聂鑫
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
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- 鞘内注射γ-氨基丁酸转运体抑制剂NO-711抑制坐骨神经慢性挤压伤大鼠神经病理性痛觉过敏(英文)被引量：4
- 2005年
- 为研究γ-氨基丁酸转运体在神经病理性痛中的作用,实验用坐骨神经慢性挤压伤致神经病理性痛模型大鼠,以清醒大鼠分别对辐射热刺激和机械性触觉刺激的缩腿潜伏期和机械阈值为指标,分为NS组、N5组、N10组、N20组、N40组5组,分别在坐骨神经结扎前和结扎后第三天鞘内给予生理盐水或不同剂量的γ-氨基丁酸转运体特异性抑制剂NO-711(5、10、20、40 μg),观察鞘内注刺NO-711对大鼠热痛敏和触诱发痛的影响。结果表叫,NO-711可显著抑制神经病理性痛大鼠的热痛觉过敏和触诱发痛(P<0.05,P<0.01),其抑制作用持续时间最长分别可达2 h(N40组)和4 h(N20组),其抗热痛敏作用呈剂量依赖性。坐骨神经结扎前鞘内给予不同剂量的NO-711可不同程度地延迟坐骨神经结扎所致的热痛觉过敏的发生,但不能延迟结扎所致的触诱发痛的发生。结果表明γ-氨基丁酸转运体抑制剂在神经病理性痛大鼠具有抗热痛敏和抗触诱发痛的作用。
- 朱珊珊曾因明王俊科严蓉聂鑫曹君利
- 关键词：神经病理性痛Γ-氨基丁酸转运体热痛觉过敏鞘内注射
- 脊髓水平γ-氨基丁酸转运体参与痛觉信息传递的研究进展被引量：1
- 2007年
- γ-氨基丁酸(GABA)是哺乳动物中枢神经系统的重要抑制性神经递质,能快速被γ-氨基丁酸转运体(GAT)摄取,从而终止其抑制作用。GABA作用的程度和持续时间受到GAT的调节。GAT作为GABA能系统重要的组成部分,参与痛觉信息在脊髓水平的传递和慢性疼痛的发生与发展过程。
- 聂鑫朱珊珊曾因明
- 关键词：Γ-氨基丁酸Γ-氨基丁酸转运体
- 鞘内注射巴氯芬对神经病理性痛大鼠的镇痛作用及其对脊髓γ-氨基丁酸转运体-1的影响被引量：6
- 2005年
- 目的通过行为学和形态学方法检测GABAB受体激动剂巴氯芬对大鼠痛阈及脊髓γ-氨基丁酸转运体-1(γ-ami-nobutyricacidtransporter-1,GAT-1)表达的影响,探讨巴氯芬影响神经病理性痛的作用机制。方法行为学实验,建立慢性坐骨神经结扎损伤模型,神经结扎后3d形成神经病理性痛的32只SD大鼠随机分为4组(n=8):NS组,Bac1组,Bac2组,Bac3组,鞘内分别注射生理盐水、0·1μg、0·3μg或1·0μg巴氯芬,注射容积均为10μL。分别于给药前、给药后0·5h、1h、2h、4h、8h、12h、24h测大鼠机械缩足反射阈值(mechanicalwithdrawalthreshold,MWT)和热缩足反射潜伏期(thermalwithdrawallatency,TWL)以及运动功能。形态学实验,坐骨神经结扎后3d形成神经病理性痛的60只SD大鼠随机分为2组:Bac组和NS组,鞘内分别给予0·3μg巴氯芬或生理盐水10μl,分别于给药前、给药后1、4、8、24h取大鼠脊髓腰段,用免疫组织化学方法检测脊髓背角GAT-1的表达。结果Bac1组、Bac2组与Bac3组大鼠MWT和TWL均较NS组及给药前均明显升高(P<0·01,P<0·05);其效应分别持续2h、4h、8h。鞘内注射巴氯酚1·0μg,大鼠运动功能有不同程度受损。鞘内注射巴氯酚0·3μg后1h、4h,脊髓背角GAT-1灰度值明显降低,与NS组和给药前比较有统计学差异(P<0·05)。结论巴氯芬在神经病理性痛大鼠具有抗痛觉过敏的作用,脊髓GAT-1的表达减少参与其中的调节。
- 严蓉朱珊珊聂鑫张励才曾因明
- 关键词：Γ-氨基丁酸转运体神经病理性痛鞘内注射巴氯芬镇痛作用给药前
- γ-氨基丁酸转运体抑制剂NO-711术前鞘内注射对坐骨神经慢性挤压伤大鼠神经病理性痛觉过敏的影响被引量：9
- 2006年
- 聂鑫朱珊珊曾因明
- 关键词：神经病理性痛Γ-氨基丁酸转运体热痛觉过敏触诱发痛鞘内
