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云南省部分地区猪伪狂犬病感染状况调查被引量：4: 2017年; 为了解云南省猪伪狂犬病的感染状况,使用PCR方法对2014~2015年来自各规模化养殖场的血液、组织、精液、粪便样本进行抗原检测。结果表明:2014~2015年送检的463份样品中,猪伪狂犬病总阳性率为13.61%,2014年阳性率为11.73%,2015年为17.99%;血液样品检出率为18.49%,组织样品检出率为18.46%,精液样品检出率为2.17%,流产胎儿样品检出率为66.67%。提示,猪伪狂犬病在云南省部分猪场中的流行呈明显上升趋势,也是目前造成母猪流产的主要原因之一,因此有必要加强对种猪群的疫病检测,推行种猪场主要疫病的控制与净化工作。; 刘佳王蕾赵谦王晓春杨贵树尹革芬; 关键词：猪伪狂犬病阳性率

山羊源伪狂犬病病毒的分离与鉴定被引量：6: 2016年; 为确诊一例发病山羊是否感染伪狂犬病病毒,采集发病羊体的肺脏和脑组织进行伪狂犬病病毒gE基因PCR检测,并将病料接种至PK-15细胞分离病毒,以及进行小鼠感染试验和gD基因分析。结果表明,PCR检测结果 PRV阳性,病料接种PK-15细胞24h后,细胞开始出现细胞病变;将病毒感染小鼠,36h后小鼠出现局部奇痒、死亡;gD基因序列分析发现,分离毒株与GenBank中的PRV gD基因序列同源性均在98%以上,氨基酸同源性在99%以上;在分离毒株gD基因的808bp^837bp位置上存在缺失与变异、高变重复区。本研究成功分离获得一株羊源伪狂犬病毒,为云南省羊伪狂犬病防控和基础研究提供资料。; 朱玲云张正学郑龙龙刘萍丹毕峻龙赵谦刘佳杨贵树尹革芬; 关键词：伪狂犬病病毒 PCR鉴定 PK-15细胞基因分析山羊

种公猪精液携带猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒调查被引量：2: 2016年; 为了对种公猪精液中猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒带毒情况进行调查,我们对昆明周边地区的部分猪场进行了猪繁殖与呼吸障碍综合征病原调查。从猪场采集了182份样品送往实验室进行RNA提取及PCR扩增,再经琼脂糖凝胶电泳鉴定,其中有64份精液样品中猪繁殖与呼吸障碍综合征病原鉴定为阳性,阳性率为35.16%,提示精液中带毒。该调查为我们后期预防和控制猪场的猪繁殖与呼吸障碍综合征病原提供了一定的基础数据及研究方向。; 李正甫赵谦刘佳高适之杨贵树朱玲云; 关键词：猪繁殖与呼吸障碍综合征 PCR

断奶仔猪腹泻病因分析被引量：22: 2015年; 为了解云南省断奶仔猪腹泻的致病性原因,通过对30个发生断奶仔猪腹泻猪场的210份粪便、60份饮用水,总计270份样品,进行病毒及致病性细菌分析。研究结果表明,致病性大肠杆菌严重污染饮用水,致病性大肠杆菌在饮用水中检出40株,阳性率为66.7%,粪便中检出100株,阳性率47.6%;致病性沙门氏菌在饮用水中检出10株,阳性率为16.7%,粪便中检出24株,阳性率为11.4%,均对亚胺培南敏感。在粪便中猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）、猪圆环病毒2型（porcine circovirous type 2,PCV2）、猪伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）、猪瘟病毒（classical swine fever virus,CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）及猪轮状病毒（porcine rotavirus,PoRV）的PCR扩增阳性率为5.2%~13.0%,在饮用水中未检出。通过对云南省断奶仔猪腹泻进行病因分析,了解断奶仔猪腹泻的具体原因,本试验结果为从病因入手防制该病提供更合理、更切合实际情况的理论依据与试验参考。; 郑龙龙朱玲云陈关雄刘萍丹唐宁赵德育刘佳杨贵树白卫兵; 关键词：断奶仔猪腹泻病毒性腹泻细菌性腹泻肠毒素

云南香猪PRRSV分离株ORF7基因遗传变异分析: 2021年; 为了解2014年云南省香猪群体中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行特征,将疑似猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)病例肺脏和淋巴结研磨处理后接种Marc-145细胞进行盲传,传至第2代48 h时出现2株病毒致Marc-145细胞聚集融合、巨细胞等病毒致细胞病变(CPE)效应现象,将其命名为YN-2XZ1和YN-3XZ2。细胞冻融3次后,使用Reed-Muench法计算病毒的半数感染力(TCID_(50))分别为10^(6.75),10^(6.05)TCID50/100μL。对ORF7基因进行序列测定、分析及N蛋白的免疫印迹(WB)检测,并与美洲经典毒株VR-2332、国内2001-2014年部分序列进行比对结果显示,本次获得的2株PRRSV之间核苷酸同源性为100%,与国内流行的变异毒株进化同步,说明目前云南香猪群中PRRSV以变异毒株为主,可能不具有高暴发性和高致病力,不会引起重大经济损失和社会恐慌,但仍需对此加以关注。通过磷酸化分析得出,暴发HP-PRRSV前N蛋白35位丝氨酸磷酸化概率67.4%~99.8%,暴发HP-PRRSV后N蛋白35位丝氨酸磷酸化概率低于50%,提示该位点氨基酸不易于磷酸化可能与NSP-2蛋白基因缺失从而引起HP-RRSV有关,需进一步研究验证。; 郑龙龙朱玲云刘萍丹赵德育刘佳毕峻龙杨贵树舒相华; 关键词：香猪 PRRSV CPE ORF7基因 N蛋白

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刘佳