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李冬秀

作品数:45 被引量:243H指数:9
供职机构:中山市博爱医院更多>>
发文基金:中山市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 44篇中文期刊文章

领域

  • 43篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇新生儿
  • 10篇心肌
  • 7篇耐药
  • 7篇耐药性
  • 6篇蛋白
  • 6篇心肌梗死
  • 6篇肌钙蛋白
  • 6篇急性心肌梗死
  • 6篇梗死
  • 6篇钙蛋白
  • 5篇药性分析
  • 5篇贫血
  • 5篇细胞
  • 5篇耐药性分析
  • 5篇基因
  • 5篇肌钙蛋白I
  • 3篇地中海贫血
  • 3篇心肌梗死患者
  • 3篇肾上腺
  • 3篇唐氏综合征

机构

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  • 9篇暨南大学第五...
  • 8篇南方医科大学
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  • 6篇清远市人民医...
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  • 5篇南方医科大学...
  • 1篇广州医学院
  • 1篇南方医科大学...

作者

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  • 23篇黄湘
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  • 4篇蔡凯
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  • 4篇姚英姿

传媒

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  • 1篇中国热带医学

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 9篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2006
  • 4篇2005
  • 6篇2004
  • 1篇2001
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
急性心肌梗死患者合并左心衰与肌钙蛋白I、肌红蛋白浓度的关系被引量:6
2009年
目的探讨肌钙蛋白I(cTnI)、肌红蛋白(Mb)浓度与急性心肌梗死(AMI)合并左心衰的关系。为左心衰患者的临床诊断提供依据。方法AMI无合并心力衰竭组171例,于胸痛发作后3h抽静脉血3mL送检。AMI合并左心衰组127例,于胸痛发作后3h表现为有左心衰症状时抽静脉血3mL。采用全自动微粒子化学发光分析仪定量检测cTnI、Mb。结果AMI无合并心衰组cTnI的浓度为(16.71±14.19)μg/L,Mb的浓度为(522.22±392.22)μg/L。AMI患者cTnI于胸痛3h后随时间增加而逐步增高,有左心衰症状时cTnI的浓度为(29.08±21.97)μg/L,Mb的浓度为(1010.96±935.98)μg/L,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论AMI患者cTnI浓度与心肌梗死部位及面积大少有关,cTnI浓度的测定对AMI合并左心衰的诊治有较大意义。
唐浩熙夏明凯李介华张小勇陆灶其梁大立李冬秀
关键词:急性心肌梗死左心衰肌钙蛋白I肌红蛋白
pCDNA3.1-MT2A真核表达载体的构建及亚细胞定位被引量:3
2014年
目的:构建pCDNA3.1-MT2A真核表达载体并观察其在293T和SMMC7721细胞株中的定位和表达情况。方法:使用基因合成法合成MT2A基因,在其N端添加Kozak序列及His标签序列,将扩增后的目的基因双酶切连接至pcDNA3.1(+)载体的BamHⅠ和NotⅠ之间。转化DH5α大肠杆菌后,挑取阳性克隆子进行质粒抽提电泳及测序鉴定。将鉴定正确的pCDNA3.1-MT2A质粒采用脂质体法转染293T和SMMC7721细胞株,激光共聚焦显微镜观察其在真核细胞中的表达和定位情况。结果:pCDNA3.1-MT2A重组质粒经酶切电泳及DNA测序证实,目的基因MT2A的序列完全正确,真核表达载体构建成功,激光共聚焦观察发现该重组质粒表达于293T和SMMC7721细胞的胞质中。结论:成功构建pCDNA3.1-MT2A融合基因并进行真核表达,发现MT2A主要定位于293T和SMMC7721细胞的细胞质中。本研究为探讨MT2A在肝癌细胞内的功能奠定了基础。
谭家余陈敬林黄湘李冬秀袁春雷万志丹
关键词:细胞定位
ADRB2基因rs1042713位点多态性与中国人群哮喘易感性关系的荟萃分析被引量:7
2015年
目的:应用meta分析的方法综合评价ADRB2(β-2肾上腺素能受体)基因的SNP位点[Arg16Gly(A46G,rs1042713)]多态性与中国人群哮喘易感性的关系。方法:检索Pubmed、Embase、Web of Knowledge、中国知网、万方、维普等数据库,收集研究ADRB2基因多态性与中国汉族人群哮喘易感性的相关文献。采用Stata12.0软件对符合纳入标准的研究做meta分析。结果:共纳入12篇文献,累计哮喘病例2 193例,对照组2 033例,所有入选文献均满足Hardy-Weinberg遗传平衡定律。Meta分析结果显示,中国人群ADRB2基因rs1042713位点突变基因G携带者(GG+GA)的哮喘发病风险较野生型纯合子(AA)比较,总体并未显著增加(OR=1.08,95%CI=0.82~1.44),但亚组分析显示,G携带者儿童哮喘的发病风险相对增高(OR=1.69,95%CI 0.99~2.87),而成人哮喘的发病风险则相对降低(OR=0.88,95%CI 0.68~1.15)。结论:ADRB2基因rs1042713位点基因多态性与中国儿童哮喘易感性存在一定的相关性,携带G突变基因者可相对增加儿童哮喘的患病风险。
陈敬林黄湘谭家余万志丹吴学威李冬秀
关键词:基因多态性哮喘
致细菌性阴道病凝固酶阴性葡萄球菌的耐药性现状分析
2005年
目的研究凝固酶阴性葡萄球菌(CNS)的耐药性及其与细菌性阴道病的关系。方法常规培养细菌性阴道病患者的阴道分泌物,应用微生物分析系统MicroScan AutoScan-4进行鉴定及配套PC12板进行药敏试验。结果134例CNS中,耐药率在50%以上的抗生素有氨苄西林、环丙沙星、庆大霉素、红霉素、青霉素、四环素、诺氟沙星、苯唑西林等8种,其中氨苄西林、青霉素、苯唑西林等3种抗生素的耐药率高达90%以上,分别为93.3%、92.5%和94.0%;仅对万古霉素、阿莫西林/克拉维酸保持敏感,耐药率在10%以下,分别为9.2%和4.5%,而51例金黄色葡萄球菌的耐药性与之相比,无显著性差异(P>0.05)。结论CNS耐药性的改变,可能为其致细菌性阴道病的原因之一。
袁春雷李冬秀李介华温伟洪
关键词:细菌性阴道病耐药性凝固酶阴性葡萄球菌细菌性阴道病耐药性MICROSCAN氨苄西林苯唑西林
靶向抑制UBE2C基因对SMMC-7721细胞生物学行为的影响
2013年
目的将构建好的UBE2C干扰质粒转入SMMC-7721细胞中,观察其对SMMC-7721细胞生物学行为的影响。方法采用脂质体法将构建好的UBE2C干扰质粒转入SMMC-7721细胞株中,潮霉素筛选4周,并经Western blot鉴定,选出干扰效果最佳的低表达稳定株(shUBE2C组)用于后续实验。用MTT法检测细胞增殖,流式细胞仪检测细胞周期,软琼脂克隆形成实验检测克隆形成能力。结果 Western blot检测显示,转shUBE2C组UBE2C的蛋白表达水平低于转阴性对照shNC组(P<0.05)。shUBE2C组的SMMC-7721细胞生长曲线明显右移,显示靶向抑制UBE2C可降低SMMC-7721细胞的增殖能力。与shNC组相比,shUBE2C组细胞的G1期细胞比例明显增高(P﹤0.05),而S期的比例明显降低(P﹤0.05),提示其延缓细胞周期进程。shUBE2C组的克隆形成率明显低于shNC组(P﹤0.05),提示其降低克隆形成能力。结论 UBE2C低表达可改变SMMC-7721细胞的生物学行为。
黄湘谭家余李冬秀
关键词:SMMC-7721细胞增殖细胞周期
肌钙蛋白I和血栓前体蛋白对不同程度心功能障碍的诊断价值——附136例检测结果被引量:9
2004年
目的:评价血浆心脏特异性肌钙蛋白I(cardiactroponinI,cTnI)和血栓前体蛋白(thrombusprecursorprotein,TPP)水平测定对不同程度心功能障碍患者心肌损伤的诊断价值。方法:分别测定入院12小时内的136例不同程度心功能障碍患者(患者组)及20名健康人(对照组)的cTnI、TPP和肌酸激酶(creatinekinase,CK)同工酶(MB)水平,并作分析比较。结果:患者组cTnI、TPP和CK-MB水平均高于对照组(均为P<0.05),心功能Ⅳ级组患者的cTnI、TPP和CK-MB水平高于心功能Ⅲ级组,而心功能Ⅲ级组又高于心功能Ⅱ级组。同时136例心功能障碍患者中有95例cTnI阳性,占69.9%;98例TPP阳性,占72.1%;31例CK-MB阳性,占22.8%。直线相关分析显示,心功能障碍患者体内的cT-nI水平与TPP水平呈正相关(r=0.52,P<0.05)。结论:cTnI、TPP是反映心肌损伤的灵敏性较高的生化指标,两者水平增高可作为判断心肌损伤程度的辅助指标。
徐辉蔡凯夏明凯李介华黄超龙李冬秀叶杰英
关键词:血栓前体蛋白心功能障碍肌酸激酶同工酶心肌损伤
323株酵母样真菌的分离鉴定与耐药性分析被引量:6
2004年
袁春雷李介华李冬秀徐辉梁金水
关键词:酵母样真菌耐药性药敏试验菌株
中山地区新生儿先天性肾上腺皮质增生症的筛查结果分析被引量:4
2011年
目的探讨中山地区先天性肾上腺皮质增生症(CAH)的发病率及治疗情况。方法 2008年8月到2010年9月间采集105320名出生48~72h后的新生儿足跟血3滴于滤纸血片上,采用时间分辨荧光免疫法检测血斑中17α羟孕酮(17-α-OHP)的浓度;可疑阳性的召回复查确诊;确诊为CAH的患儿给予规范治疗。结果筛查新生儿105320例,可疑患儿307例,确诊2例,均为男婴,发病率1/52660。结论中山地区CAH发病率低于全国平均水平,早期诊断与治疗对CAH患儿的愈后十分重要。
万志丹姚英姿黄湘梁睿李冬秀吴学威庄丑菊
关键词:先天性肾上腺皮质增生症新生儿疾病筛查发病率
2987例新生儿地中海贫血基因检测结果分析被引量:2
2017年
目的了解中山市新生儿α、β地中海贫血基因型的分布情况。方法对2 987例新生儿血样采用单管多重聚合酶链反应法结合反向斑点膜条杂交技术同时进行α、β-地中海贫血基因检测。结果经基因分析,共检出α、β-地中海贫血312例,比例为10.45%。α-地中海贫血226例,以--SEA/αα基因型最为常见,占48.67%;非缺失型18例,占7.96%;确定为β-地中海贫血共94例,α、β复合型地中海贫血8例。β-地中海贫血中共计发现8种基因型,其中以CD41-42位点突变所占比例最高;2 987例样本中男性1 601例,其中地中海贫血166例(10.37%),女性1 386例,其中地中海贫血146例(10.53%),男性和女性地中海贫血检测阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结论中山地区新生儿地中海贫血基因携带率高,遗传背景多样复杂,所以在新生儿期开展地中海贫血防控工作具有重要意义。
万志丹梁睿黄湘吴学威李冬秀钟裕恒
关键词:新生儿地中海贫血基因检测
某市8年间大肠埃希氏菌耐药性变迁及产超广谱β-内酰胺酶检测被引量:5
2006年
目的:分析清远地区1997年7月至2004年12月间门诊住院病人各种标本中大肠埃希菌的耐药性及其产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)情况,以便更好地指导临床用药。方法:应用微生物分析系统MicroScan AutoScan-4进行鉴定,并用仪器专家系统判断可疑ESBLs菌株,用纸片扩散法表型确证试验检测ESBLs。结果:(1)分离革兰阴性杆菌中检出大肠埃希菌749株,占22.3%;2000年及2004年大肠埃希菌检出率明显增高(P〈0.05);(2)头孢西丁、头孢他啶、头孢呋肟、头孢噻吩等抗生素的耐药性,不同时期差异有统计学意义(P〈0.01);8年来哌拉西林/f也唑巴坦。对大肠埃希菌耐药性稳定在10%以下,亚胺培南、阿米卡星的耐药性则稳定在20%以下;氨苄西林、哌拉西林、头孢噻吩等抗生素的耐药率均在70%以上;(3)本组产ESBLs大肠埃希菌阳性率44.1%(171/388),对头孢菌素类、氨苄西林、哌拉西林、环丙沙星、妥布霉素、复方新诺明呈多重耐药,耐药率42.6%~95.6%,显著高于非产ESBLs大肠埃希菌(P〈0.01);对亚胺培南、哌拉西林/他唑巴坦具有较低耐药性。结论:本地区医院内大肠埃希菌感染较严重,对多种抗生素耐药。在临床治疗中应严格掌握抗生素应用指征,应根据抗生素敏感试验选择敏感药物进行合理用药并检测相应的产ESBLs情况。
李冬秀袁春雷李介华肖伟民钟国权肖正儒邱文影
关键词:大肠埃希菌耐药性超广谱Β-内酰胺酶
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