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宋辉

作品数:26 被引量:47H指数:4
供职机构:秦皇岛市第一医院更多>>
发文基金:河北省医学科学研究重点课题秦皇岛市科学技术研究与发展计划课题国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 3篇科技成果

领域

  • 26篇医药卫生

主题

  • 11篇细胞
  • 9篇白血
  • 9篇白血病
  • 7篇急性
  • 6篇淋巴
  • 5篇性疾病
  • 5篇血小板
  • 5篇血小板减少
  • 5篇髓系
  • 5篇髓系白血病
  • 4篇血清
  • 4篇血小板减少性...
  • 4篇血小板生成
  • 4篇血小板生成素
  • 4篇取石
  • 4篇取石术
  • 4篇急性髓系
  • 4篇急性髓系白血...
  • 4篇疾病
  • 3篇胆囊

机构

  • 26篇秦皇岛市第一...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国医科大学...

作者

  • 26篇宋辉
  • 20篇郭媛媛
  • 19篇李峰敏
  • 15篇刘文
  • 11篇于艺冰
  • 6篇吴侠
  • 5篇董平
  • 5篇黄淑贤
  • 5篇左继爽
  • 4篇李高岩
  • 4篇李妍
  • 4篇杨涛
  • 3篇杨奕
  • 3篇王玉荣
  • 3篇赵艳茹
  • 3篇史文宗
  • 2篇王玉玲
  • 1篇孙友俊
  • 1篇苏忠
  • 1篇樊华

传媒

  • 3篇中国全科医学
  • 2篇医学综述
  • 2篇中国实验诊断...
  • 2篇中国煤炭工业...
  • 2篇中国误诊学杂...
  • 2篇中国民康医学
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中华传染病杂...
  • 1篇华西医学
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇东南大学学报...
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中国医师进修...
  • 1篇世界中医药

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 3篇2018
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 4篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
全血细胞减少的病因诊断及治疗被引量:11
2011年
全血细胞减少是临床上较常见的一种血液学表现,全血细胞减少患者有相似的临床及实验室表现,鉴别有一定的困难,但由于病因不同而有各自的临床特点、实验室特点及特异的骨髓像表现。全血细胞减少的病因主要是造血系统的疾病,但也不能忽视非造血系统疾病,本文重点介绍了全血细胞减少的病因诊断步骤及首诊时的处理,以提高诊断的准确率,避免延误治疗。
刘文吴侠李峰敏郭媛媛宋辉董平于艺冰
关键词:全血细胞减少病因
急性髓系白血病中FANCF/BRCA1蛋白表达及甲基化的检测被引量:2
2016年
目的通过检测急性髓系白血病(AML)患者骨髓液单个核细胞中FANCF/BRCA1蛋白表达及基因甲基化发生率,推测其与AML发病的相关性。方法选取2006年9月—2015年6月中国医科大学附属第一医院、秦皇岛市第一医院、大庆油田总医院血液科自愿签署试验知情同意书的AML患者101例作为研究对象(AML组),其中初发亚组65例,缓解亚组36例;以同期就诊的贫血患者20例为对照组。提取患者骨髓液中的单个核细胞,采用Western印迹法半定量分析FANCF/BRCA1蛋白表达,应用甲基化特异性PCR(MSP)检测FANCF/BRCA1基因的甲基化发生率。结果与对照组比较,AMI组FANCE/BRCA1蛋白表达减低、FANCE/BRCA1基因甲基化率高,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。FANCF与BRCA1检测结果一致:蛋白的表达均与其基因甲基化状态呈负相关性(r=-0.834,P=0.006;r=-0.763,P=0.008)。而FANCF与BRCA1两基因的蛋白表达及甲基化无相关性(r=-0.051,P=0.821;r=-0.155,P=0.490)。结论 FANCF/BRCA1蛋白在AML患者中低表达,导致FA/BRCA1通路中断,与AML发病可能存在相关性。FANCE/BRCA1基因存在高度甲基化,提示两者基因高甲基化可能导致编码蛋白表达缺失,在AML的发病及进展中起到一定的作用。
于艺冰娄烨邓娜宋辉李峰敏樊华
关键词:范可尼贫血
多发性骨髓瘤继发急性非淋巴细胞性白血病M_2型一例被引量:1
2007年
吴侠刘文张凤奎李峰敏郭媛媛李妍宋辉
关键词:多发性骨髓瘤白血病非淋巴细胞急性
N-乙酰基转移酶10基因与急性髓系白血病病人预后的关系分析
2023年
目的:探究N-乙酰基转移酶10(N-acetyltransferase 10,NAT10)与急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)预后的关系。方法:选取2015年9月至2018年1月收治的84例初治AML病人(初治组)、20例复发AML病人(复发组)、20例AML完全缓解病人(缓解组)和20名健康人(对照组)为研究对象。用RT-PCR检测受试者骨髓单个核细胞中NAT10 mRNA的表达。ROC曲线分析NAT10 mRNA早期诊断AML的价值,计算曲线下面积(AUC)、灵敏度和特异度。以NAT10 mRNA中位表达水平将84例AML病人分为高表达组和低表达组,比较2组病人的生存预后。结果:初治组和复发组骨髓单个核细胞中NAT10 mRNA相对表达量均高于缓解组和对照组(P<0.05~P<0.01)。NAT10 mRNA早期诊断AML的AUC为0.827(95%CI:0.723~0.930,P<0.01),灵敏度和特异度分别为83.6%和82.6%。COX多因素分析显示,FLT3-ITD/TKD突变和NAT10 mRNA高表达是AML病人总生存时间的独立影响因素(P<0.05),FLT3-ITD/TKD突变和NAT10 mRNA高表达也是AML病人无事件生存时间的独立影响因素(P<0.05)。NAT10 mRNA高表达组中位总生存时间为4个月,低于低表达组的10个月(P<0.01)。NAT10 mRNA高表达组中位无进展生存时间为3个月,低于低表达组的8个月(P<0.01)。结论:NAT10对AML的早期诊断及病情评估可能有一定价值,NAT10 mRNA高表达与AML病人的不良生存预后有关。
宋辉于艺冰郭媛媛
关键词:急性髓系白血病骨髓单个核细胞
成人急性淋巴细胞白血病患者血清XCL1、NSE变化及其临床意义被引量:2
2021年
目的探讨成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者血清淋巴细胞趋化因子(XCL1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)变化及其临床意义。方法选取该院2016年1月至2018年6月收治的ALL患者100例作为观察组,另选取同期健康体检者100例作为对照组。治疗后随访2年,根据患者预后结局分为生存组(n=65)与死亡组(n=35)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组血清XCL1、NSE水平,采用多因素Logistic回归分析影响ALL患者预后的危险因素,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清XCL1、NSE对ALL患者短期预后的判断价值。结果观察组血清XCL1、NSE水平高于对照组,死亡组血清XCL1、NSE水平高于生存组,差异均有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,血清XCL1、NSE水平是影响ALL患者预后的重要危险因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,血清XCL1预测ALL患者预后的ROC曲线下面积(AUC)为0.872,敏感度和特异度为0.808和0.758;血清NSE预测患者预后的AUC为0.843,敏感度和特异度为0.769和0.784;联合检测预测患者预后的AUC为0.915,敏感度和特异度为0.865和0.879。结论ALL患者血清XCL1、NSE水平较健康者明显升高,其水平升高与患者的预后不良、生存期短密切相关。联合检测血清XCL1、NSE对评估ALL患者的预后有较高预测价值。
宋辉于艺冰郭媛媛
关键词:急性淋巴细胞白血病淋巴细胞趋化因子神经元特异性烯醇化酶
骨髓增生异常-骨髓纤维化综合征12例临床观察
2008年
骨髓增生异常(myelodysplasia,MD)-骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)综合征(MD—MFS)是克隆性造血干细胞疾病,被视为一种独特的临床及病理学现象,具有MD和MF双重特点,临床变化较骨髓增生异常综合征(MDS)、原发性MF进展快,预后差。WHO对其归属不是很明确,部分归属MD—MFS,部分归属不能分类的骨髓增殖性疾病(MPD)。
王玉荣李峰敏卢云飞刘文宋辉李妍郭媛媛
关键词:骨髓增生异常综合征克隆性造血干细胞疾病骨髓增殖性疾病病理学原发性
血小板减少性疾病血清血小板生成素水平测定的临床意义
刘文王玉玲王玉荣吴侠李峰敏赵艳茹李妍宋辉郭媛媛董平
血小板生成素是调控血小板生成的非常重要的细胞因子之一,主要是刺激CD34+细胞向巨核细胞分化、促进巨核系祖细胞的增殖、巨核细胞集落生成,促进血小板的生成。而且成为治疗血小板减少的重要措施,与干细胞动员及干细胞体内外扩增有...
关键词:
关键词:疾病血小板减少血小板生成素血清
可视取石钳与取石网篮在两镜联合微创保胆取石术中的对比研究被引量:1
2018年
目的比较可视取石钳与取石网篮在两镜(腹腔镜、胆管镜)联合微创保胆取石术中的临床效果。方法选择2014年1月至2016年12月秦皇岛市第一医院收治的128例胆囊结石患者为研究对象,患者经评估均需采用经保胆取石手术治疗。上述患者按随机数字法分为可视取石钳组和取石网篮组,各64例。患者均行腹腔镜下经胆囊镜探查、保胆取石手术,术中取石钳组应用可视取石钳取石,取石网篮组应用取石网篮取石。比较两组患者的取石成功率、手术时间、术后复发率及手术并发症发生率。结果患者均顺利完成经两镜微创保胆取石手术。术中无并发症,无需要中转施行腹腔镜胆囊切除术的病例。取石钳组:64例患者均一次性取石成功(1次取石成功率100.0%),手术时间(52.7±13.4)min,术后无手术并发症,1年结石复发率为1.6%(1/64)。取石篮组:64例患者中58例为一次性取石成功,1次取石成功率为90.6%(58/64),手术时间(61.2±14.2)min,术后1例(1.6%)发热患者,经物理降温后2 d内体温降至正常,1年结石复发率为3.1%(2/64)。两组取石成功率、手术时间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论两镜联合保胆取石手术治疗胆囊结石可获得良好的除石效果,其中采用可视取石钳取石的取石成功率高、手术时间短。
杨奕杨涛宋辉史文宗李高岩
关键词:胆囊结石纤维胆管镜取石网篮
CAG方案治疗难治、复发性急性髓系白血病的临床疗效观察被引量:3
2007年
目的评估CAG方案治疗难治、复发性急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法应用CAG方案即阿糖胞苷(Ara-C)10mg/m^2,每12h1次,皮下注射,第1—14天;阿柔比星(Acla)10-14mg·m^-2·d^-1,静脉注射,第1-4天;粒细胞集落刺激因子(G—CSF)200μg·m^-2·d^-1,皮下注射,第1-14天,治疗难治、复发性AML13例。结果5例患者取得完全缓解(CR),4例患者得到部分缓解(PR),总有效(CR+PR)率达69.23%,毒副反应有白细胞、血小板减少,继发感染,发热等。结论CAG方案对难治、复发性AML的治疗效果明显。
刘文李峰敏郭媛媛宋辉黄淑贤左继爽
关键词:白血病非淋巴细胞阿糖胞苷粒细胞集落刺激因子
尿多酸肽诱导慢性髓细胞白血病细胞(K562)株凋亡及与亚砷酸的协同作用
宋辉郭媛媛于艺冰吕喆佟来荣李峰敏
国内已有研究尿多酸肽、亚砷酸单独或联合它药对K562细胞凋亡诱导作用的报道,但未见两药联合应用的报道。该课题研究尿多酸肽与亚砷酸联合对诱导K562细胞凋亡及抑制增殖的协同作用,在国内文献中未见相同报道。尿多酸肽与亚砷酸均...
关键词:
关键词:髓细胞白血病
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