侯滔
- 作品数：56 被引量：21H指数：2
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省自然科学基金中国科学院国际合作局对外合作重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程自动化与计算机技术更多>>
- 化合物的应用和ACLY抑制剂或抗癌药物
- 本发明提供了天然化合物2和4及其在制备ATP柠檬酸裂解酶(ACLY)抑制剂和抗癌药物中的应用。化合物2和4具有如下结构：<Image file="DDA0003361241950000011.GIF" he="243" ...
- 梁鑫淼王盼王纪霞彭惺蓉侯滔徐芳芳
- 一种GPR35激动剂及其应用
- 本发明涉及黄酮类化合物作用靶点的发现，具体地说是黄酮类化合物草质素及其衍生物的作用靶点的发现。体外细胞实验表明本发明的草质素及其衍生物是激动GPR35受体。所述GPR35激动剂以草质素、草质素衍生物、草质素药学上可接受的...
- 梁鑫淼侯滔张秀莉史丽颖王纪霞魏来
- 文献传递
- 补骨脂酚在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用
- 本发明提供了补骨脂酚在制备用于治疗溃疡性结肠炎药物中的用途。实验证明补骨脂酚能有效地抗溃疡性结肠炎，包括有效改善溃疡性结肠炎小鼠的一般状态、病理变化，显著减轻炎症反应等。
- 梁鑫淼徐芳芳王纪霞刘艳芳张天宇王俊侯滔
- 化合物作为或在制备阿片受体拮抗剂中的应用和药物组合物
- 本发明涉及天然产物阿片受体(Opioid receptor，OPR)拮抗剂及其作为药物的应用，具体是红花籽植物中的生物碱类化合物作用靶点的发现，所述的靶点为Mu阿片受体，所述的阿片受体拮抗剂为kct11、kct12、kc...
- 梁鑫淼侯滔彭惺蓉邱明华张秀莉周晗王纪霞徐芳芳
- 可作为GPR35受体荧光探针的二羧酸衍生物的制备与用途
- 本发明提供了一种针对人源G蛋白偶联受体35(GPR35)的荧光探针分子10‑甲基‑4,6‑二氧代‑1,4,6,9‑四氢吡啶并[3,2‑g]喹啉‑2,8‑二羧酸衍生物的制备方法及其应用。在发明中，该类化合物对GPR35普遍...
- 梁鑫淼相凯婧魏来赵耀鹏王纪霞侯滔
- 一种组胺H1受体拮抗剂及其筛选方法和应用
- 本发明涉及菊科植物中倍半萜内酯类化合物作用靶点的发现和应用，具体地说是倍半萜内酯类化合物沼菊素的作用靶点的发现和治疗炎症药物中的应用。本发明通过采用无标记细胞靶点药理学技术，首先筛选了亚贡叶中的化合物对组胺H1受体的拮抗...
- 梁鑫淼史丽颖张秀莉侯滔王纪霞何牮魏来
- 文献传递
- 一种二聚异喹啉生物碱化合物及其制备和用途
- 本发明涉及一种来自蝙蝠葛根的二聚异喹啉生物碱化合物制备方法及其用途，所述部分化合物多巴胺D1受体靶点测试表明具有一定的药理活性，可用于制备预防或治疗与该受体相关的疾病的药物开发中。
- 梁鑫淼魏红丽刘艳芳王纪霞侯滔
- 文献传递
- 基于CLIP技术的天然产物靶点活性研究
- 无标记细胞整合药理学技术(CLIP技术)是将细胞的动态质量重置与相似性分析联用,通过实时读取药物介导的细胞质量的变化信息,对药物活性进行定性、定量评判的一种技术。动态质量重置(dynamic mass redistrib...
- 张秀莉王纪霞周晗侯滔梁鑫淼
- 一种无标记膜受体D5的细胞筛选模型的应用
- 本发明提供了一种无标记膜受体D5的细胞筛选模型的应用。本发明基于无标记细胞整合药理学技术，利用D5稳定表达的细胞系，建立了筛选D5受体高活性配体的方法。本发明构建的D5细胞筛选模型不需要荧光标记且检测过程无需额外添加指示...
- 梁鑫淼侯滔王纪霞刘艳芳杨陆凯王俊郭志斌
- 麻黄非生物碱部位抗过敏性哮喘活性组分的化学成分分析被引量：16
- 2020年
- 目的:为阐明麻黄非生物碱部位抗过敏性哮喘的药效物质基础提供参考。方法:麻黄用85%乙醇提取、正庚烷萃取后经固相萃取(填料为AC18)前处理,对麻黄提取物进行非生物碱部位富集,并采用高效液相色谱法经Unitary C18柱和Eclipse XDB-C18色谱柱进行麻黄非生物碱类组分制备。以HT-29细胞中高表达的G蛋白偶联受体35(GPR35受体)为靶标、GPR35受体激动剂敏喘宁(1μmol/L)为阳性对照、动态质量重置(DMR)响应值为检测指标,通过无标记细胞整合药理学方法考察各组分(质量浓度均为100μg/m L)对GPR35受体的激动活性和脱敏活性,以筛选抗过敏性哮喘的活性组分。应用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS)技术对活性组分的化学成分进行鉴定。结果:麻黄非生物碱部位主要分为固相萃取前处理的沉淀部分和95%甲醇洗脱部分,从上述两部分中共富集得到了20个组分。其中,沉淀部分中组分F1.5~F1.10及95%甲醇洗脱部分中组分F2.5~F2.10对GPR35受体有较强的激动活性,同时对GPR35受体激动剂敏喘宁显示出了较强的脱敏活性;并且沉淀部分中组分F1.5~F1.10在HT-29细胞上引起的DMR响应信号强度甚至超过了阳性对照药敏喘宁。经HPLC-Q-TOF-MS分析,共从活性组分中鉴定出了24个化合物,其中黄酮类14个、挥发油类2个、有机羧酸类7个、蒽醌类1个。结论:麻黄非生物碱部位主要以黄酮类成分为主,其具有一定的抗过敏性哮喘活性。
- 靳京妹于大永侯滔张秀莉史丽颖
- 关键词：麻黄过敏性哮喘化学成分
