高丽
- 作品数：86 被引量：760H指数：16
- 供职机构：山西大学中医药现代研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山西省科技基础条件平台建设计划项目山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信农业科学生物学更多>>
- 一种连续变量光学参量腔真空锁定装置及方法
- 本发明属于量子光学技术领域，具体涉及一种连续变量光学参量腔真空锁定装置及方法。现有技术中严重限制压缩度的提升和压缩态光场在低频段的应用，为解决此问题本发明包含一个光学参量腔，光电调制移频系统和高精细度光学谐振腔。光学谐振...
- 史少平高丽武奕淼田龙郑耀辉
- 基于~1H-NMR代谢组学的黄芩素干预D-半乳糖致衰老大鼠作用研究被引量：13
- 2017年
- 目的采用~1H-NMR代谢组学方法,探讨黄芩素对D-半乳糖致衰老模型大鼠的干预作用。方法采用sc D-半乳糖(150 mg/kg)致大鼠衰老模型,考察黄芩素(50、100、200 mg/kg)对衰老大鼠自主活动能力的影响。造模10周后采集大鼠血清进行~1H-NMR检测,结合多元统计分析探讨黄芩素的抗衰老作用。结果黄芩素能显著提高衰老大鼠的自主活动能力。与对照组相比,模型组大鼠血清中丙氨酸、醋酸、丙酮酸、酪氨酸、N-乙酰糖蛋白水平升高,而谷氨酰胺、二甲基甘氨酸、甘氨酸、苏氨酸、肌酐、组氨酸水平降低,给予黄芩素后能不同程度回调这11种潜在的生物标志物。结论黄芩素可能通过调控氨基酸代谢、核苷酸代谢和糖代谢等途径延缓衰老。
- 王珂欣高丽段丹丹周玉枝秦雪梅杜冠华
- 关键词：黄芩素D-半乳糖代谢组学氨基酸代谢
- 果蝇性别相关代谢组学差异的~1H-NMR分析被引量：2
- 2016年
- 作为基因型和表现型之间的桥梁,进行代谢组学的研究可以有效地揭示不同的性别之间已经发生的一系列生物事件的差异。然而,目前关于性别之间代谢组差异的研究尚不多见。本研究从代谢组学的角度出发,发现在果蝇生长的不同年龄段,雌雄两种不同性别之间一直存在的差异代谢物,并进一步寻找到了相应的代谢通路。应用1H-NMR代谢组学技术及多元统计分析方法,分别寻找出3 d、30 d龄果蝇不同性别之间的差异代谢物。通过对3 d和30 d龄果蝇不同性别之间的差异代谢物的相关性分析,筛选出相关系数|r|>0.6即为伴随年龄变化而在雌雄果蝇之间一直存在的差异代谢物。通过Met PA分析平台结合KEGG数据库对这些差异代谢物做进一步分析,探讨与果蝇性别差异相关的代谢通路。结果显示,与雌性果蝇相比,雄性果蝇中异亮氨酸、谷氨酰胺、琥珀酸、甲硫氨酸、半胱氨酸、甘氨酸、组氨酸和苯丙氨酸的含量均偏低,葡萄糖含量偏高,且都具有显著性差异(P<0.05),并得到相应的代谢通路。上述结果表明,雌雄果蝇不同性别之间代谢组学的差异主要表现在糖代谢以及一些氨基酸的代谢和生物合成途径等方面的差异。这些研究为进一步探讨性别差异的机制提供了科学依据。
- 闫明亮周玉枝高丽秦雪梅杜冠华
- 关键词：代谢组学黑腹果蝇性别差异
- 基于网络药理学的苦参碱抗肝癌作用及机制研究被引量：24
- 2017年
- 尽管多个研究表明苦参碱能抑制肝癌细胞增殖,然而对其作用机制尚未进行系统研究。本研究首先考察苦参碱对人肝癌SMMC-7721细胞增殖和细胞迁移的作用,在此基础上,构建苦参碱抗肝癌靶点-功能相关蛋白相互作用网络,进行拓扑分析和聚类分析,预测苦参碱发挥抗肝癌作用的关键蛋白;对其验证靶点进行通路富集分析,预测苦参碱发挥抗肝癌作用的关键通路;并采用Western blot对部分关键蛋白进行分析。细胞实验结果表明,1、2和4 mg·mL^(-1)苦参碱能显著抑制SMMC-7721细胞增殖,0.5、1和2 mg·mL^(-1)苦参碱能显著抑制SMMC-7721细胞迁移。网络药理学结果表明,苦参碱可能通过作用于乙酰肝素酶(HPSE)、半胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、Myc原癌基因蛋白(MYC)和基质金属蛋白酶2(MMP2)等关键验证靶点,碳酸酐酶1(CA1)、再生基因1A(REG1A)、羧酸酯酶1(CES1)和乙醛脱氢酶2(ALDH2)等关键预测靶点,以及侵袭和迁移相关通路发挥抗肝癌作用。Western blot结果显示苦参碱能显著下调MMP2表达,上调CASP3表达。本文运用网络药理学阐释了苦参碱抗肝癌的作用靶点及通路,为深入阐明苦参碱抗肝癌作用机制提供科学依据。
- 王珂欣高丽周玉枝张建琴秦雪梅杜冠华
- 关键词：网络药理学苦参碱肝癌
- 基于生物信息分析研究黄芩素通过NOX2/STAT1/NF-κB通路抑制LPS诱导的BV-2细胞神经炎症的作用机制被引量：1
- 2022年
- 本研究旨在确定黄芩素对脂多糖(lipopolysaccharide, LPS)诱导的BV-2细胞神经炎症的分子机制。采用生物信息分析、分子对接方法预测黄芩素的潜在靶点和作用机制,并使用免疫荧光染色和Western blot技术对关键靶点一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase, iNOS)和环氧合酶-2 (cyclooxygenase-2, COX-2)、信号转导子和转录激活子1/核因子κB (signal transducer and activator of transcription 1/nuclear factor kappa-B, STAT1/NF-κB)信号通路相关蛋白及其上游调控因子NADPH氧化酶2 (NADPH oxidase-2, NOX2)进行验证,研究黄芩素改善神经炎症的作用机制。结果表明,生物信息分析和分子对接技术预测出iNOS和COX-2为关键靶点, NF-κB信号通路为关键通路。实验验证表明,在LPS诱导的BV-2细胞中,黄芩素能显著降低iNOS和COX-2的表达水平,有效抑制NF-κB和STAT1的磷酸化及NOX2的生成。综上,黄芩素可通过NOX2 (gp91^(phox)/p47^(phox))/STAT1/NF-κB途径显著抑制LPS诱导的BV-2细胞炎症。
- 杨吾燕闫姣姣高丽秦雪梅
- 关键词：黄芩素神经炎症
- 基于网络药理学方法发现黄芩素的抗衰老作用
- 目的 基于网络药理学,建立化合物的抗衰老活性预测模型,并以果蝇为模式生物验证其抗衰老作用.方法 (1)抗衰老活性预测模型的建立基于人类衰老基因资源数据库(Human Ageing Genomic Resources da...
- 高丽段丹丹杜冠华秦雪梅
- 衰老过程中炎症相关的信号传导通路研究进展
- 衰老是一个复杂的过程，是多因素共同作用的结果.越来越多的研究表明，炎症相关信号传导通路对衰老过程的调节具有重要作用，其中抑制NF-κB、西罗莫司(雷帕霉素)靶蛋白(TOR)、晚期糖基化终末产物受体(RAGE)和胰岛素信号...
- 王珂欣高丽周玉枝秦雪梅
- 关键词：衰老炎症NF-ΚB信号通路
- 逍遥散中当归的抗抑郁活性成分的研究被引量：9
- 2015年
- 目的指认逍遥散中君药当归对复方抗抑郁有效部位的贡献成分,并筛选其中潜在的抗抑郁活性成分。方法采用UPLC-PDA技术对逍遥散抗抑郁有效部位及当归相应部位的指纹图谱进行匹配,通过对比色谱峰的保留时间及全波长紫外光谱图,归属当归对逍遥散抗抑郁有效部位的贡献成分。运用多种色谱方法对贡献成分进行导向分离,采用现代谱学技术鉴定化合物的结构,并对分离得到的化合物进行体外活性验证。结果共归属并鉴定出当归对逍遥散抗抑郁有效部位的贡献成分5个,分别为阿魏酸松柏醇酯(1)、E-丁烯基苯酞(2)、藁本内酯(3)、Z-丁烯基苯酞(4)、12-异戊烯酰基-14-乙酰基-2E,8E,10E-三烯-4,6-二炔-1-醇(5),其中化合物5为首次从伞形科植物中分离得到。化合物1、3、4能有效保护谷氨酸损伤的SH-SY5Y和PC12细胞。结论 UPLC-PDA导向分离技术可快速、准确指认复方来源于其单味药材的贡献成分。阿魏酸松柏酯、藁本内酯、Z-丁烯基苯酞可能为当归贡献逍遥散抗抑郁作用的活性成分。
- 宫文霞周玉枝李肖高丽王月华田俊生高晓霞秦雪梅杜冠华
- 关键词：逍遥散当归抗抑郁藁本内酯
- 基于趋化因子网络研究黄芩素延缓D-半乳糖诱导BV-2细胞衰老作用及机制
- 2024年
- 目的 探讨黄芩素延缓D-半乳糖(D-galactose,D-gal)诱导BV-2小胶质细胞衰老的分子机制。方法 采用200 mmol/L D-gal诱导BV-2细胞衰老模型,通过测定细胞活力、细胞形态、细胞周期、衰老相关β-半乳糖苷酶(senescence-associated-β-galactosidase,SA-β-gal)、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1A(cyclin-dependentkinase inhibitor1A,p21)、磷酸化组蛋白H2AX(phospho-histone H2AX,γH2AX)的表达,评价黄芩素延缓小胶质细胞衰老的作用。通过文献检索小胶质细胞衰老相关差异基因,构建基因网络,运用生信分析预测小胶质细胞衰老相关的关键基因及信号通路,采用q RT-PCR技术验证黄芩素对小胶质细胞衰老关键基因的调节作用,并进一步研究黄芩素对趋化因子(C-X-C基元)配体10(C-X-C motif chemokine 10,CXCL10)诱导BV-2细胞衰老的作用。结果 给予50μmol/L黄芩素24 h可通过提高细胞活力(P<0.001)、改善细胞形态、显著降低SA-β-gal蓝染细胞数量(P<0.01、0.001)、下调p21和γH2AX蛋白表达(P<0.05)、减少G0/G1期细胞周期停滞(P<0.01)来延缓小胶质细胞衰老。生信分析结果表明,小胶质细胞衰老前后趋化因子通路显著富集。黄芩素可显著下调趋化因子及其相关基因趋化因子(CC基元)配体2(C-C motif chemokine 2,CCL2)、CCL4、趋化因子(C-X-C基元)受体4(C-X-C chemokine receptor type 4,CXCR4)、趋化因子(C-C基元)受体5(C-C chemokine receptor type 5,CCR5)、CXCL10、Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR2)、TLR4、肿瘤坏死因子(tumour necrotizing factor,TNF)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)的m RNA水平(P<0.05、0.01、0.001),显著下调CXCL10的表达(P<0.05),显著延缓CXCL10引起的细胞衰老(P<0.001)。结论 黄芩素可能通过调节趋化因子及相关基因的表达,延缓D-gal诱导的BV-2细胞衰老。
- 伏蕾秦雪梅高丽
- 关键词：黄芩素衰老CXCL10
- 用于精密测量的低噪声激光器研究进展(特邀)被引量：8
- 2020年
- 激光精密测量的测量精度主要受限于光场噪声和各种技术噪声,在去耦合技术噪声后,光场量子噪声成为限制其测量精度的主要因素。文中针对全固态单频激光器强度噪声特性,阐述强度噪声的主要来源及其对功率噪声谱的影响,回顾了传统直流反馈控制、光学交流耦合反馈控制和量子压缩器三种强度噪声抑制技术。通过回顾相关技术的发展历程,总结了强度噪声抑制技术的当前发展水平和未来发展趋势——三种技术相结合的抑噪方案是解决高灵敏度探测的重要途径。
- 王雅君高丽高丽张晓莉
- 关键词：单频激光器强度噪声噪声抑制
