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傅晓华

作品数:24 被引量:60H指数:5
供职机构:广州新海医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金广东省重大科技专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 22篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 24篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇药浓度
  • 6篇血药
  • 6篇血药浓度
  • 6篇色谱
  • 6篇色谱法
  • 6篇肾移植
  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇神经网
  • 5篇神经网络
  • 5篇人工神经
  • 5篇人工神经网络
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 5篇工神经网络
  • 5篇人工神经网
  • 4篇药动学
  • 4篇神经网络模型

机构

  • 19篇广州新海医院
  • 18篇中山大学附属...
  • 4篇四川大学
  • 2篇四川省食品药...
  • 1篇广州市第八人...

作者

  • 24篇傅晓华
  • 17篇任斌
  • 8篇叶毅芳
  • 8篇洪晓丹
  • 5篇元刚
  • 4篇唐蕾
  • 4篇何秋毅
  • 4篇盛平
  • 3篇牟静
  • 3篇陈杰
  • 3篇蒋学华
  • 3篇陈小陆
  • 3篇李瑞明
  • 3篇罗美娟
  • 2篇韦炳华
  • 2篇刘怡
  • 2篇容颖慈
  • 2篇姚秋燕
  • 2篇宋民宪
  • 1篇容海鹰

传媒

  • 7篇中国药房
  • 3篇今日药学
  • 2篇中国药事
  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇当代医学
  • 1篇医学综述
  • 1篇齐齐哈尔医学...
  • 1篇广东药学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药学学报
  • 1篇山东医药
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇2013年广...
  • 1篇2015广东...

年份

  • 1篇2021
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
论医院药师执业的法律风险
2009年
目的提高医院药师的法律意识。方法分析医院药师执业存在的法律风险。结果与结论医院药师应严格依法办事,避免执业法律风险。
傅晓华盛平任斌
关键词:医院药师法律风险
咽炎方含片高效液相色谱指纹图谱研究被引量:1
2012年
目的建立咽炎方含片高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温为室温,流速1.0 mL/min。结果该色谱条件下咽炎方含片各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由9个特征峰组成。10个批次的样品指纹图谱相似度为0.858 6~0.990 2。结论 HPLC指纹图谱具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可用于咽炎方含片的质量控制。
韦炳华任斌卢进李瑞明傅晓华陈孝
关键词:指纹图谱高效液相色谱法
吉米沙星片在健康人体中的生物等效性
2014年
目的评价国产(受试制剂)及进口(参比制剂)吉米沙星片在中国健康人体内的生物等效性。方法 22名男性健康受试者采用随机交叉设计试验,用高效液相色谱-紫外检测(HPLC-UV)法测定单剂量口服吉米沙星片受试制剂和参比制剂各320 mg后吉米沙星的血药质量浓度。所得数据经WinNonlin4.2药动学计算程序处理计算主要药动学参数,并进行双单侧t检验确定是否生物等效。结果吉米沙星参比制剂与受试制剂主要药动学参数:tmax分别为(1.1±0.4)h和(1.0±0.5)h;ρmax分别为(2.39±0.58)mg·L-1及(2.54±0.76)mg·L-1;t1/2分别为(7.2±1.2)h及(7.5±1.6)h;AUC0-36 h分别为(12.88±2.29)mg·h·L-1和(13.07±2.83)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(13.57±2.32)mg·h·L-1和(13.82±2.87)mg·h·L-1;吉米沙星片受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(102.5±17.9)%,统计学结果表明受试制剂与参比制剂的tmax、ρmax、t1/2、AUC均无显著差异(P>0.05)。结论本文HPLC-UV法样品处理简便迅速,方法灵敏度高,可准确测定吉米沙星血药浓度。测定的国产吉米沙星片与进口品具有生物等效性。
傅晓华任斌元刚陈君远陈杰何秋毅叶毅芳洪晓丹
关键词:吉米沙星药动学色谱法高压液相生物等效性
浅谈药品说明书以外的用法被引量:5
2008年
目的规范临床医疗实践中的“药品说明书以外的用法”。方法分析“药品说明书以外的用法”产生的原因,并提出相应的解决对策。结果与结论遵循循证医学的证据,与患者签署知情同意书,立法规范“药品说明书以外的用法”。
盛平傅晓华
2000年~2004年广东省医院抗精神失常药物应用分析被引量:5
2006年
目的:了解广东省医院抗精神失常药物应用情况及发展趋势。方法:对2000年~2004年广东省有代表性的医院抗精神失常药物用药金额、用药频度及日均费用等数据进行统计、分析。结果与结论:5年中抗精神失常药物用药金额及用药频度均大幅增长:抗焦虑药以苯二氮[艹卓]类为主;第2代抗精神病药用量呈逐年上升趋势;抗抑郁药应用总体呈上升趋势,其中氟西汀、氟哌噻吨/四甲蒽丙胺及帕罗西汀是最常用的抗抑郁药,三环类抗抑郁药用量明显下降。
傅晓华蒋学华李卓敏任斌
关键词:抗精神失常药物用药金额用药频度日均费用
西罗莫司治疗肾移植后排斥反应的疗效、不良反应与其血药浓度的相关性分析被引量:6
2011年
目的:观察西罗莫司治疗肾移植后排斥反应时,其疗效、不良反应与血药浓度的相关性。方法:选择52名肾移植术后应用西罗莫司进行免疫抑制治疗的患者为研究对象,其中男性43人,女性9人。采用高效液相色谱(HPLC)法测定西罗莫司血药浓度,同时测定患者的肌酐清除率、肝功能指标、血常规等。结果:共收集西罗莫司血药浓度数据112份。西罗莫司的血药浓度与给药剂量/体重比呈正相关,与体重呈负相关,女性患者血药浓度明显高于男性患者(P<0.05),未发现西罗莫司血药浓度与年龄有明显相关性;西罗莫司的主要不良反应表现为肝功能损伤,将血药浓度分为<8ng·mL-1和>8ng·mL-1组,不同血药浓度组的肝功能差异有统计学意义(P<0.05);西罗莫司的临床疗效确切,将西罗莫司稳态谷浓度分成<4ng·mL-1、4~8ng·mL-1和>8ng·mL-1组,不同血药浓度组其肌酐清除率和肾功能恢复情况差异有统计学意义(P<0.05)。结论:西罗莫司副作用主要表现为肝功能异常,其血药浓度与临床疗效和不良反应均有相关性,西罗莫司稳态谷浓度宜控制在4~8ng·mL-1范围内。
牟静傅晓华任斌唐蕾
关键词:西罗莫司肾移植血药浓度排斥反应
高效液相色谱法快速测定吉米沙星尿药浓度及吉米沙星尿排泄研究
目的:建立高效液相色谱法快速测定人尿液中吉米沙星药物浓度,并考察吉米沙星尿排泄情况.方法:色谱柱为Kromasil C18(5μm,250 mm&#215;4.6 mm);流动相为乙腈-10 mmol/L 醋酸铵缓冲液(...
何秋毅任斌元刚叶毅芳洪晓丹陈杰傅晓华
关键词:吉米沙星尿药浓度高效液相色谱法
丹墨胶囊灌胃大鼠组织11β-羟基类固醇脱氢酶及己糖-6-磷酸脱氢酶基因的表达
2014年
目的探讨丹墨胶囊对11β-羟基类固醇脱氢酶(11β-HSD)和己糖-6-磷酸脱氢酶(H6PD)基因表达的影响,分析丹墨胶囊与糖皮质激素相互作用的具体机制。方法选取雄性SD大鼠12只,随机分为丹墨胶囊组和对照组各6只。丹墨胶囊组每日给予丹墨胶囊0.864 g/kg灌胃,对照组则给予1%羧甲基纤维素钠溶液灌胃。定量RT-PCR法测定两组大鼠肝、肾、胸腺、脾、脂肪、肌肉、心脏、肺、小肠、睾丸等组织11β-HSD1、11β-HSD2、H6 PD基因表达。结果与对照组比较,丹墨胶囊组肝脏、睾丸、脑组织11β-HSD1基因表达分别提高203%、62%、63%(P均<0.01),肾脏、胸腺、脾、脂肪、肌肉、小肠、心脏组织11β-HSD1的基因表达分别降低24%、36%、63%、56%、69%、35%、63%(P均<0.01);丹墨胶囊组大鼠肾脏、脂肪、胸腺组织11β-HSD2的基因表达分别升高135%、70%、57%(P均<0.05),肝脏、肌肉组织11β-HSD2基因表达分别降低64%、73%(P均<0.01);丹墨胶囊组心脏、睾丸、脑、小肠和肌肉组织H6 PD基因表达分别升高40%、73%、67%、64%、74%(P均<0.01),肝脏、肾脏、脂肪、肺、脾、胸腺组织H6 PD基因表达分别降低81%、19%、74%、55%、34%、54%(P均<0.01)。结论丹墨胶囊通过影响大鼠组织中11β-HSD1、11β-HSD2及H6 PD基因表达,从而影响糖皮质激素体内活化及局部组织中激素水平。
傅晓华李瑞明洪晓丹韦炳华叶毅芳任斌
关键词:糖皮质激素11Β-羟基类固醇脱氢酶
柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度被引量:2
2009年
目的采用柱前衍生高效液相色谱法测定克拉霉素血药浓度。方法克拉霉素血浆样品以正己烷.正丁醇混合溶液萃取后,与2,4-二硝基苯肼衍生化后进样。色谱柱为Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm),0.05mol/L NH4H2P0O4缓冲液(pH=6.5)-乙腈(68:32)为流动相,柱温室温,流速1.0mL/min,检测波长340nm。结果克拉霉素血药浓度在50-3000μg/L范国内,浓度与峰面积比有良好的线性关系(r=0.9998),最低检测浓度为30μg/L。平均方法回收率为(99.2±3.5)%(n=15)。日内RSD≤4,9%,日间RSD≤7.7%。结论本方法简单、快速、准确,可用于克拉霉素临床药动学研究。
盛平傅晓华
关键词:克拉霉素高效液相色谱法血药浓度
HPLC法快速测定吉米沙星尿药浓度及其尿排泄研究
2014年
目的:建立快速测定人尿液中吉米沙星药物浓度的方法,并考察其尿排泄情况。方法:尿样用甲醇处理后以高效液相色谱法测定,色谱柱为KromasilC18,流动相为乙腈.10mmol/L醋酸铵缓冲液(pH2.2,含10mmoUL高氯酸)(22:78,玎矿),柱温为40℃,流速为1.5ml/min,检测波长为338nm。结果:吉米沙星尿药浓度在O.1~100μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9993),最低检测质量浓度为0.05μg/ml;平均方法回收率为93.0%~102.7%,平均提取回收率为103.2%~109.4%,日内RSD为1.3%~5.7%,日间RsD为5.3%~9.5%。国产及进口吉米沙星片48h尿累积排泄率分别为(37.4±7.5)%和(41.2±14.0)%。结论:本方法简便、快速、灵敏、重现性好,适用于吉米沙星尿药浓度测定。
何秋毅任斌元刚叶毅芳洪晓丹陈杰傅晓华
关键词:吉米沙星尿药浓度高效液相色谱法药动学
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