贺电
- 作品数：20 被引量：54H指数：5
- 供职机构：贵州医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：长江学者和创新团队发展计划贵州省科技计划项目贵阳市科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 视神经脊髓炎谱系疾病患者血清AQP4-IgG抗体水平变化及意义被引量：4
- 2016年
- 目的探讨血清水通道蛋白4(AQP4)-IgG抗体在视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)发生、发展中的作用。方法研究对象为73例NMOSD患者,根据血清AQP4-IgG抗体检测结果分为阴性组31例,阳性组42例。收集两组性别、发病年龄、民族、首发表现、病程等一般资料;采用扩展残疾状况量表(EDSS)评分评价两组神经功能缺损情况,磁共振成像(MRI)检查脊髓受累节段个数及病灶分布情况。结果阴性组和阳性组女性所占比例分别为54.8%、78.6%,EDSS评分分别为(3.4±1.9)、(4.3±2.0)分,脊髓受累节段个数分别为(4.2±1.3)、(5.9±2.9)个;两组比较P均<0.05。两组发病年龄、民族、首发表现、病程、病灶分布情况比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论血清AQP4-IgG抗体阳性NMOSD患者女性所占比例较高,神经功能缺损症状重,脊髓受累节段多。
- 杜慧杰楚兰徐竹贺电蔡刚邵冰夏聪
- 关键词：水通道蛋白4
- 中枢神经系统外自身免疫水通道蛋白4的损伤
- 2017年
- 自2004年Lennon等[1]在一部分视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）患者和副肿瘤性亚急性多灶性神经病疑似患者的血清中检测到NMO-IgG,并发现NMO-IgG选择性与位于中枢神经系统（central nervous system,CNS）星形胶质细胞足突上的水通道蛋白4（aquaporin-4,AQP4）结合以来,血清AQP4-IgG被认为是NMO的特异性生物标志物,NMO则被认为是一类新的离子通道病的代表[2].2006年Wingerchuk修订了NMO的诊断标准,将视神经炎和急性脊髓炎作为诊断NMO的必备条件[3],而临床上一些视神经炎或急性脊髓炎患者仅满足部分NMO的诊断标准,但其血清AQP4-IgG呈阳性.随后,Wingerehuk等[4]使用视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD）囊括了血清AQP4-IgG阳性的视神经炎或急性脊髓炎.
- 贺电
- 关键词：水通道蛋白4中枢神经系统自身免疫视神经脊髓炎急性脊髓炎疑似患者
- 视神经脊髓炎脊髓损害的磁共振研究
- 2015年
- 目的分析视神经脊髓炎(NMO)和多发性硬化(MS)患者脊髓MRI特点,以及血清抗水通道蛋白4(AQP4)IgG抗体阳性与阴性NMO患者脊髓MRI特点。方法回顾分析贵州省中枢神经系统脱髓鞘疾病数据库中42例NMO和32例有脊髓损害的MS患者的脊髓MRI资料。结果与MS组比较,NMO患者脊髓病灶累及更长的椎体节段(P<0.05),在脊髓MRI矢状位上表现为线样征和纵向延展的脊髓损害(LESCL)(P<0.05)。轴位T2WI上亮斑状损害(BSLs)以及中心性、横贯性脊髓损害更常见(P<0.05);在病灶部位及强化病灶上,NMO和MS组间比较差异无统计学意义。与血清抗AQP4-IgG抗体阴性NMO患者比较,阳性患者线样征、BSLs、中心性损害更常见(P<0.05),在脊髓病灶部位、受累椎体节段数、LESCL、横贯性损害及强化病灶方面,抗AQP4-IgG抗体阳性组和阴性组间比较差异无统计学意义。结论除LESCL、线样征、横贯性损害和中心性损害特点外,BSLs可能是另一个有助于鉴别NMO与MS的脊髓病灶MRI特征。BSLs、线样征、中心性损害特点可能与NMO患者抗AQP4-IgG抗体的血清学状态有关。
- 蔡刚贺电杜慧杰戴庆箐李媛朱英武楚兰
- 关键词：视神经脊髓炎多发性硬化脊髓水通道蛋白4
- 误诊为重症肌无力的疾病临床分析被引量：5
- 2017年
- 目的:分析误诊为重症肌无力(MG)的疾病临床特点,为以后临床诊疗开阔思路。方法:回顾性整理并分析31例误诊为MG的患者的临床资料。结果:收集31例病例,被误诊为MG的疾病分别为:线粒体肌病或线粒体脑肌病10例,脂质沉积性肌病6例,甲状腺相关肌病4例,神经系统副肿瘤综合征5例,神经症4例,海绵窦脑膜瘤1例以及神经源性骨骼肌病1例。结论:MG临床表现多种多样,且易出现不典型表现,需与可产生类似症状的疾病进行鉴别诊断进而完善治疗。
- 张艺凡李媛夏聪田淑芬贺电陈美秋倪睿涵楚兰
- 关键词：重症肌无力误诊肌肉病理
- 重症肌无力患者血清低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体的检测及其临床意义被引量：4
- 2015年
- 目的检测重症肌无力（MG）患者血清低密度脂蛋白受体相关蛋白4抗体（LRP4-ab）含量，并分析该抗体阳性患者的临床特点。方法共纳入116例MG确诊患者为病例组，40例其他神经免疫疾病患者及40名健康体检者为对照组，采用细胞分析的方法检测LRP4-ab。结果（1）病例组中共发现LRP4-ab阳性患者2例（1．7％）。所有对照组血清中均未发现LRP4-ab。（2）LRP4-ab阳性MG患者均为同一居住地的年轻女性；分型为OssermanI型，且伴有胸腺异常；经乙酰胆碱酯酶抑制剂及小剂量糖皮质激素治疗后均获得稳定缓解。结论发现2例LRP4-ab阳性的MG患者，提示MG可能存在着另一种发病机制。同时，根据该类患者的免疫学特点采用个体化的治疗方案可能对临床诊疗有着重要意义。
- 李媛楚兰张艺凡蔡刚贺电徐竹朱英武况时祥夏聪高洁
- 关键词：重症肌无力自身抗体
- 高同型半胱氨酸血症导致颅内静脉血栓形成:一例病例报道
- <正>目的易栓症描述一种潜在的血栓形成倾向,常表现为静脉血栓栓塞症(VTE)。高同型半胱氨酸血症(HHcy)是易栓症之一,但导致颅内静脉血栓形成(CVT)较为少见。方法患者,男,44岁,因'阵发性头痛1周'入院。入院1月...
- 马兆雷贺电毛诗贤
- 文献传递
- 脑活素治疗Alzheimer's病的Meta分析
- 2017年
- 目的评价脑活素治疗Alzheimer's病(AD)的绝对有效性和安全性。方法检索CENTRAL、MEDLINE、EMBASE、Psyc INFO、CBMdisc(检索截至2015年9月30日)关于脑活素单药治疗AD痴呆或AD源性轻度认知障碍的随机、安慰剂平行对照临床试验。采用Cochrane协作网的偏倚风险评价工具评价原始研究方法学质量,GRADEpro 3.2软件评价原始研究的局限性、结果的不一致性和不精确性、证据的间接性、发表偏倚对主体证据质量的影响。结果共纳入6项研究,共950例AD痴呆患者。亚组分析结果显示脑活素30ml可改善轻中度AD痴呆患者随访1月时或随访6个月时认知功能[标准均数差(SMD)=-0.360,95%CI:-0.600^-0.130,P=0.003;SMD=-0.350,95%CI:-0.590^-0.100,P=0.005)]。随访6个月时精神行为症状改善(SMD=-0.290,95%CI:-0.540^-0.050,P=0.020)。脑活素不能改善随访1个月时或随访6个月时日常能力(SMD=-0.160,95%CI:-0.350~0.040,P=0.120;SMD=-0.210,95%CI:-0.450~0.030,P=0.080)。随访1个月和6个月时脑活素组和安慰剂组不良事件的发生率无差异,无严重不良事件发生。所有研究均存在方法学局限性,主要缺陷为测量偏倚风险不清楚,且制药企业资助或参与研究,潜在偏倚风险较高。绝大多数结局指标的总样本量不足,并且部分结果的95%CI过宽,导致证据质量下降。结论低/极低级别证据表明,脑活素对轻中度AD痴呆患者的认知功能和精神行为症状有轻微的改善作用,但不能改善患者的日常能力。
- 李艳贺电李娅楚兰刘芳方旭明田田
- 关键词：脑活素随机对照试验META分析
- 中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病水通道蛋白4外显子基因多态性与蛋白表达的相关性研究
- <正>目的初步探讨水通道蛋白4(AQP4)外显子区域基因多态性与我国中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病患者遗传易感性的关系,根据患者SNP位点突变的相关信息,检测蛋白的表达水平情况,从基因水平分析探讨中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病的...
- 戴庆箐徐竹贺电蔡刚楚兰
- 文献传递
- 副肿瘤性视神经脊髓炎谱系疾病被引量：5
- 2015年
- 视神经脊髓炎（neuromyelitis optica,NMO）是一种免疫介导的主要累及视神经和脊髓的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病.自从NMO血清自身抗体标志物抗水通道蛋白4（aquaporin-4,AQP4） IgG抗体被发现后[1],NMO逐渐被认为是一种不同于多发性硬化（multiple sclerosis,MS）的疾病实体.抗AQP4-IgG抗体参与了NMO的免疫致病机制,应用现有的检测手段,大约88％的NMO患者血清中可检测到抗AQP4-IgG抗体[2].因此,抗AQP4-IgG抗体又被称为NMO-IgG,并作为一项支持标准被纳入2006年Wingerchuk等[3]修订的NMO诊断标准.该诊断标准要求必须具备视神经炎和急性脊髓炎,并同时满足3项支持标准中的至少2项：（1）脊髓MRI病灶≥3个椎体节段;（2）头颅MRI不符合MS诊断标准;（3）血清NMO-IgG阳性.
- 贺电蔡刚楚兰
- 关键词：炎性脱髓鞘疾病视神经脊髓炎副肿瘤性IGG抗体谱系中枢神经系统
- 阿尔茨海默病与血管性危险因素关系研究:中国学者海外报道被引量：10
- 2015年
- 阿尔茨海默病为痴呆常见病因，占所有痴呆类型的60％～80％。遗传因素和非遗传因素可能共同参与阿尔茨海默病的发病，以遗传因素起决定作用。阿尔茨海默病相关基因包括β-淀粉样前体蛋白（APP）、早老索1和2（PS-1和PS-2）、载脂蛋白Eε4（apoEε4）等位基因；非遗传因素以血管性危险因素为常见病因，包括高血压、糖尿病、高胆固醇血症、吸烟、饮酒、肥胖、颅内动脉粥样硬化、心房颤动和脑血管病等。本文选择中国学者近5年来发表在国外杂志的关于阿尔茨海默病与血管性危险因素关系的3项高质量前瞻性队列研究，重点介绍其研究方法和结果。
- 李娅龙慧楚兰刘芳田田贺电
- 关键词：阿尔茨海默病
