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张祖亮

作品数:6 被引量:45H指数:3
供职机构:安徽省六安市药品检验所更多>>
发文基金:国家自然科学基金安徽省高校省级自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程政治法律更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇政治法律
  • 1篇理学

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸溴己新
  • 1篇盐酸溴己新片
  • 1篇药品
  • 1篇药品广告
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇疏风
  • 1篇通窍
  • 1篇溴己新

机构

  • 1篇安徽科技学院
  • 1篇霍邱县第一人...
  • 1篇蚌埠市食品药...
  • 1篇安徽省六安市...
  • 1篇安徽省六安市...

作者

  • 6篇张祖亮
  • 1篇陈世勇
  • 1篇梁健健
  • 1篇李孝良
  • 1篇王坤
  • 1篇谢越
  • 1篇俞浩
  • 1篇崔田
  • 1篇汪建飞
  • 1篇肖新
  • 1篇方兵

传媒

  • 2篇海峡药学
  • 1篇分析化学
  • 1篇数理医药学杂...
  • 1篇中国药业
  • 1篇安徽医药

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
高效液相色谱法同时测定滁菊样品中的9种酚酸被引量:31
2013年
建立了高效液相色谱同时测定滁菊样品中9种酚酸类化合物(水杨酸、苯乙酸、对羟基苯甲酸、香草醛、对香豆酸、阿魏酸、苯甲酸、丁香酸和肉桂酸)的方法。采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5!m)分离,流动相为乙腈和0.02 mol/L磷酸盐缓冲溶液,以冰醋酸调至pH 2.8,进样量20!L,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长280 nm。各组分的质量浓度与其峰面积具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999,且9种酚酸组分在35 min内得到了较好分离。9种酚酸的检出限介于0.01~0.08 mg/L,平均回收率在97.8%~102.5%之间,相对标准偏差为0.2%~3.6%。本方法可用于滁菊样品中酚酸类化合物的快速分析。
谢越俞浩汪建飞张祖亮陈世勇肖新李孝良
关键词:高效液相色谱酚酸滁菊
2006年度全省1019条违法药品广告分析及讨论被引量:2
2007年
目的加强对违法药品广告的监督管理。方法通过登陆安徽省食品药品监督管理局网站,查询发布的2006年度《违法药品广告公告》,对违法药品广告进行调查分析。结果调查发现我省全年发布的1019条违法药品广告中刊播在报纸和电视台的占总数的82.4%,处方药在大众媒体发布和未经审批擅自发布的违法广告分别占总数的46.4%和36.2%,地市级食品药品监督管理部门查处的占56.5%,没有标示广告批准文号的占64.7%。结论各级食品药品监督管理部门应进一步加强对违法药品广告的监督管理,广告运营商应依法发布药品广告。
张祖亮
关键词:违法药品广告监督管理
高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春含量被引量:7
2012年
目的建立测定板蓝根颗粒中表告依春含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃。结果表告依春进样量在0.010~0.516μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.16%,RSD为0.86%(n=6)。结论该方法简便快速、结果准确,可以有效控制药品质量。
崔田张祖亮
关键词:高效液相色谱法板蓝根颗粒表告依春
HPLC测定盐酸溴己新片含量的不确定度评估被引量:3
2015年
目的:建立HPLC测定盐酸溴己新片含量的不确定度评估的方法。方法:通过建立HPLC含量测定的数学模型,找出影响不确定度的因素,并对各个分量进行评估。由此计算合成不确定度,最终给出测定结果的扩展不确定度和置信水平。结果:盐酸溴己新含量的扩展不确定度为1.9%(k=2),含量测定结果为97.8%±1.9%(k=2)。结论:建立的不确定度评估方法可用于HPLC测定盐酸溴己新片含量的不确定度,使结果更加可靠。
方兵张祖亮
关键词:盐酸溴己新片HPLC不确定度
十味疏风通窍颗粒的质量标准研究被引量:1
2014年
目的建立十味疏风通窍颗粒的质量标准。方法采用TLC法对颗粒中黄芪、甘草进行定性鉴别,并用HPLC-ELSD法测定颗粒中黄芪甲苷的含量。结果在TLC色谱中均能检测出黄芪甲苷和甘草,阴性无干扰。黄芪甲苷浓度范围在60.06μg·m L^-1~300.30μg·m L^-1之间呈良好的线性关系(R=0.9999)。平均加样回收率为99.44%,RSD为1.50%(n=6)。结论该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于十味疏风通窍颗粒的质量标准控制。
王坤张祖亮
关键词:TLC黄芪甲苷HPLC
HPLC法测定催乳颗粒中阿魏酸的含量被引量:1
2014年
目的:建立测定催乳颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱方法。方法用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长321nm,流速1.0mL· min^-1。结果阿魏酸的线性范围为1.451~14.51μg· mL^-1(r=0.9995),平均回收率为99.2%,RSD为0.7%(n=6)。结论该方法专属性强、操作简便。
张祖亮梁健健
关键词:阿魏酸高效液相色谱法
共1页<1>
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