刘树雷
- 作品数：17 被引量：34H指数：5
- 供职机构：解放军第324医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 黎巴嫩维和二级医院诊疗人次数分析被引量：5
- 2012年
- 对黎巴嫩维和二级医院4批维和医疗分队就诊人次数、诊疗疾病、医院编制等情况进行系统分析,总结了黎巴嫩维和二级医院卫勤保障的主要特点,提出了改进措施,为后续黎巴嫩维和医疗分队提高卫勤保障能力提供参考依据。
- 刘树雷
- 关键词：维和行动卫勤保障
- 重组免疫毒素对同种小鼠皮肤移植排斥反应的抑制作用被引量：6
- 2008年
- 目的观察重组免疫毒素hIL-2-Luffin P1对小鼠皮肤移植排斥反应的抑制作用。方法采用同种异体小鼠皮肤移植模型,观察hIL-2-Luffin P1对移植物存活的影响、移植后外周血T细胞亚群变化以及移植物的组织病理学观察。结果hIL-2-Luffin P1组小鼠皮肤存活时间延长(13.86±2.11)d,与空白对照组比较相差显著(P<0.01),且与hIL-2-Luffin P1的剂量呈正相关;而Luffin P1处理组与对照组相比无明显差异。同时,移植后外周血T细胞亚群活化程度减轻,病理显示hIL-2-Luffin P1处理组移植皮肤淋巴细胞浸润较轻。结论hIL-2-Luffin P1能够抑制T细胞的异常活化,从而抑制免疫排斥反应,达到延长移植物存活时间的目的。
- 王儒鹏何威贺伟峰张小容刘树雷吴军
- 关键词：重组免疫毒素P1
- 重组免疫毒素hIL2-Luffin P1的构建、表达及鉴定被引量：2
- 2008年
- 目的构建、诱导表达并鉴定可用于特异性杀伤皮肤T细胞淋巴瘤的免疫毒素hIL-2-Luffin P1。方法采用基因工程技术将重组基因片段hIL-2-Luffin P1克隆入新的表达载体pET32a(+)中,经酶切及DNA序列测定进行鉴定并证实正确后,转化至表达宿主菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达hIL-2-Luffin P1融合蛋白,行Western blot用His标签抗体和鼠抗人IL-2抗体对该融合蛋白进行鉴定。结果成功构建了重组免疫毒素表达载体pET32a(+)-hIL-2-Luffin P1,经Western blot鉴定证实诱导表达的重组免疫毒素hIL-2-Luffin P1融合蛋白的正确。结论重组免疫毒素hIL-2-Luffin P1的成功构建为进一步研究其对皮肤T细胞淋巴瘤的杀伤作用奠定了实验基础。
- 刘树雷何威王儒鹏吴军张小容赵云
- 关键词：免疫毒素P1肿瘤靶向治疗
- 血管球瘤1例
- 2012年
- 1临床资料
患者女，32岁。右手无名指甲下包块伴疼痛2年。患者自诉2年前右手无名指指甲变软。甲根部暗红色斑，主要表现为局部压痛、自发性明显，持续数分钟后自行缓解，遇冷及夜间疼痛尤为明显，病情逐渐加重。
- 刘树雷
- 关键词：血管球瘤夜间疼痛无名指甲根部
- 肛周鳞状细胞癌1例
- 2012年
- 临床资料患者女，60岁。因肛门瘙痒、渗液、糜烂起斑块半年，就诊于我科。患者自诉半年前无明显诱因肛周出现瘙痒，抓后渗液、糜烂，在院外诊断为肛周瘙痒症，给予抗过敏治疗及卤米松软膏外用，病情稍有好转。随后又在院外给予肛周封闭治疗，瘙痒减轻，但不久后复发，以后病情反复发作，并出现斑块。
- 刘树雷
- 关键词：肛周瘙痒症鳞状细胞癌肛门瘙痒抗过敏治疗卤米松
- 重组免疫毒素hIL2-Luffin P1对Hut-78细胞增殖及凋亡的影响被引量：3
- 2008年
- 目的观察并评价重组免疫毒素hIL2-Luffin P1对皮肤T细胞淋巴瘤细胞(Hut-78)增殖和凋亡的影响。方法IL-2受体α链(CD25)抗体通过免疫细胞化学技术检测Hut-78细胞表面CD25分子的表达。将不同浓度hIL2-Luffin P1分别处理Hut-78细胞,用MTT法检测细胞增殖的抑制率,以Annexin V/PI双标法流式细胞术检测Hut-78细胞的凋亡。结果CD25在Hut-78细胞表面表达阳性率为79.32%。经浓度为0.5、1、10、20、30和40μg/mL的hIL2-Luffin P1作用48h,其对Hut-78细胞增殖的抑制率分别为11.03±1.604、19.21±1.577、32.41±1.744、42.37±1.289、52.80±2.031、59.33±1.261。经浓度为1、10、30μg/mL的hIL2-Luffin P1作用48h,Hut-78细胞的凋亡率分别为8.23±1.29、15.37士0.98和27.33±1.06。结论hIL2-Luffin P1能够抑制Hut-78细胞的增殖并能诱导凋亡。这提示重组免疫毒素hIL2-Luffin P1对具有IL-2受体表达的皮肤T细胞淋巴瘤可能具有潜在治疗作用。
- 刘树雷何威王儒鹏黎智吴军赵云胡小红
- 关键词：免疫毒素P1T细胞淋巴瘤细胞增殖凋亡
- 红蓝光交替照射联合药物治疗痤疮疗效观察被引量：7
- 2013年
- 目的:观察红蓝光交替照射联合药物治疗痤疮的疗效和安全性。方法:将118例轻、中度痤疮患者随机分为实验组和对照组。实验组采用红蓝光交替照射联合本院自制的痤疮灵洗剂治疗;对照组仅用痤疮灵洗剂治疗。采用痤疮综合分级系统评价治疗前后疗效,同时观察不良反应。结果:实验组和对照组有效率分别为83.05%和44.07%,两组有效率存在显著性差异(χ2=4.476,P=0.000);治疗结束时两组痤疮综合分级系统评分均较治疗前下降,实验组明显低于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应。结论:红蓝光交替照射联合药物治疗痤疮安全、有效。
- 王鹰廖军孙仁美张程刘树雷
- 关键词：痤疮痤疮灵
- 角化棘皮瘤1例
- 2012年
- 临床资料患者男，60岁。因左手背疣状突起，伴轻度糜烂、渗液3个月来诊。患者自诉1年前左手背开始长出一黄豆大疣状突起，近3个月迅速增大至硬币大，并出现糜烂、渗液。一直未诊治。患者既往体健，无传染病史及传染病接触史，无药物过敏史，家族中无类似患者。体格检查：一般情况尚可，心、肺、
- 刘树雷
- 关键词：角化棘皮瘤传染病史药物过敏史体格检查接触史
- Luffin P1-KDEL的构建、表达、纯化及鉴定被引量：7
- 2010年
- 目的构建植物毒素Luffin P1的原核表达质粒PET32a(+)-Luffin P1,并对其进行诱导表达,以及表达蛋白的纯化及鉴定。方法采用基因工程技术将重组基因片段Luffin P1克隆到表达载体pET32a(+)中,经酶切及DNA序列分析正确后,转化至表达宿主菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达Luffin P1融合蛋白,并用His标签抗体对该融合蛋白进行Western blot鉴定,对鉴定正确的融合蛋白进行纯化,肠激酶酶切及再纯化。结果成功的构建了原核表达载体pET32a(+)-Luffin P1,获得了纯度较高的Luffin P1蛋白。结论通过基因工程合成Luffin P1蛋白是成功的,并为进一步对Luffin P1功能研究及制备免疫毒素的弹头鉴定了实验基础。
- 刘树雷何威王儒鹏吴军胡小红
- 关键词：免疫毒素核糖体失活蛋白P1
- 皮肤T细胞淋巴瘤的免疫治疗
- 2009年
- 刘树雷张程赵庆波付相建孙仁美王英寥军郑家军
- 关键词：淋巴瘤T细胞免疫治疗
