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高琳琳

作品数:16 被引量:24H指数:2
供职机构:南昌大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江西省自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇白血
  • 7篇白血病
  • 5篇基因
  • 5篇急性
  • 4篇蛋白
  • 4篇造血
  • 4篇骨髓
  • 3篇异基因
  • 3篇异基因外周血
  • 3篇异基因外周血...
  • 3篇异基因外周血...
  • 3篇造血干
  • 3篇造血干细胞
  • 3篇造血干细胞移...
  • 3篇增生
  • 3篇髓系
  • 3篇髓系白血病
  • 3篇糖蛋白
  • 3篇外周

机构

  • 10篇江西医学院第...
  • 6篇南昌大学第一...
  • 3篇江西省医学科...

作者

  • 16篇高琳琳
  • 11篇陈国安
  • 8篇张荣艳
  • 6篇杨赣萍
  • 5篇肖承京
  • 4篇陈艳
  • 3篇黄先豹
  • 3篇冯嗣青
  • 3篇袁利亚
  • 3篇黄瑞滨
  • 2篇纪德香
  • 2篇戎吉平
  • 2篇李菲
  • 1篇张长林
  • 1篇戴育成
  • 1篇肖承京
  • 1篇孔蕴源
  • 1篇万腊根
  • 1篇俞火
  • 1篇王荷花

传媒

  • 4篇江西医学院学...
  • 1篇江西医学检验
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇江西医药
  • 1篇广东医学
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇实用临床医学...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇2005年华...
  • 1篇第10届全国...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2015
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 4篇2005
  • 2篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
P-糖蛋白与乳腺癌耐药蛋白基因在急性髓系白血病中表达的意义
陈艳张荣艳陈国安高琳琳肖承京
ABT-737对人急性髓细胞白血病细胞U937诱导凋亡作用及机制被引量:1
2020年
目的探讨Bcl-2小分子抑制剂ABT-737对人急性髓细胞白血病细胞U937诱导凋亡作用及机制。方法以人急性髓细胞白血病细胞U937为研究对象,观察不同浓度梯度(0、0.625、1.25、2.5、5.0、10μmol/L)ABT-737对U937细胞增殖抑制及诱导凋亡作用,并检测ABT-737作用前后Bcl-2 mRNA水平和蛋白表达水平改变。CCK-8检测细胞生长抑制率,Annexiin-V/PI双染检测细胞凋亡率,RT-PCR方法检测Bcl-2 mRNA水平,Western blot检测Bcl-2蛋白表达。结果ABT-737可显著抑制U937细胞生长,随着ABT-737浓度(0、0.625、1.25、2.5、5.0、10μmol/L)的增加,U937细胞数量逐渐减少。其中2.5μmol/L ABT-737即可使U937细胞出现明显增殖抑制,作用24 h后其存活率与对照组(0μmol/L)比较差异有统计学意义(P<0.05)。ABT-737可显著诱导U937细胞凋亡,随着ABT-737浓度(0、0.625、1.25、2.5、5.0、10μmol/L)的增加,凋亡率逐渐增加。其中2.5μmol/L ABT-737就能显著诱导U937细胞凋亡,作用24 h后U937细胞凋亡率与对照组(0μmol/L)比较差异有统计学意义(P<0.05)。0、0.625、1.25、2.5、5.0、10μmol/L的ABT-737与U937细胞作用24 h后,U937细胞的Bcl-2 mRNA水平有显著下调作用。0、0.625、1.25、2.5、5.0、10μmol/L的ABT-737与U937细胞作用24 h后,Western blotting结果显示,Bcl-2蛋白表达水平逐渐下降,5.0μmol/L ABT-737作用细胞24 h即可完全抑制Bcl-2蛋白表达。结论ABT-737可通过抑制Bcl-2蛋白表达而诱导U937细胞凋亡。
饶佳高琳琳
关键词:急性髓细胞白血病凋亡
P-糖蛋白与乳腺癌耐药蛋白基因在急性髓系白血病中表达的意义
目的:研究多药耐药蛋白(P-gP)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)基因在急性髓系白血病(AML) 中的表达以及它们与临床耐药之间的关系。方法:(1)本研究应用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法,以β-acti...
陈艳张荣艳陈国安高琳琳肖承京
文献传递
光量子氧疗治疗风湿性关节炎疗效及血液流变学变化观察
2001年
李晴高琳琳
关键词:风湿性关节炎血液流变学
JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病中的发生率及其临床意义被引量:14
2010年
目的:探讨JAK2V617F基因突变在骨髓增生性疾病(MPD)中的发生率及其与血液学变化的相关性。方法:68例MPD患者骨髓及外周血细胞抽提DNA,应用等位基因特异性PCR技术,检测JAK2V617F基因突变,对突变基因进行序列分析,结合临床资料以及外周血细胞计数作进一步分析。结果:68例MPD患者中JAK2V617F突变的阳性率为65.28%,其中真性红细胞增多症(PV)患者阳性率为77.77%(28?36例),原发性血小板增多症(ET)患者阳性率为56.52%(13?23例),慢性骨髓纤维化(IMF)患者阳性率为44.44%(4?9例)。各组患者骨髓及外周血JAK2V617F基因突变阳性率大致相同。PV突变阳性患者的白细胞计数及血红蛋白较突变阴性患者高,差异具有统计学意义(P<0.05);ET突变阳性患者的白细胞计数较突变阴性患者的高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:JAK2V617F基因突变有助于BCR/ABL阴性的MPD的诊断。JAK2V617F突变对血液学特征有一定影响。
袁利亚李红陈国安纪德香高琳琳戎吉平俞火
关键词:骨髓增殖性疾病骨髓纤维化血小板增多突变基因JAK2V617F
P-糖蛋白与乳腺癌耐药蛋白基因在急性髓系白血病中表达的意义被引量:1
2007年
目的:探讨多药耐药蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)基因在急性髓系白血病(AML)中的表达以及它们的相关性。方法:本研究应用半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法,以β-actin作为内对照,检测41例AML患者及20例非恶性血液病对照组的骨髓白细胞的BCRP mRNA表达;应用流式细胞仪(FCM)采用直接免疫荧光标记法对41例AML患者及20例正常对照的骨髓单个核细胞(BMMNC)进行P-gp检测。结果:(1)AML中P-gp总阳性率与正常对照组无显著性差异(P>0.05);BCRP基因总阳性率明显高于正常对照组(P<0.05)。(2)AML中P-gp难治/复发组阳性率明显高于初治组(P<0.05);AML中BCRP基因难治/复发组阳性率与初治组无显著差异(P>0.05)。(3)P-gp+组完全缓解(CR)率和BCRP+组CR率明显低于P-gp-组和BCRP-组(P<0.05)。P-gp+组和BCRP+组早期复发率明显高于P-gp-组和BCRP-组(P<0.05)。(4)P-gp+/BCRP+组CR率明显低于P-gp-/BCRP-组(P<0.01);P-gp+/BCRP+组早期复发率明显高于P-gp-/BCRP-组(P<0.05)。(5)P-gp和BCRP基因在初治组和难治/复发组表达不相关(P>0.05)。结论:(1)P-gp和BCRP基因均与临床耐药密切相关。(2)P-gp和BCRP基因高表达均提示预后不良。联合检测P-gp和BCRP基因对评价AML的预后有较大意义。(3)P-gp和BCRP基因表达无相关性。
陈艳张荣艳陈国安高琳琳
关键词:多药耐药急性髓系白血病P-GP预后
小巨核细胞免疫酶标染色在骨髓增生异常综合症诊断中的应用
2001年
高琳琳杨赣萍陈国安
关键词:免疫酶标染色病例报告
氨磷汀对异基因外周血造血干细胞移植保护作用
<正>氨磷汀是一种细胞保护剂,可保护放射性、烷化剂、顺铂等对正常组织和细胞的毒性作用,但对肿瘤和白血病细胞无保护作用。本研究观察氨磷汀对异基因外周血造血干细胞移植保护作用。我们从2000年12月至2005年6月共施行异基...
陈国安张荣艳杨赣萍冯嗣青李菲陈艳黄瑞滨高琳琳黄先豹肖承京
文献传递
CSN复合物在ATRA诱导APL细胞分化过程中的表达及其意义被引量:1
2015年
目的:探索CSN复合物在急性早幼粒细胞白血病(APL)患者中的表达及其在全反式维甲酸(ATRA)诱导急性早幼粒细胞分化中的作用。方法:以NB4细胞为实验对象,通过细胞形态学观察及流式细胞术的CD11b检测以监测ATRA诱导分化;用Western blot及逆转录荧光定量PCR检测CSN复合物在细胞分化过程中的变化,并采用实时荧光定量PCR的方法检测APL患者及其治疗缓解后CSN复合物亚基的表达情况。结果:在NB4细胞中ATRA可诱导细胞CD11b表达,细胞在形态上呈明显分化特征;CSN复合物各个亚基的表达水平随细胞分化逐渐下调。APL患者中CSN表达水平明显高于非白血病患者组(P<0.05),ATRA诱导缓解治疗后达完全缓解的患者中CSN的表达水平较治疗前明显下降。结论:CSN复合物在APL中高表达,ATRA可以下调CSN复合物的表达,提示CSN复合物在APL发病和治疗中发挥着重要作用。
刘淑媛万腊根高琳琳孔蕴源李欣张长林
关键词:急性早幼粒细胞白血病维甲酸
白血病患者WT1基因的表达及临床意义
2002年
目的 :检测白血病患者WT1基因的表达水平 ,并探讨其与临床的关系。方法 :应用逆转录 聚合酶链反应(RT PCR)技术 ,检测 5 8例初治急性白血病 (AL)、2 0例慢性粒细胞白血病 (CML)和 10例非血液病患者WT1基因的表达。结果 :10例非血液病患者WT1基因的表达均呈阴性。 5 8例AL患者 44例检测有WT1基因的表达 ,阳性率为 75 .9% ,其中急性髓性白血病 (AML)阳性率为 86 .4% ,急性淋巴细胞白血病 (ALL)为 42 .9% ,两者差异有显著性 (P <0 .0 1) :AML治疗前WT1的表达水平与完全缓解 (CR)率无相关 (P >0 .0 5 ) ,但倾向于WT1基因低表达者有更高的CR率 (低表达组CR率为 75 .0 % ,高表达组率为 34 .8% )。CML慢性期WT1的表达水平极低 ,随临床分期进展水平增高 ,高表达者预示急变。结论 :AL和CML急变期患者WT1基因过度表达 ,初治AML治疗前WT1的表达水平与疗效无相关 ,但低表达组CR为 75 % ,高表达组CR为 34 .8%。
王荷花肖承京陈国安张荣艳高琳琳
关键词:白血病WT1聚合酶链反应
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