- 调节悬臂式配体氮给体位置而诱导的单核及多核Keggin型化合物被引量：1
- 2016年
- 通过调节苄基.1H-三氮唑配体中N给体位置,利用水热技术合成了5个新的Keggin型有机.无机杂化化合物:[Cu~Ⅱ(2-btz)_4(HPMo_(12)O_(40))]·(2-btz)·2H_2O(1)、[Cu~Ⅱ(2-btz)_4(HPW_(12)O_(40))]·(2-btz)·H_2O(2)、[Ag~Ⅰ_4(2-btz)_4(SiMo_(12)-O_(40))](3)、[Ag~Ⅰ_4(2-btz)_4(HPW~Ⅴ_2W~Ⅵ_(10)O_(40))](4)、[Cd~Ⅱ_3(3-btz)_8(H_2O)_4]·(HSiMo_(12)O_(40))_2·2H_2O(5)(2-btz=1-苄基-1H-(1,2,4)三氮,3-btz=1-苄基-1H-(1,3,4)三氮唑),并通过红外、元素分析和X-射线单晶衍射分析对5个化合物进行了表征.化合物1中多酸阴离子利用单核[Cu~Ⅱ(2-btz)_4]^(2+)亚单元共价交替连接形成一维直链结构;化合物2的多阴离子同样靠单核[Cu~Ⅱ(2-btz)_4]^(2+)亚单元交替连接,但形成的是"Z"字形链结构;化合物3与4同构,包含多阴离子作横栏的"梯子"型一维链结构,相邻一维链通过Ag-O键连接进一步形成三维框架结构.化合物1~4中的单核结构是由2-btz配体中分散的N给体诱导形成的.我们选用具有两个连续N给体的3-btz,获得了具有直线型三核镉簇的化合物5.通过调节同分异构配体中N给体位置,成功调控了多酸基单核及多核簇的形成.
- 田爱香宁亚莉应俊侯雪田妍李天娇王秀丽
- 关键词：多金属氧酸盐
- Cu~Ⅱ与1,4-环己烷二羧酸构筑的配合物的合成、晶体结构及性质
- 2015年
- 采用1,4-环己烷二羧酸和硝酸铜,通过水热合成的方法合成了一个新的由二核铜簇构筑的金属有机一维链化合物[Cu(H2O)C8H10O4]2(1)(C8H10O4=1,4-环己烷二羧酸),并通过元素分析和X-射线单晶衍射方法对化合物1的晶体结构进行了表征.结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P1空间群;晶胞参数为a=6.911(5),b=8.460(5),c=8.602(5),α=72.804(5)°,β=84.853(5)°,γ=85.235(5)°,V=477.7(5)3,Z=1,R1=0.0625,ωR2=0.1864.化合物1包含二核铜簇,并进一步由1,4-环己烷二羧酸共价连接构筑了一个包含环路结构的一维链.我们研究了标题化合物对亚甲基蓝的光催化效果.
- 田爱香倪怀平田妍季学彬
- 关键词：铜配合物水热合成
- 单一配体与混合配体协同构筑的一系列多酸基化合物:结构、电化学及选择性光催化性能研究被引量：1
- 2019年
- 通过使用吡嗪(pz)及其衍生物2,3-萘吩基-苯并吡嗪(npz)和2,3-二苯基-苯并吡嗪(dpz),水热合成了1个基于Lindqvist型和6个Keggin型多酸的化合物,该系列化合物由单一配体或混合配体共同修饰多阴离子而构筑:[Ag^I_2(npz)_4(W_6O_(19))]·(npz)(1),[Ag^I_2(npz)_3(HPW_(12)O_(40))](2),[Ag^I_3(npz)_4(PMo_(12)O_(40))](3),[Ag^I_4(pz)_5(SiMo_(12)O_(40))](4),[Ag^I_4(npz)_2(pz)(PMo^VMo_(11)^(VI)O_(40))](5),[Ag^I_4(npz)_4(dpz)_2(SiW_(12)O_(40))(H_2O)_2](6),{Ag^I_5K^I_2(npz)_4(dpz)_2[H(PW^VW_(11)^(VI)O_(40))_2]}(7),并用X射线单晶衍射表征了它们的结构.化合物1中包含一个扭曲的"I"型的[Ag(npz)_2]^+亚单元,其中两个npz相互垂直.两个[Ag(npz)_2]^+亚单元对称的支撑在[W_6O_(19)]^(2-)阴离子上.在化合物2中,由一个二配位连接型和两个单配位终端npz配体构筑[Ag_2(npz)_3]^(2+)簇,该簇由[PW_(12)O_(40)]^(3-)进一步连接形成"日出"型链.化合物3中包含一个孤立的[Ag_2(npz)_3]^(2+)簇和一个单支撑的多阴离子[Ag^I(npz)(HPW_(12)O_(40))]^-.化合物4展示了一个蜂窝状的Ag-pz层,包含两种环路:六元环I和八元环II.多酸阴离子靠Ag连接形成的多酸二聚体,并倾斜嵌入较大的环路II中.在化合物5中,1个pz和2个npz被4个Ag^I连接形成一个直线型的[Ag_4(npz)_2(pz)]^(4+)亚单元.PMo_(12)多阴离子交替连接链状亚单元从而构筑一个一维链结构.化合物6中存在孤立的[Ag_2(npz)_2(dpz)(H_2O)]^(2+)亚单元和多阴离子.化合物7中,Keggin-K无机链被Ag^I-npz-dpz亚单元连接形成一个二维层.相邻层被多阴离子进一步连接构筑三维框架.此外,还研究了该系列多酸基化合物的电化学和光催化性质.
- 田爱香李婷婷刘佳妮田妍应俊
- 关键词：多金属氧酸盐混合配体电化学性质
- 两个基于[P_2W_(18)O_(62)]^(6-)和[V_(10)O_(28)]^(6-)超分子化合物的合成及性能研究被引量：1
- 2015年
- 采用水热合成技术,合成了两个基于不同类型的多金属氧酸盐和柔性双咪唑配体的超分子化合物(Hbtx)_3[H_3P_2W_(18)O_(62)]·H_2O(1)与(Hbtx)_3[H_3V_(10)O_(28)](2)(btx=1,4-双(咪唑基-1-甲基)苯),并通过X-射线单晶衍射、红外光谱以及元素分析等手段对化合物进行了表征.X-射线单晶衍射数据分析表明化合物1属于三斜晶系,P 1空间群,晶胞参数a=12.951(5),b=14.442(5),c=23.806(5),α=90.349(5)°,β=93.047(5)°,γ=108.160(5)°,V=4224(2)3,Z=2.化合物2属于单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=12.175(5),b=17.151(5),c=16.472(5),β=107.200(5)°,V=3285.8(19)3,Z=2.化合物1与2中,多酸阴离子[P2W18O62]6-和[V10O28]6-分别与柔性有机双咪唑配体btx通过分子间的氢键弱作用连接形成二维层状超分子网络.
- 刘玉静田妍赵莹莹张会敏薄景丹邵树炎田爱香
- 关键词：多金属氧酸盐水热合成
- 基于吡唑和吡嗪衍生物的多酸基化合物的组装及其性能
- 本文中，在水热条件下利用吡唑和吡嗪衍生物作为有机配体(1H–吡唑(L1)，2,3–二苯基–吡嗪(L2),2,3–二苯基–苯并吡嗪(L3))，通过调控反应体系的pH、POMs的种类和填充度等条件，合成了10个基于Keggi...
- 田妍
- 关键词：多金属氧酸盐吡唑衍生物吡嗪衍生物电化学性质光催化性质
- 文献传递
- 基于2-(4-噻唑基)苯并咪唑配体和Cu~Ⅱ构筑的2个新的多酸基化合物被引量：3
- 2016年
- 基于刚性配体2-(4-噻唑基)苯并咪唑和二价金属铜离子在水热条件下成功地合成了2个Keggin型多酸化合物[Cu~Ⅱ(L1)2(H_2O)]2[SiW_(12)O_(40)](1)和[(L_1)4(L_2)2(H_3PMo_(12)O_(40))_2]·5H_2O(2)(L1=2-(4-噻唑基)苯并咪唑,L_2=苯并咪唑).通过单晶X-射线、红外光谱和元素分析对化合物1和2进行了表征.在化合物1中,存在2个独立的结构单元:Keggin型多酸和蝴蝶状的络合物阳离子[Cu(L_1)_2(H_2O)]^(2+).化合物2为含有混合配体的超分子结构,由Keggin型多酸、4个游离的L_1和2个L_2配体组成.此外,研究了化合物1和2的电化学和光催化性能.
- 田爱香季学彬应俊田妍倪怀平
- 关键词：苯并咪唑电化学光催化
- 调控水热合成条件诱导合成以富含共轭环的苯并吡嗪配体修饰的Lindqvist型化合物被引量：1
- 2017年
- 在水热条件下,利用富含共轭环的苯并吡嗪配体2,3-二苯基-苯并吡嗪(L),本文合成了3个新的Lindqvist型多酸基化合物:[Cu_2~IL_3(Mo_6O_(19))](1)、[Cu_2~IL_2(C_(16)H_(36)N)2(Mo_6O_(19))2](2)和[Cu_4~IL_4Cl_2(Mo_6O_(19))](3)(C_(16)H_(36)N=四丁基铵).利用红外光谱、元素分析和X射线单晶衍射分析对3个化合物进行了表征.化合物1中,Cu^+离子作为连接体连接两个L分子构成[CuL]_n^(n+)金属-有机链,并通过Mo_6阴离子构成1D链.这些1D链共用Mo_6阴离子构成网格状2D层.化合物2中仍存在[CuL]_n^(n+)链,Mo_6阴离子提供一个端氧原子通过共价键作用,悬挂于金属-有机链的上下两端.化合物3中存在两种功能的L配体(a、b类型):a型配体和Cl桥通过Cu^I离子相连,构筑成金属-有机链;b型配体和Mo_6阴离子悬挂在链的两侧.此外,本文还研究了这3个化合物的电化学和光催化性质.
- 田爱香田妍季学彬倪怀平刘国成应俊
- 关键词：多金属氧酸盐
