序和毒素检测的补充方法,初步用于鹅膏菌属的快速识别。
- 王希希白玉李鹏昊李晓辉高舸王炼
- 关键词：鹅膏菌属
- 高效液相色谱–串联质谱内标法测定动物源性食品中玉米赤霉烯酮及其代谢产物被引量：5
- 2021年
- 建立高效液相色谱–串联质谱法(HPLC–MS/MS)测定动物源性食品中玉米赤霉烯酮及其5种代谢产物(α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、玉米赤霉酮)残留量。在样品中加入4种同位素内标(13C18–玉米赤霉烯酮,D7–α-玉米赤霉烯醇,D7–β-玉米赤霉烯醇,D5–α-玉米赤霉醇)后,经β-葡萄糖苷酶/硫酸酯酶酶解,用叔丁基甲基醚萃取,取上清液氮吹至近干后用三氯甲烷复溶,再用氢氧化钠溶液反向萃取,以HLB固相萃取柱净化后,用HPLC–MS/MS检测。结果表明,玉米赤霉烯酮及其代谢产物在1.0~100.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.996,方法的检出限为0.04~0.13μg/kg,定量限为0.11~0.43μg/kg。在1.0、4.0、10.0μg/kg三种加标浓度水平下,回收率为77.7%~105.5%,测定结果的相对标准偏差为4.8%~9.8%(n=6)。该方法准确、可靠,灵敏度高,适用于动物源性食品中玉米赤霉烯酮及其代谢产物的定量分析。
- 宁欣王炼王希希李鹏昊
- 关键词：玉米赤霉烯酮动物源性食品内标法
- 水样中诺如病毒富集方法初探被引量：2
- 2017年
- 目的评价磁珠吸附法富集水样中诺如病毒的效果,为疫情检测提供参考。方法制备诺如病毒污染模拟样,比较磁珠吸附法与阴离子过柱法吸附效果差异,考察不同批次磁珠、不同样本(自来水、桶装水)磁珠吸附法的富集效果,并进一步以模拟盲样与疫情标本进行验证。富集后产物提取核酸,实时荧光PCR检测,参考Ct值对富集效果进行评价。结果磁珠吸附法富集效果优于阴离子过柱法,不同磁珠批号与不同标本效果无显著差异,富集倍数均>104。盲样检测结果正确;疫情标本阴性,与流行病学调查结果吻合。结论磁珠吸附法简便快速,能有效富集水中诺如病毒,有望用于相关疫情的检测,值得进一步研究推广。
- 陈恒程悦王希希孔喜梅陈振华孟建彤
- 关键词：磁珠诺如病毒
- 饮水中18种挥发性有机污染物的快速筛查
- 2015年
- 目的建立自动顶空固相微萃取（HS-SPME）-气相色谱/质谱（GC/MS）法快速筛查饮水中18种挥发性有机污染物的方法。方法选用75μm炭分子筛/聚二甲基硅氧烷（CAR/PDMS）萃取纤维,在CTC全自动固相微萃取装置上,对水样中的18种挥发性有机物自动萃取富集,然后插入GC进样口,在250℃下解吸后,采用气相色谱/质谱在全扫描（Full Scan）模式下定性筛查,在选择离子监测（SIM）模式下进行外标法定量测定。结果在100μg/L浓度水平,18种挥发性有机污染物被全部定性筛查出来;18种挥发性有机污染物的检出限为0.000 1~0.005 3μg/L,回收率为71.4%~117.2%,相对标准偏差为1.8%~9.5%（n=6）。结论该方法具有简便、快速、灵敏、准确的优点,适用于突发水污染事件中18种挥发性有机污染物的快速筛查测定。
- 张潜高舸王炼余辉菊王希希
- 关键词：顶空固相微萃取气相色谱-质谱挥发性有机物饮用水
- 自动固相微萃取-气相色谱/质谱法快速筛查饮水中39种挥发性和半挥发性有机物
- 目的:建立自动固相微萃取(SPME)-气相色谱/质谱(GC/MS)法快速筛查饮水中39种挥发性和半挥发性有机物的方法。方法:选用50/30μm二乙烯苯/炭分子筛/聚二甲基硅氧烷(DVB/CAR/PDMS)萃取纤维,在CT...
- 张潜高舸王炼余辉菊王希希
- 关键词：固相微萃取挥发性有机物半挥发性有机物饮用水
- 文献传递
