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李洁莹

作品数:20 被引量:8H指数:2
供职机构:首都医科大学宣武医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养项目更多>>
相关领域:医药卫生机械工程交通运输工程轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 15篇会议论文
  • 5篇期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生
  • 3篇机械工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇交通运输工程

主题

  • 5篇影像
  • 5篇影像学
  • 5篇神经心理
  • 4篇颞叶
  • 4篇额颞
  • 4篇额颞叶
  • 4篇额颞叶痴呆
  • 4篇痴呆
  • 3篇代谢
  • 3篇糖代谢
  • 3篇葡萄糖代谢
  • 3篇脑葡萄糖代谢
  • 3篇家系
  • 2篇多巴
  • 2篇影像学特征
  • 2篇躁郁症
  • 2篇症状
  • 2篇失语
  • 2篇头痛
  • 2篇帕金森

机构

  • 20篇首都医科大学...

作者

  • 20篇武力勇
  • 20篇李洁莹
  • 18篇贾建平
  • 11篇刘佳
  • 9篇厉含之
  • 5篇董静
  • 5篇李丹
  • 4篇王芬
  • 4篇冯雪岩
  • 4篇陈硕琪
  • 4篇姜楠
  • 3篇周爱红
  • 3篇于跃怡
  • 3篇李俊
  • 2篇王宪玲
  • 2篇尹娜
  • 2篇王欠欠
  • 2篇安红
  • 2篇付月
  • 2篇朱文佳

传媒

  • 2篇脑与神经疾病...
  • 2篇中华医学杂志
  • 1篇中华神经科杂...
  • 1篇中华医学峰会...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 11篇2015
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
额叶变异型阿尔茨海默病的临床和影像学特征一例被引量:1
2016年
目的额叶变异型阿尔茨海默病(AD)是一种以精神行为等症状为主要表型的少见特殊类型AD,本文报道1例额叶变异型AD的临床特点、影像学特征,以增加临床医生对该病的认识。方法报道1例额叶变异型AD患者的临床资料,分析其临床表现、辅助检查及影像学资料。结果本例患者以妄想和行为异常等为主要和最早临床表现,发病2年后才出现记忆力减退、言语表达困难、计算不能等症状,头颅MRI提示双侧额颞叶萎缩,以左侧为著。头颅SPECT显示:双侧额叶、颞叶和顶叶葡萄糖摄取普遍减低。PIB-PET(淀粉样蛋白PET):大脑皮质PIB显著滞留,考虑为PIB阳性显像。结论额叶变异型AD与行为变异型额颞叶痴呆临床表现类似,淀粉样蛋白PET检查可有效区分两者。
武力勇李洁莹黄礼媛王欠欠梁军华王芬周爱红贾建平
关键词:精神行为症状
第377例头痛-发热-左侧裂池脑膜增厚强化
2016年
病历摘要 患者女,40岁,无业,主因“头痛、发热3个月”于2015年8月24日入院。患者于入院3个月前(2015年5月底)出现头痛,呈间断性,休息可改善,自测体温1次低于38℃,未诊治。2个半月前(6月3日)头痛加重,体温低热(37~37.9℃),当地行头CT示未见异常,未治疗。2个月前(2015年6月22日)在湖北省某医院住院,给予腰穿检查及抗感染、抗病毒治疗(具体不详),症状无改善。
姜楠武力勇朱文佳李洁莹付月魏宇魁朴月善贾建平
关键词:头痛发热侧裂池增厚脑膜腰穿检查
Logopenic型进行性失语1例报道
目的 Logopenic型进行性失语(logopenicprogressive aphasia,LPA)为原发性进行性失语的罕见类型,以自发语言和命名过程中有单个词语的取词困难和句子的复数理解能力损害为特征,同时,运动语...
李洁莹李丹冯雪研刘佳武力勇贾建平
文献传递
后部皮层萎缩的临床、神经心理及影像学特征分析
目的后皮层萎缩(posteriorcortical atrophy,PCA)是一种以皮层视觉功能障碍、失认、失用等为主要表现的痴呆综合征,约占痴呆患者的4%,被认为是阿尔茨海默病的一种少见特殊类型(5%)。该病发病年龄一...
武力勇厉含之冯雪岩陈硕奇李洁莹贾建平
文献传递
后部皮层萎缩的临床、神经心理、影像学特征
目的后皮层萎缩(posterior cortical atrophy,PCA)是一种以皮层视觉功能障碍、失认、失用等为主要表现的痴呆综合征,被认为是阿尔茨海默病的一种少见特殊类型。该病发病年龄一般小于65岁,临床表现为B...
武力勇厉含之冯雪研陈硕琪李洁莹李丹于跃怡刘佳贾建平
文献传递
遗传性弥漫性脑白质病变合并球状轴索一家系临床和影像学特征分析被引量:5
2018年
目的报道1个由集落刺激因子1受体(colony-stimulating factor 1 receptor,CSF1R)基因突变所致的遗传性弥漫性脑白质病变合并球状轴索(hereditary diffuse leukoencephalopathy with neuroaxonal spheroids,HDLS)家系,并分析先证者的临床和神经影像学特征。方法收集1个HDLS家系,对其先证者及家系中另外1例患者进行病史询问、体格检查、神经心理评估、MRI、碳11标记的匹兹堡复合物B(carbon11 labeled Pittsburgh complex-B,11C-PIB)PET检查及基因检测。结果该家系4代中共有3例患者。首发症状为淡漠、记忆力下降、行动迟缓,病程后期出现大小便失禁、癫痫、卧床。基因检测显示先证者5号染色体上CSF1R基因第18号外显子c.2381T〉C(p. I794T)错义突变。2例患者头颅DWI显示双侧侧脑室体旁、半卵圆中心区多发、斑片状高信号,呈持续性为其特征,且早期有胼胝体受累。结论双侧侧脑室体旁、半卵圆中心区多发、斑片状持续性DWI高信号,有助于HDLS早期诊断。
白艳艳陆璐崔玥李洁莹刘阳刘琳董静王琪秦伟武力勇贾建平
家族性额颞叶痴呆合并帕金森(FTDP)家系无症状MAPT基因携带者的脑葡萄糖代谢及多巴转运体PET研究
目的17号染色体相关的额颞叶痴呆合并帕金森综合征(frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17,FTDP-17)是罕见一种遗传性神经变...
武力勇冯雪研厉含之李洁莹刘佳秦伟董静陈硕琪宋海庆贾建平
文献传递
第349例 发热—头痛—复视—脑脊液炎性改变
2015年
病历摘要 患者男,22岁,主因间断发热头痛2周,意识恍惚7d于2014年7月31日第1次人宣武医院。患者于2014年7月17日无明显诱因出现发热,测体温38℃左右,伴头痛,头痛为全脑胀痛,能忍受,无腹痛、腹泻,无咳嗽、咳痰,口服抗生素治疗(具体不详)体温恢复正常,头痛也略有好转。2014年7月24日工作时突然出现意识恍惚不清,对周围发生的事情缺乏记忆,想说话表达但不能言语,偶尔能听瞳简单指令。
弥娜武力勇厉含之冯雪研李洁莹张婧矫黎东李军杰王琳贾建平
关键词:头痛脑脊液炎性复视意识恍惚口服抗生素
视物不清-书写困难-计算不能-穿衣不能
患者汤某某,男,42岁,右利手,高中(12年),家电维修。主因'双眼视物不清3年,加重伴书写困难、计算不能2年,左右辨别不能1年'于2015-4-22收入宣武神内11组。现病史3年前患者无明显诱因出现双眼视物不清,调试机...
武力勇厉含之李洁莹刘佳董静冯雪研贾建平
文献传递
以躁郁症为首发症状的晚发型甲基丙二酸尿症并高同胱氨酸血症家系报道
武力勇安红尹娜李俊李洁莹姜楠王宪玲王芬
共2页<12>
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