谢静
- 作品数：12 被引量：7H指数：1
- 供职机构：泰兴市人民医院更多>>
- 发文基金：江苏省“135”重点人才基金江苏省“135”重点学科科研基金江苏省青年科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 失配性负波在阿尔茨海默病中的应用研究
- 2002年
- 目的:探讨阿尔茨海默病(AD)患者失配性负波(MMN)的特点。方法:应用美国NicoletSpirtit脑诱发电位仪,对34例AD患者和36名正常老人的MMN作了检测。结果:AD组波形不规则,MMN-Ⅰ型(延迟型)尤甚。与正常老人组比较,AD患者MMN潜伏期延迟(P<0.05),波幅降低(P<0.01)。结论:初步认为MMN是反映AD患者认知功能的一种脑电生理检测工具。
- 谢静陈兴时
- 关键词：阿尔茨海默病失配性负波认知电位
- 血清CXCL9和IL-34水平检测对多发性骨髓瘤患者的疗效监测及其预后价值
- 2023年
- 目的探讨C-X-C基序趋化因子配体9(C-X-C motif chemokine ligand 9,CXCL9)和白细胞介素-34(interleukin-34,IL-34)在多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者血清中的表达及其诊断、疗效监测、预后诊断价值。方法选取2017年6月~2019年1月在泰兴市人民医院进行治疗的MM患者101例为研究组,另纳入进行健康体检的志愿者95例为对照组。采用酶联免疫法检测CXCL9和IL-34水平;利用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价血清CXCL9和IL-34水平对MM的诊断价值;利用Kaplan-Meier法分析MM患者血清中CXCL9和IL-34表达与患者生存时间的关系;采用多因素COX回归风险模型分析影响MM患者预后的因素。结果与对照组比较,MM患者血清中CXCL9(950.56±180.11 pg/ml vs 273.03±50.19 pg/ml)和IL-34(15.53±4.26 pg/ml vs 3.05±0.81 pg/ml)表达水平升高,差异具有统计学意义(t=35.391,28.077,均P<0.05);与化疗前比较,治疗获益组化疗后患者血清CXCL9(341.21±44.76 pg/ml vs 923.21±175.78 pg/ml)和IL-34表达水平(4.21±0.59 pg/ml vs 14.96±4.10 pg/ml)下降,差异具有统计学意义(t=44.746,32.924,均P<0.05);治疗未获益组化疗后患者血清CXCL9(774.83±169.45 pg/ml vs 999.95±187.93 pg/ml)和IL-34表达水平(12.17±3.65 pg/ml vs16.57±4.55 pg/ml)下降,差异具有统计学意义(t=13.692,11.365,均P<0.05);与治疗未获益组相比,治疗获益组患者化疗后血清中CXCL9,IL-34表达水平均较低(t=19.508,17.247,均P<0.05);MM患者血清中CXCL9和IL-34表达与D-S分期、ISS,R-ISS,乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、清蛋白和血钙有关(t=3.029~7.219,均P<0.05);ROC结果显示,CXCL9和IL-34诊断MM患者的曲线下面积(area under curve,AUC)分别为0.841,0.869;对应的敏感度分别为92.08%,84.16%;特异度分别为83.16%,91.58%。二者联合诊断MM患者的AUC为0.915,对应的敏感度和特异度分别为94.06%,74.74%;Kaplan-Meier分析结果显示,CXCL9低表达组患者三年累积生存率81.40%(35/43)显著高于高
- 任梅石培民谢静季国李娟叶春美许荟
- 关键词：多发性骨髓瘤
- 利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床效果及安全性被引量：4
- 2021年
- 目的观察利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床效果及安全性。方法回顾性分析2015年1月-2017年11月泰兴市人民医院收治的弥漫大B细胞淋巴瘤患者60例临床资料,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,各30例。对照组患者接受常规化疗治疗,观察组在对照组基础上加用利妥昔单抗治疗。比较2组患者近期治疗效果(控制率)、3年内生存率、不良反应(血小板减少、中性粒细胞减少、轻度贫血、肝中毒、恶心呕吐、神经毒性)发生情况及生活质量评分。结果观察组近期控制率为90.00%,高于对照组的60.00%(χ^(2)=7.200,P=0.007);观察组3年内生存率为86.67%,亦高于对照组的63.33%(χ^(2)=4.356,P=0.037);观察组患者不良反应总发生率为10.00%,相较于对照组的40.00%低(χ^(2)=7.200,P=0.007)。观察组患者治疗后的生活质量评分各项均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.01)。结论利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤对抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡具有积极意义,抗肿瘤效果较为理想,用药安全性较高,联合化疗措施能够进一步提高患者治疗效果并降低不良反应发生风险,对改善患者生活质量和预后效果显著。
- 李娟叶春美许荟任梅谢静季国
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤化疗利妥昔单抗安全性
- 雷帕霉素治疗酪氨酸激酶抑制剂耐药慢性粒细胞白血病二例并文献复习
- 2020年
- 目的探讨使用雷帕霉素治疗无ABL突变的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药慢性粒细胞白血病(CML)的效果。方法采用流式细胞术检测江苏省人民医院收治的2例TKI耐药的CML患者CD33阳性细胞中p-mTOR和p-S6的阳性表达情况,并检测体外加用雷帕霉素后对p-mTOR和p-S6阳性表达的影响。结果体外加用雷帕霉素后能够抑制CD33阳性细胞中p-mTOR和p-S6阳性表达;口服雷帕霉素3个月后CD33阳性细胞中p-mTOR和p-S6阳性表达下降,且BCR-ABL融合基因拷贝数也同步降低。结论部分CML患者对TKI耐药可能与mTOR胞内信号途径活化有关。
- 谢静刘正媛刘晓庆程朗何广胜李建勇
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂雷帕霉素
- 急性河豚中毒患者P_(300)的研究
- 2002年
- 目的 研究急性河豚中毒患者的P3 0 0 的改变。方法 应用纽科公司的Medicid 0 3E脑诱发电位仪测定 2 1例急性河豚中毒患者的视觉 (图像 )、听觉刺激诱发P3 0 0 波之潜伏期和波幅 ,与 30例正常对照组作比较 ,并比较不同病情患者的P3 0 0 波改变。结果 病例组视觉 (图像 )、听觉刺激P3 0 0 波的潜伏期较正常对照组明显延长 (P <0 .0 0 1) ,波幅明显降低 (P <0 .0 0 1)。P3 0 0 波之潜伏期和波幅与患者病情严重程度相关 ,随着中毒症状的改善 ,P3 0 0 波的潜伏期逐渐缩短 ,波幅也逐渐增高。结论 P3 0 0 波的变化可作为判断急性河豚中毒患者脑认知功能障碍程度和恢复情况的一项客观指标。患者P3 0 0
- 赵向东周冰玲谢静张美莲
- 关键词：河豚中毒P300
- 同胞异基因造血干细胞移植治疗Ph＋急性髓系白血病M4一例并文献复习被引量：1
- 2011年
- 目的分析Ph染色体阳性的急性髓系白血病（AML）患者的临床特点，探讨其治疗方法。方法报道1例Ph＋AML的形态学、免疫学、细胞遗传学及分子生物学特点，并行同胞异基因造血干细胞移植，同时对相关文献进行复习。结果该病例在移植后2年内无不良反应发生，骨髓穿刺均提示缓解。结论Ph＋AML预后欠佳，异基因造血干细胞移植可能是其治疗有效方法之一。
- 谢静何广胜吴德沛孙爱宁金正明仇惠英苗瞄唐晓文傅铮铮韩悦马骁陈苏宁薛胜利赵晔王荧王秀丽吴小津
- 关键词：白血病髓样造血干细胞移植
- CAG治疗急性巨核细胞白血病变为首发的慢性粒细胞白血病(首例报道及文献复习)
- 2008年
- 目的探讨慢性粒细胞白血病急性巨核细胞白血病变后的表现和治疗方法。方法报道1例以急性巨核细胞白血病为首发表现的慢性粒细胞白血病(CML),先后予以CAG方案和伊马替尼治疗。结果该患者获得血液学及分子生物学缓解,且耐受良好。结论极少数CML患者以急性巨核细胞白血病为首发表现,CAG方案、伊马替尼有较好疗效。
- 谢静何广胜吴德沛孙爱宁金正明仇惠英苗瞄薛胜利赵晔王秀丽
- 关键词：慢性粒细胞白血病CAG方案伊马替尼
- 伊马替尼/雷帕霉素对CML患者CD33+细胞内mTOR/S6信号转导途径的影响
- ＜正＞目的:研究初发慢性髓细胞白血病（CML）、伊马替尼治疗后CML、伊马替尼耐药CML患者CD33+细胞内mTOR/S6信号转导途径及RAPA对其影响。方法:1.以缺铁性贫血患者为正常对照组,用流式细胞仪检测初发CML...
- 何广胜谢静吴德沛孙爱宁王秀丽苗瞄金正明仇惠英唐晓文付铮铮韩悦陈子兴阮长耿
- 文献传递
- 骨髓增生异常综合征患者骨髓单个核细胞WT1基因表达的研究被引量：1
- 2018年
- 目的 分析骨髓增生异常综合征(MDS)患者骨髓单个核细胞中WT1基因的表达与细胞遗传学特点、疗效及预后的关系.方法 采用实时荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)检测2010年8月至2018年3月江苏省泰兴市人民医院收治的115例初诊MDS患者骨髓单个核细胞中WT1基因表达水平,分析其与细胞遗传学特点、治疗效果及预后的关系.结果 WT1基因高表达80例(69.6 %),低表达15例(13.0 %),未表达20例(17.4 %). 80例WT1高表达患者中,难治性血细胞减少伴原始细胞增多(RAEB)56例,难治性血细胞减少伴多系病态造血(RCMD)22例,难治性血细胞减少伴单系病态造血(RCUD)和MDS不能分类(MDS-U)各1例. 55例细胞遗传学预后非常差患者中,WT1基因高表达44例;28例预后差患者中WT1基因高表达19例. WT1基因高表达组完全缓解率为12.5 %(10/80),低于低表达组的26.7 %(4/15)及未表达组的40.0 %(8/20),三组完全缓解率差异有统计学意义(χ^2=8.96,P<0.05).结论 MDS患者中WT1基因高表达者缓解率低,预后差.
- 谢静黄玉娟石培民
- 关键词：骨髓增生异常综合征WT1基因细胞遗传学
- 雷帕霉素治疗伊马替尼耐药的难治性慢性髓系白血病急髓变
- 2011年
- 伊马替尼是治疗慢性髓系白血病（CML）有效的药物，但其耐药性的产生以及微量残留病的存在严重影响了伊马替尼的疗效。耐药性的产生与几种不同的机制有关。
- 谢静张翔方宝枝何广胜赵昀吴德沛
- 关键词：慢性髓系白血病伊马替尼雷帕霉素微量残留病
