高岩
- 作品数：10 被引量：3H指数：1
- 供职机构：大连理工大学化工学院(石油化工学院)精细化工国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术轻工技术与工程更多>>
- 硼氮纳米管研究进展
- 2003年
- 介绍了BN纳米管的研究进展,纳米管结构和制备技术发展状况,阐述了包括电弧放电、激光烧蚀、机械球磨、碳纳米管取代反应、热淬火法、碳热法和化学反应法等多种制备方法,展望了BN纳米管的发展前景.
- 王洪霞米卫红高岩郝策
- 关键词：硼氮纳米管纳米材料化学法
- 溴的吸电子效应对Ru-bda(H2bda=2,2′-联吡啶-6,6′-二羧基)型催化剂催化水氧化的性能影响（英文）被引量：2
- 2015年
- 太阳能高效转化和利用是实现能源结构调整、节能减排、保障社会健康发展的重要途径.光解水制氢是实现太阳能转化成化学能,解决能源需求和环境污染一个理想方法,其中水氧化反应是制约太阳能转化的关键.近几十年来,科学家们一直致力于开发高效、稳定的水氧化催化剂,以实现高效水分解获得太阳能转化为化学能所需的质子和电子.在众多水氧化催化剂中,基于Ru的分子催化剂因其结构简单、效果突出,受到人们广泛关注.本文报道了一系列Ru-bda类型的单核Ru催化剂,通过在核心配体上进行Br取代,获得三个新催化剂2,3,5,[Ru(Ln)(picoline)2](H2L1=4-溴-2,2′-联吡啶-6,6′-二羧酸(4-Br-bda),picoline=4-甲基吡啶,2;H2L2=4,4′-二溴-bda,3)和[Ru(L1)(isoquinoline)2]5(isoquinoline=异喹啉),并对其结构进行全面的表征.电化学结果表明,在核心配体中引入Br原子导致催化剂氧化中心的氧化电位有所增加,其原因是取代基Br的吸电子能力降低了中心金属Ru的电子云密度,从而使其氧化电位升高.在催化水氧化反应中,以硝酸铈铵为氧化剂,在p H=1.0的水溶液中对催化剂1-5的催化水氧化活性进行研究.研究发现反应随着取代基Br的引入,催化剂催化水氧化活性逐渐降低,说明在核心配体上的引入吸电子基团不利于Ru-bda型催化剂催化活性的提高.为了深入了解Br取代基效应对催化剂活性的影响,本文重点研究了催化剂1-5的动力学过程和催化水氧化机理.在酸性条件下,通过利用紫外-可见吸收光谱仪研究氧化剂Ce(IV)在360 nm处的紫外吸收变化,进而阐明催化剂催化水氧化的反应机理.保持氧化剂Ce(IV)的初始浓度为1.5 mmol/L,改变催化剂的浓度为0.1μmol/L至6.0μmol/L,对反应最初10 s的数据进行线性拟合和对数计算,分别得到的催化剂1-5的反应级数为2.08,1.79,1.61,2.19和1.90,这表明催化剂2和3与催化剂1的反应机理有所不同.由�
- 刘昭高岩于泽张敏刘建辉
- 高活性与高稳定性的Cu2Se–Cu2O薄膜水氧化电催化剂
- 许多非贵金属硒基材料已经用于电催化水氧化研究,但还没有CuSe用于电催化水氧化的相关报道。于是,本文利用简单快速的阴极电沉积法,在钛箔(TF)上直接生长CuSe和CuO纳米颗粒,成功制备了一种由CuSe和CuO组成的混合...
- 陈旭阳陈虎高岩
- 文献传递
- 基于分子催化剂光驱动水氧化器件的研究进展被引量：1
- 2014年
- 光解水制氢是人们解决未来能源危机的一种重要构想,构建高效的光电化学池是实现这一构想的重要途径,而光驱动水氧化的顺利进行是实现这一过程的关键.本文总结了近年来基于分子催化剂及染料敏化的光驱动水氧化分子器件的研究和进展,介绍了这些分子器件的组装和性能研究等,并根据这些研究的优点和不足提出一些浅见.
- 高岩段丽娜张敏孙立成
- 关键词：光解水分子器件
- 可见光驱动钙钛矿结构的纳米立方CoSn（OH）6催化二氧化碳还原
- 利用可见光催化催化还原CO2是解决环境问题和能源需求的一种有前景的途径。我们最近首次利用钙钛矿结构的纳米立方CoSn（OH）6成功实现CO2还原制取CO,同时开发了多个高效光催化二氧化碳还原体系。[1,2]我们将在报告中...
- 高岩叶璐姚亚男
- 关键词：可见光催化钙钛矿结构
- 文献传递
- 高度取向金属有机骨架结构薄膜电极电催化CO2还原研究
- 叶璐刘进轩高岩龚城焕
- NiOx-Tris催化剂的制备及其电催化水氧化研究
- ＜正＞氢气作为一种潜在的清洁能源受到人们的广泛关注,水分解是生产氢气的一种十分有效的途径[1]。众所周知,放氧反应（OER）包括四个质子和四个电子的转移以及O-O键形成的复杂过程,是整个分解水全反应过程的关键决定性部分。...
- 刘健陈虎高岩
- 文献传递
- 含有阴离子型配体的钌金属配合物催化水氧化的研究
- 路忠凯刘昭陈丽芳高岩
- C_(70)NH的结构和光谱的理论研究
- 2004年
- 本文用 INDO系列方法对 C70 NH的 8种异构体构型进行计算 ,结果表明最稳定的构型是N原子加在 C3 — C3 键和 C4— C4键上形成具有 CS对称性且不开环的三元环结构。研究了这两种最稳定构型的电荷分布 ,指出了 C70 NH的 8种构型的13 C NMR谱。进行了 UV- Vis光谱计算 ,结果表明 C70 NH主峰与 C70 一致 ,并在 5 0 0 nm以上产生特征吸收峰 ;C70 NH与 C70 相比将发生 UV谱带红移的现象 。
- 王洪霞郝策刘颐静高岩孟一林
- 关键词：富勒烯光谱异构体电荷密度
- C_(72)O_3的结构和光谱的理论研究
- 2004年
- 采用AM 1方法理论研究了C70 五元环酸酐衍生物C72 O3 的 8种可能异构体的结构和稳定性 ;以各异构体稳定构型为基础 ,分别用AM 1和ZINDO/CI方法计算了它们的振动光谱和电子光谱。结果表明 ,酸酐基团—C2 O3 主要加成在CⅠ CⅡ(异构体A)和CⅢ CⅢ(异构体B)键上形成闭环结构 ,异构体B的稳定性与实验已证实存在的异构体A十分相近 ;异构体A的振动光谱理论计算值与实验值符合较好 ,B的振动光谱理论计算值与A相似 ;对C72 O3 各异构体的电子跃迁进行了理论指认 ,讨论了其电子光谱的红移现象 ;其他异构体的振动和电子光谱属于理论预测。
- 王洪霞米卫红高岩刘颐静赵文娟郝策
- 关键词：电子光谱振动光谱异构体环氧乙烷计算方法
