李慧慧
- 作品数：86 被引量：75H指数：4
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅基金国家自然科学基金江西省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 再生障碍性贫血患者环孢亲和素mRNA表达与临床意义探讨
- 李慧慧汤爱萍费妍杨碧云曹瑞生
- 该课题研究采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)，同时以β-Actin为内对照，检测48例AA患者和10例正常人CyPmRNA的表达水平，观察与环孢素A(CsA)治疗再生障碍贫血患者疗效的关系。研究结果显示：1、正常人及...
- 关键词：
- 关键词：环孢素A逆转录聚合酶链反应
- 肠系膜炎性恶性纤维组织细胞瘤1例报道
- 2011年
- 0引言
炎性恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma,MFH）是一种含有大量良性和恶性黄瘤细胞、非典型性梭形细胞和急慢性炎症细胞的恶性肿瘤。目前WHO把本病归入恶性纤维组织细胞瘤炎性亚型。
- 涂燕汤爱萍李慧慧余莉杨碧云
- 关键词：恶性纤维组织细胞瘤炎症性肠系膜慢性中性粒细胞白血病
- 再生障碍性贫血患者细胞免疫功能及其对骨髓造血功能影响的探讨被引量：1
- 2000年
- 目的 :探讨再生障碍性贫血 (AA)患者的细胞免疫功能状况及其在AA发生、发展中的影响 ,为AA个体化治疗提供一定的依据。方法 :采用间接免疫荧光法、放射免疫测定法检测T细胞亚群、TNF α水平。采用微量甲基纤维素法研究了 2 9例AA患者粒一单系祖细胞 (CFU -GM )集落形成及其骨髓细胞和血清对正常CFU GM集落形成的影响 ,据此对AA进行发病机理分组。结果 :免疫介导组CD4 、CD8、HLA DR、CD4 /CD8、TNF α与正常组相比均具有显著差异性 ,干细胞缺陷组HLA DR明显高于正常组 (P <0 .0 5 ) ,CD4 /CD8比值显著低于正常组 (P <0 .0 1) ,而微环境缺陷组与正常组相比均无明显差异性。结论 :极大部分免疫介导组。
- 杨国华杨碧云熊红李慧慧
- 关键词：再生障碍性贫血AA免疫抑制治疗细胞免疫功能骨髓造血功能
- 干扰CD147表达抑制白血病细胞SHI-1增殖及移行
- 2014年
- 目的构建针对细胞外基质金属蛋白酶诱导因子(CD147)的慢病毒干扰载体,探讨干扰CD147表达后对白血病细胞系SHI-1细胞体外增殖、侵袭、转移能力的影响。方法设计针对CD147的干扰序列片段,构建于慢病毒载体pGCSIL-GFP上,重组慢病毒载体与包装载体共转染293T细胞,收集病毒上清,测定病毒滴度。病毒上清感染SHI-1细胞,RT-PCR法检测CD147、MMP-2及MMP-9 mRNA表达,Western blotting法检测CD147蛋白水平;MTT法检测细胞体外增殖能力,体外SHI-1细胞与骨髓基质细胞共培养跨Matrigel基质胶检测SHI-1细胞的体外侵袭能力。结果成功构建慢病毒干扰载体,获得重组慢病毒,滴度达1×109TU/mL。病毒感染SHI-1细胞后,SHI-1/CD147i细胞的CD147 mRNA较感染阴性对照病毒的SHI-1/NC细胞下调86.7%,CD147蛋白表达下降91%,SHI-1/CD147i细胞MMP-2及MMP-9 mRNA表达较SHI-1/NC细胞分别下降78.3%和70.6%。SHI-1/CD147i细胞体外增殖能力较SHI-1/NC及SHI-1细胞明显下降;与骨髓基质细胞共培养24 h后,SHI-1、SHI-1/NC、SHI-1/CD147i细胞移行至Transwell下层的细胞占接种细胞数比例分别为(18.2±2.5)%、(16.5±2.7)%、(4.5±1.2)%,SHI-1/CD147细胞移行能力显著低于SHI-1和SHI-1/NC细胞。结论干扰SHI-1细胞的CD147表达后,通过下调MMPs表达抑制SHI-1细胞体内外增殖及移行能力,CD147可能成为治疗急性白血病的靶点。
- 涂燕李振江汤爱平费妍李慧慧李剑贺文凤
- 关键词：细胞外基质金属蛋白酶诱导因子基质金属蛋白酶细胞移行
- 再生障碍性贫血患者环孢亲和素mRNA表达与环孢素A疗效关系观察
- 费妍汤爱萍李慧慧
- bcl-2蛋白在急性白血病细胞中的表达及意义
- 2004年
- 目的 :探讨急性白血病bcl 2蛋白表达水平及临床意义。方法 :采用免疫组化SP法测定 6 2例初治急性白血病 (AL)患者和对照组 10例缺铁性贫血患者骨髓单个核细胞bcl 2蛋白的表达。结果 :(1) 6 2例AL细胞均不同程度表达bcl 2蛋白 ,阳性细胞率为 2 %～ 97% ,均数为 (4 8.0 6± 2 7.2 2 ) % ,对照组阳性细胞数为 (15 .4± 5 .6 4 ) % ,P <0 .0 1。而在AL各型之间缺乏统计学差异 ,P >0 .0 5。 (2 )可进行疗效判定的 4 5例患者中 ,无效组bcl 2蛋白表达水平为 (6 9.33± 2 2 .78) % ,明显高于有效组 (38.4 8± 2 6 .16 ) % ,具有显著性差异 ,P <0 .0 1。 (3)bcl 2高表达组治疗有效率为 4 2 .3% ;低表达组治疗有效率为 84 .2 % ,两者间具有显著性差异 ,P <0 .0 1。 (4 )bcl 2蛋白表达与患者的年龄、性别、外周血白细胞数、血红蛋白、血小板数及骨髓中原始细胞数无关。结论 :急性白血病bcl 2表达与疾病的发生、发展有着密切的相关性 ,且bcl 2高表达者化疗效果差 ,预后不良。
- 汤爱萍杨碧云李慧慧吴东升
- 关键词：急性白血病免疫组化
- 急性白血病患者WT1基因的表达及其意义
- 2006年
- 目的探讨急性白血病(AL)患者骨髓单个核细胞(BMMNC)WT1(Wilms'tumor)基因的表达及其在AL患者微小残留病(MRD)的临床意义。方法采用半定量逆转聚合酶反应(RT-PCR)方法检测54例AL患者BMMNC WT1的表达水平,分析WT1表达与疗效关系,并与对照组检测结果进行比较。结果WT1阳性表达率:ANLL为48.4%,ALL为46.2%,两者比较,无显著性差异(P>0.05);完全缓解组(CR)及对照组WT1的表达均阴性,对初治时WT1阳性患者进行半定量分析:有效组WT1表达水平低于复发难治组(P<0.05);高表达组CR率显著低于低表达组(P<0.05),两组复发率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论初治AL患者治疗前高水平表达CR率低、CR时间短、易复发;AL患者CR时WT1转阴,复发时再次升高,动态检测WT1的表达水平可在一定程度上了解疾病的状态和体内白血病细胞的总负荷量,对AL患者的化学治疗、预后判断及监测MRD、防治复发提供实验依据。
- 李慧慧范小菊费妍汤爱萍邱小华
- 关键词：WT1急性白血病预后
- 印戒细胞癌细胞株自分泌因子对血液病患者骨髓细胞生长的影响
- 2006年
- 目的探讨印戒细胞癌细胞株自分泌因子对急性白血病、再生障碍性贫血患者及正常人骨髓单个核细胞的影响，以期对其自分泌因子的临床应用研究提供实验依据。方法本研究采用MTT法体外药物敏感实验，检测31例急性白血病患者骨髓单个核细胞在含有印戒细胞癌细胞株培养上清液浓缩物的培养基中细胞存活率；采用细胞培养技术检测15例再生障碍性贫血患者及10例正常人骨髓单个核细胞在含有印戒细胞癌细胞株培养上清液浓缩物的培养基中细胞集落及集簇形成情况。结果（1）在0～40μL浓度的印戒细胞癌细胞株培养上清液浓缩物，对AL组BMMNC的生长未见明显的促生长作用或抑制作用（P〉0．05）；（2）在10、20、40μL浓度梯度间细胞存活率无显著性差异（P〉0．05）；（3）ALL组与AML组之间细胞存活率无显著性差异（P〉0．05）；（4）在0～50μL浓度的印戒细胞癌细胞株培养上清液浓缩物，对AA组BMMNC生长未见明显的促生长作用或抑制生长作用（P〉0．05）；（5）在0～50μL浓度的印戒细胞癌细胞株培养上清液浓缩物，对正常对照组BMMNC生长未见明显的促生长作用或抑制生长作用（P〉0．05）。结论（1）印戒细胞癌细胞株培养上清液浓缩物对急性白血病患者新鲜骨髓单个核细胞的生长无影响；（2）印戒细胞癌细胞株培养上清液浓缩物对再生障碍性贫血患者骨髓单个细胞的生长无影响；（3）印戒细胞癌细胞株培养上清液浓缩物对正常人骨髓单个核细胞的生长无影响。
- 汤爱萍李慧慧戴育成李洁
- 关键词：急性白血病再生障碍性贫血细胞培养技术MTT法
- 低剂量AA方案治疗难治性急性髓细胞性白血病
- 目的:原发及继发性耐药是急性髓细胞性白血病(AML)难治及复发的根源,导致AML治疗失败,对这些难治性AML,如何选择有效的治疗方案提高疗效也是当今研究的热点,我们选择低剂量阿克拉霉素(Acla)阿糖胞苷(Ara-c)联...
- 李慧慧汤爱萍杨碧云费妍
- 文献传递
- 预激诱导治疗急性髓细胞性白血病临床分析
- 2006年
- 目的：探讨预激诱导治疗对急性髓细胞白血病（AML）的临床疗效及毒副作用。方法：将AML43例分为2组。常规化疗组17例，均为用经典方案诱导化疗2疗程以上未获完全缓解或首次完全缓解6个月内复发者；男7例，女10例，平均年龄43（17～65）岁。预激方案治疗组26例，其中14例为用经典方案诱导化疗2疗程以上未获完全缓解或首次完全缓解6个月内复发者，6例为MI）S转化型，1例为继发性AML．5例为低增生性AML；男8例。女18例，平均年龄50．5（19～72）岁，60岁以上者有8例。主要方案：常规化疗方案（AA方案）：阿克拉霉素（Acla）20mg／d第1～5天，阿糖胞苷（Arac—C）150～200mg／d第1～7天；预激方案（CAG方案）：粒细胞集落刺激因子（G-CSF）150#g／d（与化疗同时进行．共10～14d）．Arac—C30mg／d，q12h（共10b14d）．Acla20mg／d（第1、3、5、7、9天）．WBC〉30×10^9／L时停用G-CSF。治疗中出现骨髓Ⅳ度抑制时停止治疗。结果：常规化疗组．完全缓解（CR）4例．部分缓解（PR）3例，无效（NR）10例，有效率41．1％。预激方案治疗组．第1疗程后获CR16例．PR4例，NR6例；PR中2例进行了第2疗程的预激治疗达CR，2例放弃治疗．有效率76．9％；8例老年白血病患者中CR5例、PR1例、NR2例；5例低增生性白血病患者均获CR；CR后给予常规剂量强化治疗．除1例死于严重感染外其余均处于缓解状态。两组治疗有效率比较，预激方案治疗组明显高于常规化疗组。预激方案治疗组中有1例出现Ⅳ度骨髓抑制达1月，其余患者均能很好耐受。结论：G-CSF预激诱导治疗方案对难治及复发性AML患者具有良好的效果．且对老年AML及低增生AML同样具有较高的缓解率．是一种安全、有效的治疗方案。
- 李蒲汤爱萍李慧慧杨碧云费妍
- 关键词：急性髓细胞性白血病粒细胞集落刺激因子
