罗微
- 作品数：38 被引量：143H指数：7
- 供职机构：天津医科大学总医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 铜绿假单胞菌表面脂多糖适配体的筛选及其抑制巨噬细胞极化的研究
- 2018年
- 目的筛选与铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa，PA）表面脂多糖（LPS）特异性结合的适配体，探讨其抑制巨噬细胞极化的效果。方法提取PA的LPS成分，通过指数富集的配基系统进化技术（SELEX）筛选与其特异性结合的高亲和力DNA适配体，利用酶联寡聚核苷酸吸附试验（ELONA）、定量PCR（Q-PCR）等方法探讨其对巨噬细胞极化的影响。结果本研究筛选出能与PA-LPS特异性结合的适配体PL-6，并发现其能够阻断PA-LPS与相应受体TLR4的结合，抑制巨噬细胞M1型过度极化，维持巨噬细胞稳态。结论本研究筛选出可与PA-LPS特异性结合的高亲和力适配体，为PA可能引起脓毒症的预防和治疗提供了新的策略。
- 孙颖罗微张晓方贾子超胡志东王倩
- 关键词：铜绿假单胞菌脂多糖适配体巨噬细胞
- 结核分支杆菌RD区在结核病诊断及疫苗研究中的应用价值概述
- 结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis,MTB）感染引起的结核病（Tuberculosis,TB）是人类健康的主要威胁之一,近年来的流行呈明显的上升趋势,给结核病的防治工作带来了严峻挑战。目前...
- 罗微
- 关键词：结核分枝杆菌疫苗
- 文献传递
- 长期慢波睡眠剥夺对大鼠肾功能和肾形态及氧化应激水平的影响被引量：3
- 2019年
- 目的了解长期慢波睡眠剥夺对大鼠肾功能、形态及氧化应激水平的影响,为今后的科研实验、临床研究及诊疗应用提供参考。方法选用5周龄的健康成年雄性SPF级Wistar大鼠36只,随机分为正常对照组(CC组)、睡眠时相剥夺组(SD1组),睡眠时相及时长剥夺组(SD2组),每组12只。利用小平台水环境法使SD1组深慢睡眠比例下降,SD2组深慢睡眠比例及时长下降,CC组模拟正常作息12 h光照12 h黑暗。28 d后股动脉放血处死。测定血清肾功能指标,取新鲜肾脏组织,测定肾抗氧化指标。并在光镜下观察肾脏组织的形态学变化。采用SPSS 17.0统计软件进行方差分析、LSD法或Tamhane's法两两比较。结果SD1组与SD2组体重[(232.7±28.8)、(232.9±19.9)g]均低于CC组[(269.7±2.5)g],肾重指数[(0.358±0.038)、(0.364±0.002)]均高于CC组(0.324±0.005);SD2组血清肌酐(Cr)、K^+、Ca^2+、Cl^-、磷酸盐、超氧化物歧化酶(SOD)、SOD/丙二醛(MDA)和SD1组的K^+、Ca^2+、SOD/MDA明显低于CC组;SD2组的尿酸(UA)、CO2结合力(CO2CP)、MDA和SD1组的CO2CP明显高于CC组;SD2组尿素氮(BUN)、磷酸盐明显低于SD1组,UA、CO2CP和MDA明显高于SD1组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。光镜下,CC组肾脏组织无明显结构改变;SD1组结构变化不明显;仅肾小管管腔有扩张;SD2组肾小球内皮细胞和肾小管细胞出现形态学损伤。结论长期睡眠剥夺会导致肾组织过氧化损伤,进而引起组织形态及功能的改变。
- 谷冬梅刘孟琦张秋萍贾子超贾子超罗微贾淼林来祥
- 关键词：肾功能氧化应激
- 高剂量维生素C辅助治疗继发性肺结核效果观察被引量：5
- 2017年
- [目的]探讨高剂量维生素C辅助性治疗继发性肺结核病人的效果。[方法]将210例原发性肺结核病人随机分为两组,对照组采用常规治疗护理,观察组加用维生素C注射液1.0g(10%葡萄糖注射液稀释)每日1次,静脉输注1周,1周后改用维生素C口服泡腾片1.0g,每日1次,连续服用3个月;护理治疗过程中随访症状的消失时间,第3个月复查体检评价两组方案的治疗效果,2年内随访复发情况。[结果]观察组症状消失时间为(15±5)d,对照组为(27±6)d,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后观察组转阴率为83.8%,对照组为56.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。2年内观察组复发率为2.9%,低于对照组的15.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]在常规治疗的基础上加用高剂量维生素C治疗继发性肺结核,能更快缓解临床症状,提高治愈率及降低复发率。
- 李新庆陈铁龙罗微
- 关键词：继发性肺结核维生素C护理
- 幽门螺杆菌鞭毛研究概述被引量：7
- 2015年
- 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染是慢性胃炎、消化性溃疡甚至胃癌的主要致病因素。Hp致病机制中动力起着关键定植作用,鞭毛作为细菌动力器官及致病因素应该被重视。Hp鞭毛的形态学、分子生物学、免疫学的研究从一定程度上初步揭示了鞭毛在致病机制中的定植作用,但Hp鞭毛蛋白及基因是否和疾病严重性或类型有相关性还不明确。本文就近年来这方面研究作一简要概述。
- 罗微王倩陈铁龙
- 关键词：幽门螺杆菌鞭毛形态学基因免疫原性
- 尿游离皮质醇萃取方法的改良及其检测相关影响因素的分析
- 2022年
- 目的:改良24 h尿游离皮质醇(urinary free cortisol,UFC)的萃取方法,分析标本留置时间、蛋白尿及潜血尿对结果的影响。方法:取2019年12月—2020年12月天津医科大学总医院检验科的23例不同结果的24 hUFC标本,其中8例低值、8例中值、7例高值。采用二甲氯烷萃取-化学发光法检测UFC。在萃取步骤中用恒速回旋振荡(改良法)替代触碰式涡旋振荡(原方法);改良后设置不同标本留置时间,配制蛋白及潜血尿,检测UFC,分析这些干扰因素对检测的影响。结果:改良法与原方法对比,效率更高且萃取成功率提升至100%,两种方法检测结果无差异(P>0.05)且相关系数R2=0.9989,改良法能提升检测精密度[变异系数(CV)<25%]与准确度(>80%);与液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)相比差异无统计学意义(P>0.05),相关系数R^(2)=0.9922。尿标本不同留置时间对结果影响差异无统计学意义(P>0.05),尿蛋白及潜血干扰实验的平均回收率分别为95.85%及89.85%,但尿血红蛋白(Hb)达4 mg/L时会导致UFC检测误差大于该项目的实验允许总误差(TEA,25%)。结论:恒速回旋振荡萃取可替代触碰式涡旋振荡萃取法,可提高工作效率且不影响检测结果。标本留置时间、蛋白尿对检测结果影响不大,但尿潜血会使检测值偏低。
- 吴祝圆黄毅文贾子超胡志东罗微
- 关键词：尿游离皮质醇萃取二氯甲烷影响因素
- 血清游离轻链对克隆性浆细胞病诊疗价值的研究进展被引量：3
- 2019年
- 浆细胞病(PCD)主要包括多发性骨髓瘤(MM)、意义未明的单克隆免疫球蛋白血症、原发性淀粉样变性、浆细胞白血病、重链病、丙种球蛋白血症及原发性巨球蛋白血症等。由于单克隆浆细胞异常增殖,正常的多克隆浆细胞增殖受抑制,引起正常多克隆免疫球蛋白的合成和分泌减少,因此血清游离轻链(sFLC)是检测浆细胞病的高敏感指标之一,在临床上已用于浆细胞病的诊断、监测及其预后判断[1-2],其中sFLC的κ/λ比值已成为MM患者预后不良的独立指标[3]。我国sFLC检测起步较晚,尚缺少大规模临床研究[4]。
- 贾子超张晓方孙颖张晓方孙颖孙颖
- 关键词：血清游离轻链浆细胞病电泳免疫分析
- 异丙酚减轻星形胶质细胞氧糖剥夺后复糖复氧损伤引起的过度自噬被引量：2
- 2019年
- 目的探讨异丙酚对星形胶质细胞氧糖剥夺/复糖复氧损伤的影响。方法利用新生24 h内的BALB/c鼠婴,取脑皮层星形胶质细胞原代培养后,氧糖剥夺2 h,复糖复氧24 h;CCK8检测星形胶质细胞细胞活力;免疫印迹法(Western blot)检测自噬相关蛋白的表达。结果与对照组相比,氧糖剥夺损伤时细胞活力下降,随着异丙酚浓度的升高,异丙酚可增加氧糖剥夺细胞损伤活力;氧糖剥夺损伤时自噬相关蛋白Beclin1表达和LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值增加,随着异丙酚浓度的提升,Beclin1表达和LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值减少。结论异丙酚能够减轻星形胶质细胞氧糖剥夺损伤引起的过度自噬,从而减轻星形胶质细胞氧糖剥夺损伤。
- 孙颖王倩冀为罗微
- 关键词：星形胶质细胞氧糖剥夺复氧损伤异丙酚自噬BECLIN1
- 幽门螺杆菌致病因子研究新进展被引量：15
- 2019年
- 幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)是胃癌、胃炎、胃溃疡等胃肠道疾病的首要致病因素,其致病机制的研究一直是焦点。既往研究已发现了空泡毒素A(vacuolating cytotoxin A,VacA)、细胞毒素相关蛋白A(cytotoxin-associated protein A,CagA)、脲酶(Urease)等致病因子所扮演的角色,但仍存不足。近年来一些新毒力因子及机制被陆续报道,如鞭毛、HtrA蛋白酶、脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)、粘附素BabA及其介导的胃酸趋避、免疫逃逸、入侵干细胞的致病机制等,在此作一综述以供参考。
- 罗微孙颖张晓方贾子超袁纯辉
- 关键词：幽门螺杆菌致病机制毒力因子
- 血小板生成素的研究新进展被引量：1
- 2021年
- 血小板生成素(thrombopoietin,TPO)是血小板产生过程中关键性的调节因子,又称巨核细胞生长衍生因子。TPO可与巨核细胞上的表面受体c-Mpl结合,然后再通过多种信号通路来活化巨核细胞,促使巨核细胞发生增殖和分化从而产生血小板,继而达到提高循环中血小板水平的目的。目前,国内外已经对TPO进行了分离和克隆,并对它的蛋白结构、表达调控、生物学活性及其在临床疾病中的治疗效果进行了大量研究。这些研究揭示了TPO的新来源及其与红细胞生成素(erythropoietin,EPO)结构的异同点、TPO在体内浓度的维持机制、各代TPO药物的优缺点;同时也报道了TPO不仅在常见的血小板减少性疾病中具有良好治疗效果,对除外血液系统的其他器官或细胞也有积极的保护作用,如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、肝硬化等疾病。这一系列的研究进展发对于TPO的临床应用具有重要的指导意义,本文就上述最新进展作一综述。
- 陈陆昕谷冬梅罗微
- 关键词：血小板生成素药物研发
