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张子波: 作品数：63 被引量：92H指数：5; 供职机构：延边大学医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金吉林省教育科学“十一五”规划课题吉林省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

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PPAR-γ2和PGC-1基因单核苷酸多态性与2型糖尿病相关性研究: 目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ2)基因Pro 12Ala和过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活激活蛋白1 (PGC-1)基因Gly482Ser单核苷酸多态性(SNP)与延边汉族和朝鲜族群体2型糖尿病(...; 唐莹金燕吴英花郑华金艳花张子波金雄吉杨康鹃

延边地区朝鲜族和汉族2型糖尿病的遗传家系调查: 目的:探讨延边地区朝鲜族和汉族人群2型糖尿病(T2DM)的遗传特征及发病的高危因素.方法:随机抽取延边地区朝鲜族和汉族222名T2DM患者作为病例组,收集的一级亲属为1747人,与病例组相匹配的糖耐量正常个体458名作为...; 唐国艳修景会金燕张子波金艳花金雄吉杨康鹃

TCF7L2基因rs7903146C／T多态性与延边地区朝鲜族和汉族代谢综合征的相关性被引量：1: 2013年; 目的探讨中国延边地区朝鲜族和汉族人群中转录因子7-类似物2（transcription factor7-like2，TCF7L2）基因rs7903146C／T多态性与代谢综合征（metabolic syndrome，MS）和原发性高血压（essential hypertension，EH）及血脂、血清脂联素（plasma adiponectin，PA）的关系。方法应用Sanger直接测序法对延边朝鲜族310人（患者190例和正常对照120人）和汉族344人（患者255例和正常对照组89人）TCF7L2基因rs7903146C／T多态性进行分析。应用ELAS法检测血清胰岛素（insulin，INS）和PA。结果TCF7L2基因rs7903146位点T等位基因频率汉族高于朝鲜族（0．0222YS．0．008）；延边朝鲜族的EH患者TT和CT基因型频率、T等位基因频率显著高于对照组（P〈0．01），在MS和2型糖尿病（type 2 diabetes，T2DM）患者有增高趋势（P=0．09和P=0．07），但在汉族的MS、T2DM和EH患者各种基因型频率和等位基因频率与对照组间的差异无统计学意义；在T2DM组、EH组和正常对照组携带CT基因型或TT基因型PA水平明显高于携带CC基因型（P〈0．05）；总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的水平在T2DM、MS和EH组均明显高于正常对照组，而血清PA水平MS组低于正常对照组。结论TCF7L2基因rs7903146C／T多态位点的T等位基因可能是延边朝鲜族EH患病危险因子，但与延边朝鲜族T2DM易感性不相关，该多态性与延边汉族的T2DM和EH易感性也不相关；T等位基因影响PA水平，低血清PA是MS发生的危险因素。rs7903146C／T多态存在种族和民族差异。; 王玉萍王伟杰盛天昕崔正伟金艳花金燕张子波金雄吉周文静杨康鹃; 关键词：代谢综合征原发性高血压脂连素

团体探究法在医学遗传学教学改革中的应用被引量：1: 2006年; 医学遗传学教学改革中运用团体探究法，不但激发了医学生自觉学习的兴趣，提高了学生对医学遗传学的认知能力，而且也达到了培养高素质有创新意识医学人才的教学目的。; 张子波金艳花杨康鹃金雄吉表美子金英子李红星崔永根; 关键词：医学遗传学

延边朝鲜族、汉族原发性高血压遗传流行病学研究: 目的为了探讨延边朝鲜族、汉族人群原发性高血压的遗传特征及发病高危因素。方法选择延边地区朝鲜族和汉族210例(朝鲜族90例,汉族120例)原发性高血压患者作为病例组,与病例组相匹配健康个体446例(朝鲜族210例,汉族23...; 张子波杨康鹃杜婷婷全美燕金雄吉金元哲; 关键词：原发性高血压遗传率朝鲜族汉族; 文献传递

临床实践渗透于基础医学教育与培养大学生探索和创新能力的研究被引量：19: 2008年; 为了探索以科研辅助基础医学教学与临床实践相结合的教学模式,采用科研辅佐-教学知识传授-临床实践三结合的实践性教学形式,实施于临床医学专业本科生的医学遗传学基础教学。5年的教学实践结果显示,教学效果和质量明显提高,极大地激发了学生的学习主动性、自学能力、协作精神和创新能力,达到了培养厚基础、重能力和高素质的实用性全科医学生目的。; 杨康鹃金英子张子波金艳花金雄吉修景会孙连平刘洋盛天昕; 关键词：基础医学教育大学生医学遗传学

延边地区原发性高血压遗传学研究: 目的为了探讨延边地区朝鲜族、汉族人群原发性高血压(EH)的遗传特征及发病高危因素，为预防和干预延边地区原发性高血压提供可靠的科学依据.方法选择延边地区朝鲜族和汉族210例(朝鲜族90例，汉族120例)原发性高血压患者...; 张子波杨康鹃金雄吉金元哲; 关键词：原发性高血压遗传率高危因素朝鲜族汉族

延边地区朝鲜族和汉族PPAR-γ 2基因Pro 12 Ala多态性与2型糖尿病关系的研究被引量：12: 2007年; [目的]探讨延边地区朝鲜族和汉族人群中PPAR-γ 2外显子B的Pro 12 Ala多态性与2型糖尿病的相关性.[方法]应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP),对183例2型糖尿病患者和145例正常人群PPAR-γ 2基因外显子的Pro 12 Ala多态性基因型进行对照分析.[结果]朝鲜族和汉族正常人群的PPAR-γ2基因Pro 12 Ala多态性的A等位基因频率分别为4.1%,3.5%,两民族间无显著性差异;2型糖尿病组与糖耐量正常组的A等位基因频率分别为3.7%,3.9%,两组间无显著性差异.[结论]PPAR-γ 2基因外显子的Pro 12 Ala多态性在朝鲜族及汉族之间无差异;PPAR-γ2基因Pro12Ala变异与2型糖尿病无明显相关性.; 金梅花金艳花杨康鹃刘洋吕福庆金元哲张子波金雄吉; 关键词：基因人种群

延边地区朝鲜族及汉族人群PGC-1基因单体型研究: 2007年; [目的]探讨PGC-1基因6个单核苷酸多态性(SNPs)在延边地区朝鲜族和汉族人群中的分布情况.[方法]以172名延边地区朝鲜族及汉族正常人群为研究对象,6个SNPs位点(Ser 74 Leu,IVS2+52C>A,Asp 475 Asp,Gly 482 Ser,Thr528 Thr,Ler 577 Ser)均来自PGC-1基因的2个模块.采用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)给Ser 74 Leu,IVS 2+52C>A2个等位基因位点检测突变样本,对异常片段进行直接测定序列;对Asp475Asp,Gly 482 Ser,Thr 528 Thr,Ler 577 Ser4个等位基因位点行PCR扩增后直接测定序列.[结果]延边地区朝鲜族及汉族人群PGC-1基因Ser 74 Leu,IVS2+52 C>A,Asp 475 Asp,Gly 482 Ser(G>A),Thr 528 Thr(G>A),Ler 577 Ser6个位点等位基因频率及单体型频率分布间差异均无统计学意义.[结论]延边地区朝鲜族及汉族人群PGC-1基因6个SNPs位点等位基因频率及单体型频率分布间无明显差异.; 吕福庆杨康鹃金艳花张子波金雄吉刘洋金元哲; 关键词：基因型单核苷酸人种群

黑米花色苷通过激活Nrf2/HO-1信号通路保护四氯化碳所致急性肝损伤的机制被引量：12: 2019年; 目的研究黑米花色苷(anthocyanin from black rice, AEBR)对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保护作用及相关机制。方法腹腔注射四氯化碳(CCl4)建立大鼠急性肝损伤模型。Elisa法检测血清中AST、ALT和LDH活性,测定肝组织中SOD、CAT、GSH、GST、GSH-PX和MDA含量, HE染色观察肝组织病理改变, Western blot检测肝组织细胞核内Nrf2和HO-1蛋白的表达。结果与CCl4组比较, AEBR保护组(150和300 mg/kg)血清AST、ALT和LDH活性明显降低;肝组织SOD、CAT、GSH、GST明显升高,而MDA明显降低,肝组织病理改变也明显改善。同时黑米花色苷保护组能显著诱导肝组织中的Nrf2转位入核,其下游靶基因HO-1蛋白表达水平也显著升高。结论黑米花色苷对四氯化碳所致急性肝损伤有保护作用,其机制与激活Nrf2/HO-1通路有关。; 王治博宋顺宗张子波; 关键词：四氯化碳肝损伤

张子波

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