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王东方

作品数:13 被引量:12H指数:3
供职机构:渤海大学化学化工与食品安全学院超精细化学品研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 11篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 7篇喹啉
  • 6篇甲基
  • 5篇乙酯
  • 5篇甲酸
  • 5篇甲酸乙酯
  • 3篇靛红
  • 3篇氯甲基
  • 3篇
  • 3篇-B
  • 2篇盐酸
  • 2篇盐酸溶液
  • 2篇衍生物
  • 2篇一锅法
  • 2篇乙酰
  • 2篇乙酰基
  • 2篇生物碱
  • 2篇酸溶液
  • 2篇吲哚
  • 2篇酰基
  • 2篇环化

机构

  • 13篇渤海大学

作者

  • 13篇王东方
  • 12篇高文涛
  • 10篇李阳
  • 10篇赵雅楠
  • 2篇常明琴
  • 2篇张红
  • 1篇李凯

传媒

  • 6篇化学研究与应...
  • 2篇化学研究
  • 1篇化学通报
  • 1篇有机化学

年份

  • 4篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2015
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
含碘代吲哚骨架的杂环化合物的合成与表征
含吲哚骨架有机化合物是自然界中普遍存在的重要杂环化合物之一,由于具有广泛的生物活性和药理活性在医药和有机合成领域中有了越来越多的应用。近年来,许多新型含吲哚骨架衍生物在研发新药的过程中,发挥了重要的作用。因此,设计和合成...
王东方
文献传递
卤素功能化的6-氢(烷基)-6H-吲哚[2,3-b]并喹喔啉的合成研究被引量:3
2017年
以5-卤代靛红(1a^1d)为原料,经N烷基化得到1-烷基卤代靛红(2a^2t),化合物1a^1d,2a^2t在乙酸为溶剂条件下与邻苯二胺反应,以65%~88%的收率简便地合成了24种6H-吲哚[2,3-b]并喹喔啉衍生物(3a^3x)。其中的10种未见文献报道,其结构经红外光谱、1H NMR、13C NMR和高分辨质谱确认。
王东方符鑫博赵雅楠李阳高文涛
2-(2-苯并呋喃基)-6-氯-3-喹啉甲酸衍生物的简便合成被引量:2
2016年
以6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为底物,在无水碳酸钾作为缚酸剂、乙腈作为溶剂、聚乙二醇-400作为相转移催化剂的条件下分别与水杨醛(2a^2i)、邻羟基苯乙酮(2j^2o)及2-羟基-1-萘醛(2p)经"三步一锅法"在超声辅助下回流反应,成功的合成了2-(2-苯(萘)并呋喃基)-6-氯-3-喹啉甲酸衍生物(3a^3p).所合成化合物的结构均通过红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱得以证实.
高文涛符鑫博李阳王东方赵雅楠
关键词:超声波辅助
(E)-6-氯-2-(4-三氟甲基苯乙烯基)-3-喹啉甲酸的合成及其环化(英文)
2017年
设计了以6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为起始化合物与4-三氟甲基苯甲醛(2)通过"一锅法"反应合成(E)-6-氯-2-(4-三氟甲基苯乙烯基)-3-喹啉甲酸(3),化合物3在PPA的作用下发生傅瑞德尔-克拉夫茨酰基化反应得到2-氯-10-三氟甲基-12H-苯并[4,5]卓酮并[1,2-b]喹啉-12-酮(4)。所合成的化合物3,4未见文献报道,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱得以证实。
符鑫博高文涛王东方赵雅楠
关键词:三氟甲基多聚磷酸环化
吲哚并喹啉类生物碱类似物的制备方法
本发明属于生物碱类似物领域,尤其涉及一种吲哚并喹啉类生物碱类似物的制备方法,可按如下步骤依次实施:(1)将碱催化剂溶于水中,加入靛红或取代靛红,待反应成一相;(2)加入溶剂及取代的‑2‑氯‑3‑乙酰基吲哚;油浴加热至10...
李阳王东方常明琴张红高文涛
文献传递
2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉甲酸乙酯与酚的反应研究被引量:4
2016年
本文以2-氯甲基-4-甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为底物,在溶剂乙腈、催化剂无水碳酸钾的条件下,与各种取代的酚2a-l和二酚2m-q反应经"一锅法"合成了4-甲基-2-芳氧甲基-3-喹啉甲酸衍生物3a-l,5a-e,其收率为54.6-92.1%.化合物3a-l在闭环试剂PPA的作用下发生闭环反应得到氧杂并喹啉酮类化合物4a-l,其收率为53.1-84.8%.化合物3a-l,4a-l,5a-e为新化合物,其结构经IR、~1H NMR、^(13)C NMR和HR-MS得以确定.
符鑫博王东方赵雅楠高文涛
关键词:闭环
吲哚并喹啉类生物碱类似物的制备方法
本发明属于生物碱类似物领域,尤其涉及一种吲哚并喹啉类生物碱类似物的制备方法,可按如下步骤依次实施:(1)将碱催化剂溶于水中,加入靛红或取代靛红,待反应成一相;(2)加入溶剂及取代的-2-氯-3-乙酰基吲哚;油浴加热至10...
李阳王东方常明琴张红高文涛
6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯与胺的反应研究被引量:5
2015年
以6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为底物,在溶剂无水乙醇中与胺及胺的衍生物2a-p反应,以较好的收率(64.8-77.7%)得到7-氯-2,3-二氢-1H-吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物,其中与芳胺反应生成N-芳基取代的化合物3a-i,与氨水、甲胺、乙胺和苄胺反应生成N-烷基取代的化合物3j-m,与乙二胺、丙二胺及丁二胺反应生成具有对称结构的化合物3n-p.该反应具有操作简便、条件温和等特点.所有化合物均为新化合物,其结构经IR、1H NMR、13C NMR、MS和HRMS得以证实.
高文涛符鑫博李凯王东方赵雅楠李阳
“一锅法”合成6-氯取代的2-苯氧甲基-3-喹啉甲酸衍生物(英文)
2016年
设计了以6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为起始化合物,在溶剂乙腈、缚酸剂无水碳酸钾的条件下,通过"一锅法"与苯酚及取代苯酚2a-o反应,合成了喹啉环上含有氯原子的6-氯-2-苯氧甲基-3-喹啉甲酸衍生物3a-o.所合成的化合物3a-o的结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱得以证实.
符鑫博高文涛李阳王东方赵雅楠
关键词:氯原子一锅法
具有对称结构的吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物的超声辅助合成及荧光性能
2016年
以6-氯-2-氯甲基-3-喹啉甲酸乙酯(1)为底物,在无水乙醇中经超声辅助下分别与对苯二胺(2)和联苯二胺(3)中的两个氨基反应,得到具有对称结构的吡咯并[3,4-b]喹啉-1-酮衍生物(4,5).所合成的化合物未见文献报道,其结构经红外光谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱和高分辨质谱得以确定.对化合物4和化合物5及过去报道的化合物6a-l进行荧光光谱测定,结果表明化合物4和化合物5及化合物6a-g具有较好的荧光性能.
符鑫博王东方赵雅楠李阳高文涛
关键词:喹啉二胺荧光
共2页<12>
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