程变巧
- 作品数：23 被引量：57H指数：4
- 供职机构：厦门大学更多>>
- 发文基金：福州市科技计划项目福建省自然科学基金南京军区医学科技创新课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Galectin-3在大肠癌细胞系中表达及其增殖信号通路研究
- 背景与目的
大肠癌(colorectal careinoma，CRC)是全球的第三大常见肿<'[1]>。大肠癌发病率逐年增高，且死亡率在所有消化道肿瘤中上升最快。大肠癌环绕肠一周约需要1.5年<'[2]>，快的...
- 程变巧
- 关键词：大肠癌GAL-3血凝素
- thy-1与c-kit在肝癌中的表达与其分化程度的关系被引量：1
- 2011年
- 目的探讨thy-1与c-kit在肝癌中表达能否作为预测肝癌发生、发展的指标。方法免疫组化观察50例原发性肝癌及配对癌周组织中thy-1与c-kit的表达定位、与肝癌分化程度的关系及二者在肝癌中表达的相关性,ELISA观察53例原发性肝癌外周血中二者表达的相关性。结果 (1)免疫组织化学检测:thy-1与c-kit均表达在细胞质,染色强度从癌周组织-高分化-中低分化肝癌中呈逐步增强趋势,在癌周组织中表达显著低于在肝癌组织中表达,组间比较差异显著(χ2=17.761,27.656,P=0.000);二者在肝癌中表达与其分化程度有关,在高分化肝癌中表达均低于在中低分化肝癌中表达,组间比较差异显著(χ2=20.592,8.239,P=0.000,0.041)。thy-1与c-kit在肝癌中表达呈显著正相关(r=0.333,P=0.018),其中二者共阳性表达的42例肝癌标本中,高分化肝癌15例,中低分化肝癌27例,组间比较差异显著(χ2=10.258,P=0.023)。(2)ELISA检测示thy-1与c-kit在肝癌外周血中表达呈显著正相关(r=0.443,P=0.001)。结论 thy-1与c-kit在肝癌中的联合表达可作为肝癌发展及预后的指标。
- 程变巧江艺李东良
- 关键词：THY-1C-KIT肝癌卵圆细胞分化程度
- Ras/MAPK信号通路参与Galectin-3介导大肠癌细胞系LoVo增殖调控的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨Ras/MAPK信号通路是否参与了Galectin-3介导的大肠癌细胞系LoVo增殖的调控。方法:以未转染的及转染空质粒的LoVo细胞分别作为阴性对照组和阳性对照组,以前期实验中构建的Galectin-3shRNA序列并成功转染的LoVo细胞作为实验组,免疫印记方法分别检测Ras/MAPK信号通路中的ERK1/2及phospho-ERK1/2、MEK1及phospho-MEK1、K-Ras及PKC信号蛋白在干扰前后的表达情况。结果:ERK1及ERK2在干扰组表达水平与对照组相比明显减弱,F值分别为43.650和20.727,P<0.05。phospho-ERK1及phospho-E-RK2在干扰组表达水平与对照组相比明显减弱,F值分别为838.029和627.082,P<0.05。MEK1及phospho-MEK1、K-Ras、PKC蛋白激酶在干扰组的表达水平与对照组比较均显著减弱,F值分别为159.101、656.148、5737.496和663.855,P<0.05。两对照组比较差异无统计学意义。结论:ERK1/2及phospho-ERK1/2、MEK1及phospho-MEK1、K-Ras及PKC蛋白激酶在Galectin-3基因沉默中表达明显减弱,提示Ras/MAPK信号通路可能参与Galectin-3介导LoVo增殖的调控。
- 程变巧江艺姜泊
- 关键词：半乳糖凝集素3基因表达调控
- β-连环素与原发性肝癌术后复发和转移的相关性
- 2012年
- 目的:探讨β-连环素在肝细胞癌(hepatic cell carcinoma,HCC)的表达及与肝癌术后复发、转移的关系.方法:采用免疫组织化学方法对比观察手术前TNM分期相同,术后1年内出现复发和/或转移的HCC与未出现复发和/或转移的HCC患者癌组织及癌旁组织中-连环素的表达及其与临床病理特征的关系.结果:癌组织β-连环素细胞膜表达降低,异常表达率达60%(24/40),明显高于癌旁肝组织15%(6/40),两组相比具有统计学意义(2=17.28,P<0.001);而在癌旁组织中无论是否伴有肝硬化,-连环素表达无差异(2=0.388,P=0.533);β-连环素在复发和转移HCC患者中的异常表达率高达80.0%(16/20),明显高于未发生复发或转移组40.0%(8/20),两组相比具有统计学意义(2=6.667,P=0.010);β-连环素异常表达与患者年龄、肿瘤大小、分化程度及是否伴有肝硬化均无明显相关性(P>0.05),但与肿瘤的复发和转移有关(P<0.05).结论:β-连环素的异常表达可能与HCC的发生及术后复发、转移有关.有可能作为HCC恶性程度及预后判断的预测指标.
- 张志强李东良陈少华江艺程变巧范敬静马明
- 关键词：原发性肝细胞癌Β-连环素免疫组织化学复发
- Galectin-3在不同病理分期大肠癌中的差异表达研究被引量：5
- 2007年
- 目的探讨galectin-3在三种不同病理分期的大肠癌细胞中的差异表达,及其表达与大肠癌病理特征的关系。方法体外培养SW1116、W480和LOVO3种不同病理分期大肠癌细胞株,用RT-PCR方法研究galectin-3在 mRNA水平的表达;Western-blot方法研究galectin-3在蛋白水平的表达,用免疫细胞化学方法对galectin-3进行细胞定位研究。结果galectin-3主要表达在大肠癌细胞浆中,在细胞膜也有少量表达。在Duck's分期依次为A期-D期的三种大肠癌细胞株:SW1116-SW480-LOVO细胞中,galectin-3的表达在 mRNA水平和蛋白水平都依次增强,各组间都有统计学意义(P<0.05)。结论galectin-3主要表达在大肠癌细胞浆和胞质中,Galectin-3在大肠癌细胞中的表达与大肠癌细胞的恶性程度有关,可作为大肠癌转移的指标。
- 程变巧龚伟耿炎陈琳武金宝姜泊
- 关键词：GALECTIN-3大肠癌病理分期
- 结直肠癌中FHIT、c-met基因表达与增殖的关系及其预后研究被引量：4
- 2004年
- 目的 研究FHIT基因、c met基因和增殖细胞核抗原 (PCNA)在结直肠癌中的表达及其关系。方法 采用枸橼酸 微波 Sp免疫组织化学方法检测 5 2例蜡块标本中FHIT基因、c met基因及PCNA的表达。结果 c met基因在大肠癌组织中的表达显著高于正常黏膜中的表达 ,在组织学分级中由高到低依次增高 ,且组间相比 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。FHIT基因在正常黏膜中的表达显著高于癌组织中的表达 (P <0 0 5 )。FHIT基因、c met基因与淋巴结转移有关 ,PCNA与淋巴结转移无关。PCNA表达与c met表达呈正相关 (rs =0 3 84) ,与FHIT表达无相关性 (rs =0 165 ) ,FHIT与c met表达呈负相关 (rs =-0 5 3 5 )。结论 FHIT基因、c met基因表达与结直肠癌发生及发展有关 。
- 程变巧刘国永郭长青
- 关键词：结直肠癌FHIT基因增殖细胞核抗原
- 大肠癌细胞系中Galectin-3表达与其病理分期的差异性分析被引量：2
- 2010年
- 目的:研究Galectin-3在4种不同Duke分期的大肠癌细胞系中的差异表达,探讨与大肠癌病理特征的关系。方法:体外培养SW1116、SW480、SW620和LoVo4种不同病理分期大肠癌细胞株,以NIH3T3人类成纤维细胞及肾癌T淋巴细胞作为阴性对照组,胃癌SGL7901细胞作为阳性对照组,用免疫细胞化学方法对Galectin-3进行细胞内定位,RT-PCR方法研究Galectin-3在mRNA水平的表达;蛋白质印迹法研究在蛋白水平的表达。结果:Galectin-3主要表达在大肠癌细胞质中。在Duke分期依次为A到D期的SW1116、SW480、SW620和LoVo4种细胞系中,免疫染色强度逐步增强;在4种不同Duke分期的大肠癌细胞中,Galectin-3的表达水平在mRNA水平和蛋白水平均显示在A期的SW1116中表达较弱,在D期的LoVo中表达最强。组间比较,F值分别为268138.2,942152.2,各组间两两比较,P均<0.05,差异有统计学意义。两者依次增强,各组间比较差异均有统计学意义,P<0.05。结论:Galectin-3主要表达在大肠癌细胞质上,从基因和蛋白水平均表明,Ga-lectin-3在4种大肠癌细胞中均有表达,其中在A期的SW1116细胞中表达较弱,在D期的LoVo表达最强。这提示Galectin-3在大肠癌中的表达可作为大肠癌预后的一个指标。
- 程变巧江艺李东良姜泊
- 关键词：GALECTIN-3结肠肿瘤肿瘤分期
- 利用RNA干扰技术抑制Galectin-3的表达对人大肠癌细胞系LOVO增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2007年
- 目的:观察Galectin-3表达与肿瘤细胞增殖和凋亡的关系,探讨利用RNA干扰技术作为肿瘤基因治疗的方法。方法:实验于2005-06/2006-12在南方医院消化研究所完成。从PubMed的序列号NM-002306中按照引物设计软件设计并化学合成4条Galectin-3小干扰片断,从中选出有效的干扰片断,并顺势转染大肠癌细胞系LOVO(为Galectin-3siRNA组),用未转染细胞做为正常对照,以转染阴性干扰片断作为空白对照,免疫印记法验证干扰结果,MTT方法观察干扰后24,48和72h各组细胞增殖吸光度(A值),流式细胞仪检测各组细胞凋亡情况。结果:①用顺势转染的方法成功转染了Gal-3siRNA片断,转染后72h收集细胞并提取细胞浆蛋白,免疫印记法验证结果显示Galectin-3siRNA组灰度值(55.790)与正常对照(97.234)及空白对照的灰度值(90.459)相比,galectin-3表达明显减弱(P<0.05)。②细胞增殖情况:干扰后24,48和72hGalectin-3siRNA组细胞继续生长,但细胞生长减慢,A值低于正常对照和空白对照(24h:1.018±0.002,1.478±0.185,1.169±0.005;48h:2.049±0.008,2.635±0.003,2.532±0.009;72h:2.512±0.506,3.213±0.006,3.060±0.002;P均=0.000)。③细胞凋亡率:各组中凋亡中晚期均多于早期,Galectin-3siRNA组高于正常对照和空白对照[早期:(15.900±2.508)%,(3.813±1.305)%,(5.780±1.56)%;中晚期:(19.750±0.780)%,(5.050±0.120)%,(7.667±0.145)%;P均=0.000]。结论:成功转染并抑制了galectin-3在大肠癌细胞系lovo中的表达,干扰后细胞增殖减慢,凋亡增加。
- 程变巧耿炎武金宝姜泊
- 关键词：大肠癌增殖
- 慢病毒介导PXR体内转染对CCl_4诱导的大鼠肝损伤的保护作用研究
- 2015年
- 目的探讨PXR对CCl4诱导的大鼠肝损伤的保护作用。方法雄性SD大鼠48只,随机分为4组,空白组不做任何处理;模型组通过CCl4灌胃诱导肝损伤;空载体组在建立肝损伤模型前3天静脉注射慢病毒空载体;PXR慢病毒组在建立肝损伤模型前3天静脉注射PXR重组慢病毒。通过血清AST和ALT检测和肝脏HE染色评估肝损伤程度;Western blot及RT-PCR检测大鼠肝组织中PXR、NF-κB、IL-1、IL-2和TNF-α的表达。结果慢病毒介导PXR体内转染后肝损伤大鼠血清AST和ALT明显降低,肝损伤及纤维化程度明显减轻,PXR表达水平明显升高,相反,NF-κB、IL-1、IL-2和TNF-α的表达水平明显降低。结论 PXR可能通过抑制NF-κB的表达,下调炎症相关因子IL-1、IL-2和TNF-α的表达,从而对CCl4诱导的大鼠肝损伤具有一定的保护作用,可为肝损伤的治疗提供一种新的途径和思路。
- 张韬程变巧林伟国朱琪
- 关键词：慢病毒属转染
- 筛选鉴定Thy-1标记阳性肝癌细胞系中的卵圆细胞样干细胞:可能是肝肿瘤干细胞吗?被引量：2
- 2010年
- 背景:肝癌的转移复发被认为可能存在有肿瘤干细胞,后者在肿瘤细胞中数目极少,使得临床鉴别存在一定困难。Thy-1是卵圆细胞的表面标记蛋白,通过特异性标记物间接证明肿瘤中存在肿瘤干细胞是目前研究的重点。目的:探讨肝癌细胞中是否存在Thy-1标记阳性的卵圆细胞,并进行筛选鉴定。方法:流式细胞仪检测卵圆细胞标记蛋白Thy-1在肝癌细胞HepG2,BEL7402及正常肝细胞QSG7701的阳性表达情况,免疫磁珠分选Thy-1标记阳性的肝癌细胞,免疫荧光鉴定分选效率。裸鼠皮下接种实验设立3组,Thy-1+细胞组裸鼠于背部皮下接种分选的Thy-1+细胞5×105/只,HepG2细胞阳性对照组同法接种HepG2细胞0.5×107/只,Thy-1-细胞阴性对照组同法接种分选的Thy-1-细胞0.5×107/只,1个月后观察各组成瘤性。结果与结论:卵圆细胞表面标记蛋白Thy-1在肝癌细胞HepG2,BEL7402中的表达明显高于正常肝细胞QSG7701(P<0.05)。Thy-1+细胞组免疫荧光染色阳性率为85%,HepG2细胞阳性对照组为1%,Thy-1-细胞阴性对照组几乎无免疫荧光表达。HepG2细胞阳性对照组、Thy-1+细胞组5只裸鼠全部成瘤,且瘤体体积相对较大;而Thy-1-细胞阴性对照组仅有1只裸鼠成瘤,瘤体体积明显小于前2组(F=144.568,P<0.05),提示肝癌细胞中存在Thy-1标记阳性的卵圆细胞样干细胞,其可能是肝癌细胞中的肿瘤干细胞。
- 程变巧江艺
- 关键词：THY-1卵圆细胞肝癌细胞肝癌干细胞
